Описание лекарства "Квамател"

Квамател (Quamatel)

Стоимость от 107.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеСелективно блокирует гистаминовые H2-рецепторы. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, содержание в нем соляной кислоты и пепсина. Действие начинается через 1 ч и продолжается в течение 10–12 ч. После в/в введения максимальное действие развивается в течение 30 мин. Не влияет на ферментную систему цитохрома P450 в печени и скорость метаболизма одновременно принимаемых лекарственных препаратов, которые биотрансформируются с участием цитохрома P450.

Список аналогов "квамател"

Показания к применению

• Для приема внутрь: - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов
• - лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных)
• - эрозивный гастродуоденит
• - функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка
• - рефлюкс-эзофагит
• - синдром Золлингера-Эллисона
• - профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ
• - предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона). Для в/в введения: - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения
• - симптоматические язвы и их профилактика
• - рефлюкс-эзофагит
• - синдром Золлингера-Эллисона
• - предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона)
• -кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения).

Форма выпуска

• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• блистер 14, пачка картонная 2
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
• блистер 14, пачка картонная 1
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• блистер 14, пачка картонная 2
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
• блистер 14, пачка картонная 1
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 6.5 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 13 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 6.5 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 13 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1
• Состав и форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. фамотидин 20 мг, 40 мг вспомогательные вещества в ядре таблетки: коллоидный кремнезем, безводный
• магния стеарат
• повидон К 90
• натрия карбоксиметилкрахмал, типа А
• тальк
• кукурузный крахмал
• лактозы моногидрат состав оболочки: красный оксид железа
• Цв. инд. 77491
• коллоидный кремнезем, безводный
• двуокись титана
• макрогол 6000
• сепифилм 003 (5,9517 мг гипромеллоза + 0,6613 мг макрогола стеарат) в блистере 14 шт.
• в коробке картонной 2 блистера (табл. 20 мг) или в блистере 14 шт.
• в коробке картонной 1 блистер (табл. 40 мг). Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл. фамотидин 20 мг вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота
• маннитол растворитель: натрия хлорид
• вода для инъекций во флаконах в комплекте с растворителем в ампулах, ножом ампульным
• в коробке 5 комплектов.

Фармакодинамика препаратаСелективно блокирует гистаминовые H2-рецепторы. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, содержание в нем соляной кислоты и пепсина. Действие начинается через 1 ч и продолжается в течение 10–12 ч. После в/в введения максимальное действие развивается в течение 30 мин. Не влияет на ферментную систему цитохрома P450 в печени и скорость метаболизма одновременно принимаемых лекарственных препаратов, которые биотрансформируются с участием цитохрома P450.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь Cmax достигается в течение 1–3 ч и составляет 0,07–0,1 мг/мл. Биодоступность составляет 40–45%. T1/2 из плазмы — 2,3–3,5 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин T1/2 может увеличиваться до 20 ч. Проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. После приема препарата внутрь в неизмененном виде с мочой выводится 30–35%, а после в/в введения — 65–70% препарата.

Противопоказания к применению

• - повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов
• - беременность
• - кормление грудью
• - детский возраст.

Побочные действияСухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная утомляемость, сонливость, преходящие психические нарушения, лихорадка, аритмия, мышечные боли, боли в суставах, алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, зуд, бронхоспазм, другие проявления гиперсенсибилизации. Очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

ДозировкаВнутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: по 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения 4–8 нед. С целью профилактики рецидивов: по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.

При рефлюкс-эзофагите: 20–40 мг 2 раза в день в течение 6–12 нед.

При синдроме Золлингера- Эллисона: дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч. При общей анестезии для профилактики аспирации желудочного сока: внутрь 40 мг вечером накануне операции и/или утром перед операцией. В/в, струйно или капельно (применяется при невозможности приема внутрь). Обычная доза — по 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч).

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч.

В дальнейшем доза зависит от уровня секреции соляной кислоты и клинического состояния больного. Для профилактики кислотных осложнений при возможной аспирации вводят в/в 20 мг препарата накануне операции или не менее чем за 2 ч до начала операции. Разовая доза при в/в введении не должна превышать 20 мг. При почечной недостаточности, если Cl креатинина составляет Суточная доза Кваматела® при в/в введении составляет 20 мг каждые 12 ч.

Для в/в струйного введения содержимое флакона растворить в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампулы с растворителем прилагаются), вводить медленно (в течение 2 мин).

Для в/в капельного введения содержимое флакона растворить в 100 мл 5% раствора глюкозы для инфузий и вводить в течение 15–30 мин. Приготовленный раствор может храниться при комнатной температуре в течение 24 ч.

ПередозировкаСимптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс. Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, гемодиализ.

Взаимодействия с другими препаратамиВследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола. В случае применения Кваматела® с антацидными препаратами, перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

Меры предосторожности при приемеПеред началом терапии блокаторами H2-гистаминовых рецепторов необходимо провести гистологическое исследование биоптата из области язвы для того, чтобы исключить злокачественный характер болезни. Следует с осторожностью и в уменьшенных дозах назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Синдром Мендельсона

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противоязвенное

Описание Противоязвенное действие лекарственных препаратов направлено на устранение язвенного дефекта слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Механизм этого действия связан со снижением избыточной секреции желудочного сока, угнетением активности пепсина, эрадикацией пилорического хеликобактера, нормализацией антро-дуоденальной моторики.

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Действующие вещества

Фамотидин (Famotidine)

ОписаниеБелый или бледно-желтый кристаллический порошок. Хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо — в метаноле и воде, практически нерастворим в этаноле.