Описание лекарства "Микрофоллин"

Микрофоллин (Microfollin)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеУстраняет расстройства, обусловленные недостаточностью эндогенных эстрогенов, вызывает пролиферацию эндометрия и эпителия влагалища, способствует развитию матки и вторичных женских половых признаков.

Список аналогов "микрофоллин"

Показания к применению

• Аменорея, олигоменорея, дисменорея, меноррагии, метроррагии, прекращение лактации, обыкновенные угри, рак предстательной железы, климактерический синдром.

Форма выпуска

• Таблетки 1 табл. этинилэстрадиол 0,05 мг в контурной ячейковой упаковке 10 шт.
• в коробке 1 упаковка.

Фармакодинамика препаратаВзаимодействует со специализированными эстрогеновыми рецепторами в клетках-мишенях. Быстро абсорбируется через слизистые оболочки и кожу. Подвергается гепатоэнтеральной рециркуляции, сопровождающейся эффектом «первого прохождения» через печень, где подвергается окислению с образованием 2-ОН-этинилэстрадиола и 2-метоксиэтинилэстрадиола и последующему глюкуронидированию и сульфированию. Метаболиты неактивны, выводятся с мочой и с желчью. В зависимости от физиологического состояния (беременность, отдельные фазы овариально-менструального цикла, возраст и др.

условия) скорость выведения сильно варьирует.

В маточных трубах, шейке матки, влагалище, наружных половых органах, выводящих протоках молочных желез усиливает пролиферацию эпителия. Повышает чувствительность мышц матки и труб к возбуждающим их моторику веществам.

Фармакокинетика препаратаЭтинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из кишечника. Cmax в плазме достигается в интервале 1-1. 5 ч. T1/2 составляет приблизительно 26 ч. Этинилэстрадиолу присущ эффект первого прохождения через печень (т.

н.

"first pass" эффект). Метаболизм происходит в печени и кишечнике. При приеме внутрь T1/2 этинилэстрадиола составляет 5. 8 ч.

Через 12 ч после перорального приема в плазме крови препарат не определяется.

Метаболиты этинилэстрадиола: водорастворимые сульфаты и глюкурониды после конъюгации поступают в кишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощью кишечных бактерий.

Использование во время беременностиБольшие дозы эстрогена, назначенные в ранних периодах беременности, могут вызывать нарушения развития плода, поэтому перед назначением следует исключить наличие беременности.

Противопоказания к применению

• Эстрогензависимые злокачественные новообразования эндометрия и шейки матки, рак молочной железы (в т.ч. у мужчин)
• тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии
• нарушение мозгового кровообращения, нарушение функции печени.

Побочные действияГоловная боль, тошнота, рвота, нарушение кальциевого обмена, отеки, гипоплазия костного мозга.

ДозировкаВнутрь, взрослым, дозу устанавливают индивидуально. При карциноме предстательной железы: начальная доза — 0,05–0,1 мг 3 раза в сутки, эту дозу постепенно понижают до поддерживающей дозы. При аменорее: 1/2–1 табл. в сутки в течение 20 дней, после чего в/м вводят по 5 мг прогестерона в течение 5 дней. Для прекращения лактации: по 1 табл.

в сутки в течение 3 дней, в дальнейшем — по 1/2 табл.

При обыкновенных угрях: по 1/2–1 табл. в сутки.

ПередозировкаСлучаи развития токсических эффектов вследствие передозировки неизвестны. Симптомы случайной передозировки могут быть следующими: тошнота, кровотечение при отмене препарата (у женщин). В случае появления выраженных симптомов передозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение. Антидота нет.

Взаимодействия с другими препаратамиПрименять с осторожностью вместе с препаратами, являющимися индукторами метаболизма (могут усиливать метаболизм препарата).

Особые указания при приемеНемедленно следует прервать прием препарата при появлении ранее не отмеченной, частой мигренеподобной головной боли, при остром нарушении зрения, при первых признаках тромбофлебита или тромбоэмболии, при повышении АД, при появлении желтухи (холестатической), при длительной иммобилизации (например, после несчастных случаев). Эстрогены могут вызывать задержку натрия и воды в организме, поэтому следует назначать с повышенной осторожностью при сердечно-сосудистых нарушениях, нарушениях функции почек, артериальной гипертензии, эпилепсии и при бронхиальной астме. При закрытоугольной глаукоме может повысить внутриглазное давление. При сахарном диабете необходимо учитывать возможность снижения толерантности к глюкозе. Перед назначением препарата необходимо пройти тщательный общий медицинский осмотр с обследованием грудных желез и тазовых органов, измерением АД.

При длительном применении препарата после первых шести месяцев, а в дальнейшем не реже 1 раза в год следует повторять обследование.

Из-за опасности появления прорывных маточных кровотечений препарат следует назначать циклично даже в случае хронического применения. Некоторые печеночные функциональные тесты и эндокринные исследования дают надежные результаты только через 2-4 месяца после окончания лечения этинилэстрадиолом. Следует учитывать, что этинилэстрадиол оказывает в определенных условиях контрацептивное действие и является составной частью ряда пероральных контрацептивных препаратов.

Условия храненияСписок Б.: При температуре 15–30 °C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Угри

АТХ (ATC) классификатор

Mочеполовая система и половые гормоны

Фармакологическое действие

Эстрогенное

Описание Эстрогенное действие лекарственных препаратов заключается в восполнении дефицита эндогенных эстрогенов. На фоне приема этих препаратов устраняются психоэмоциональные и вегетативные проявления климактерического периода, улучшается состояние кожи и слизистых оболочек (в частности мочеполовой системы), тормозятся пролиферативные процессы в эндометрии, нормализуется липидный профиль, угнетается деминерализация костной ткани. Эстроген содержащие препараты назначаются при атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, а также с целью заместительной гормональной терапии у женщин в менопаузе для купирования симптомов дефицита эстрогенов.

Фармакологическая группа

Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты

Действующие вещества

Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol)

ОписаниеБелый или кремовато-белый мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в спиртах и растительных маслах.