Описание лекарства "Микозорал"

Микозорал (Mycozoral)

Стоимость от 195.01 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеИнгибирует биосинтез эргостерола в грибах и изменяет состав липидных компонентов мембран. Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton, microsporum, Epidermophyton floccosum), дрожжей (Candida, Pityrosporum).

Список аналогов "микозорал"

Показания к применению

• Дерматомикоз гладкой кожи, паховая эпидермофития, эпидермофития кистей и стоп, кандидоз кожи, отрубевидный лишай, себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.

Форма выпуска

• таблетки 200 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1
• таблетки 200 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2
• таблетки 200 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 3

Фармакодинамика препаратаТормозит синтез эргостерола, триглицеридов и фосфолипидов, необходимых для синтеза клеточной стенки грибков (грибки теряют способность к образованию нитей и колоний), нарушает проницаемость клеточной стенки. Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных грибков рода Candida и плесневых грибков, возбудителей системных микозов. Ингибирует образование андрогенов, имеются данные об эффективности кетоконазола при лечении некоторых гормонозависимых форм рака предстательной железы.

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь хорошо всасывается (особенно в кислой среде желудка). Биодоступность находится в прямой зависимости от величины принятой дозы. Cmax достигается через 2 ч. Связывается с белками, эритроцитами. Динамика концентрации в крови описывается биэкспоненциальной кривой.

Способен проникать в спинномозговую жидкость.

Подвергается окислительному О-дезоксилированию, окислительной деградации и ароматическому гидроксилированию. T1/2 составляет 2–4 ч. Выделяется в неизмененном виде и в виде неактивных метаболитов, за 4 суток выводится 70% принятого количества (57% — с фекалиями, 13% — с мочой).

Использование во время беременностиКатегория действия на плод по FDA — C.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, острые заболевания печени, беременность, кормление грудью.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии. Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, повышение уровня печеночных трансаминаз в крови, желтуха, гепатит (высокая летальность, риск возрастает при применении более 14 суток). Со стороны мочеполовой системы: гинекомастия, снижение либидо, импотенция, олигоспермия, нарушение менструального цикла. Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд. Прочие: фотофобия, алопеция, артралгия, лихорадка, тромбоцитопения;.

ДозировкаВо время еды, взрослым и детям с массой более 30 кг — по 200 мг 1 раз в день, при неэффективности — 400 мг 1 раз в день; детям с массой тела от 15 до 30 кг — 100 мг 1 раз. При профилактическом применении у больных с иммунодефицитом назначают взрослым 400 мг/сут, детям — 4–8 мг/кг/сут.

Взаимодействия с другими препаратамиОслабляет эффект амфотерицина B. Несовместим с терфенадином, астемизолом, алкоголем. Антациды, холинолитики, H2-блокаторы значительно снижают всасывание, рифампицин и изониазид — концентрацию в крови. Ингибирует микросомальное окисление одновременно назначаемых препаратов и повышает их концентрацию, усиливает токсичность фенитонина. Снижает стимулирующее действие кортикотропина на надпочечники.

Одновременное назначение пероральных контрацептивов с низким содержанием гормонов вызывает прорывные кровотечения.

Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Себорейный дерматит

АТХ (ATC) классификатор

Дерматотропные препараты

Фармакологическое действие

Противогрибковое широкого спектра

Описание Противогрибковое действие широкого спектра направлено на оказание фунгицидных или фунгистатических эффектов (в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и от чувствительности возбудителя) на большинство возбудителей грибковых инфекций: дерматофитов (Trichophyton, Mycrosporum, epidermophyton), дрожжей (Candida), плесневых грибков (Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus neoformans), некоторых видов Aspergillus и Histoplasma. Фунгицидное действие лекарственных средств означает их способность вызывать гибель грибковых клеток, повреждая клеточные мембраны. Фунгистатическое действие лекарственных средств заключается в угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства

Действующие вещества

Кетоконазол (Ketoconazole)

ОписаниеБелый порошок без запаха, растворим в в кислотах. Молекулярная масса 531,44.