Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Квамател"

Квамател, инструкция по применению

Квамател (Quamatel)

Стоимость от 101.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеСелективно блокирует гистаминовые H2-рецепторы. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, содержание в нем соляной кислоты и пепсина. Действие начинается через 1 ч и продолжается в течение 10–12 ч. После в/в введения максимальное действие развивается в течение 30 мин. Не влияет на ферментную систему цитохрома P450 в печени и скорость метаболизма одновременно принимаемых лекарственных препаратов, которые биотрансформируются с участием цитохрома P450.

Список аналогов "квамател"

от 14.00 руб. Фамотидин
* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Для приема внутрь: - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов
  • - лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных)
  • - эрозивный гастродуоденит
  • - функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка
  • - рефлюкс-эзофагит
  • - синдром Золлингера-Эллисона
  • - профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ
  • - предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона). Для в/в введения: - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения
  • - симптоматические язвы и их профилактика
  • - рефлюкс-эзофагит
  • - синдром Золлингера-Эллисона
  • - предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона)
  • -кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения).

Форма выпуска

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
  • блистер 14, пачка картонная 2
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
  • блистер 14, пачка картонная 1
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
  • блистер 14, пачка картонная 2
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
  • блистер 14, пачка картонная 1
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
  • пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 6.5 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
  • пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 13 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
  • пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 6.5 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
  • пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 13 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1
  • Состав и форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. фамотидин 20 мг, 40 мг вспомогательные вещества в ядре таблетки: коллоидный кремнезем, безводный
  • магния стеарат
  • повидон К 90
  • натрия карбоксиметилкрахмал, типа А
  • тальк
  • кукурузный крахмал
  • лактозы моногидрат состав оболочки: красный оксид железа
  • Цв. инд. 77491
  • коллоидный кремнезем, безводный
  • двуокись титана
  • макрогол 6000
  • сепифилм 003 (5,9517 мг гипромеллоза + 0,6613 мг макрогола стеарат) в блистере 14 шт.
  • в коробке картонной 2 блистера (табл. 20 мг) или в блистере 14 шт.
  • в коробке картонной 1 блистер (табл. 40 мг). Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл. фамотидин 20 мг вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота
  • маннитол растворитель: натрия хлорид
  • вода для инъекций во флаконах в комплекте с растворителем в ампулах, ножом ампульным
  • в коробке 5 комплектов.

Фармакодинамика препаратаСелективно блокирует гистаминовые H2-рецепторы. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, содержание в нем соляной кислоты и пепсина. Действие начинается через 1 ч и продолжается в течение 10–12 ч. После в/в введения максимальное действие развивается в течение 30 мин. Не влияет на ферментную систему цитохрома P450 в печени и скорость метаболизма одновременно принимаемых лекарственных препаратов, которые биотрансформируются с участием цитохрома P450.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь Cmax достигается в течение 1–3 ч и составляет 0,07–0,1 мг/мл. Биодоступность составляет 40–45%. T1/2 из плазмы — 2,3–3,5 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин T1/2 может увеличиваться до 20 ч. Проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. После приема препарата внутрь в неизмененном виде с мочой выводится 30–35%, а после в/в введения — 65–70% препарата.

Противопоказания к применению

  • - повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов
  • - беременность
  • - кормление грудью
  • - детский возраст.

Побочные действияСухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная утомляемость, сонливость, преходящие психические нарушения, лихорадка, аритмия, мышечные боли, боли в суставах, алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, зуд, бронхоспазм, другие проявления гиперсенсибилизации. Очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

ДозировкаВнутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: по 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения 4–8 нед. С целью профилактики рецидивов: по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.

При рефлюкс-эзофагите: 20–40 мг 2 раза в день в течение 6–12 нед.

При синдроме Золлингера- Эллисона: дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч. При общей анестезии для профилактики аспирации желудочного сока: внутрь 40 мг вечером накануне операции и/или утром перед операцией. В/в, струйно или капельно (применяется при невозможности приема внутрь). Обычная доза — по 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч).

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч.

В дальнейшем доза зависит от уровня секреции соляной кислоты и клинического состояния больного. Для профилактики кислотных осложнений при возможной аспирации вводят в/в 20 мг препарата накануне операции или не менее чем за 2 ч до начала операции. Разовая доза при в/в введении не должна превышать 20 мг. При почечной недостаточности, если Cl креатинина составляет Суточная доза Кваматела® при в/в введении составляет 20 мг каждые 12 ч.

Для в/в струйного введения содержимое флакона растворить в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампулы с растворителем прилагаются), вводить медленно (в течение 2 мин).

Для в/в капельного введения содержимое флакона растворить в 100 мл 5% раствора глюкозы для инфузий и вводить в течение 15–30 мин. Приготовленный раствор может храниться при комнатной температуре в течение 24 ч.

ПередозировкаСимптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс. Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, гемодиализ.

Взаимодействия с другими препаратамиВследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола. В случае применения Кваматела® с антацидными препаратами, перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

Меры предосторожности при приемеПеред началом терапии блокаторами H2-гистаминовых рецепторов необходимо провести гистологическое исследование биоптата из области язвы для того, чтобы исключить злокачественный характер болезни. Следует с осторожностью и в уменьшенных дозах назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Синдром Мендельсона

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противоязвенное

Описание Противоязвенное действие лекарственных препаратов направлено на устранение язвенного дефекта слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Механизм этого действия связан со снижением избыточной секреции желудочного сока, угнетением активности пепсина, эрадикацией пилорического хеликобактера, нормализацией антро-дуоденальной моторики.

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Действующие вещества

Фамотидин (Famotidine)

ОписаниеБелый или бледно-желтый кристаллический порошок. Хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо — в метаноле и воде, практически нерастворим в этаноле.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Новости партнеров
Популярные за месяц
дипроспан Всего 6 лекарств, от 192.00 руб.
мексидол Всего 94 лекарств, от 92.50 руб.
редуксин Всего 61 лекарств, от 1058.00 руб.
алмаг Всего 79 лекарств, от 157.00 руб.
дюфастон Всего 14 лекарств, от 445.00 руб.
Консультации врачей
 Orphus