Описание лекарства "Простерид"

Простерид (Prosterid)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеСинтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор 5-альфа-редуктазы — внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген — 5-дигидротестостерон. Рост ткани предстательной железы и развитие ДГПЖ обусловлены превращениями тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидротестостерона как в плазме, так и в ткани железы. Финастерид не связывается с андрогенными рецепторами. Угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие ДГПЖ, в результате уменьшается выраженность симптомов, связанных с ДГПЖ.

Не оказывает влияния на уровень липидов плазмы и уровень кортизола, эстрадиола, пролактина, ТТГ, тироксина.

Список аналогов "простерид"

Показания к применению

• Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью уменьшения размеров предстательной железы
• увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией
• снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.

Форма выпуска

• Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
• блистер 14 , пачка картонная 2
• Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
• блистер 14 , пачка картонная 1

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 80% и не зависит от приема пищи. После однократного приема внутрь Cmax в плазме достигается через 1–2 ч. Связывание с белками плазмы — около 90%. Метаболизируется печенью и выводится в виде метаболитов почками (приблизительно 40%) и через кишечник (около 60%).

T1/2 препарата составляет около 6 ч, у пациентов старше 70 лет может удлиняться до 8 ч.

Использование во время беременностиБеременным следует избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида, т. к. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов плода.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность к финастериду или другим компонентам препарата.

Побочные действияВ отдельных случаях — гинекомастия, импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята (частота этих побочных эффектов не превышает 3–4% и уменьшается в процессе лечения). В ряде случаев отмечалось повышение уровня ЛГ, ФСГ и тестостерона приблизительно на 10%, однако эти показатели оставались в пределах нормальных величин. Возможны аллергические реакции (ангионевротический отек губ, кожная сыпь).

ДозировкаВнутрь, по 5 мг 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Продолжительность терапии до оценки ее эффективности должна быть не менее 6 мес. Приблизительно у 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило лишь при лечении в течение 12 мес.

ПередозировкаДанные о передозировке препарата Простерид не предоставлены.

Взаимодействия с другими препаратамиКлинически значимого взаимодействия препарата Простерид с другими препаратами не обнаружено.

Особые указания при приемеБеременным следует избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида, т. к. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов плода. До начала терапии необходимо исключить заболевания, имеющие симптоматику, сходную с симптоматикой ДГПЖ, такие как рак предстательной железы, инфекционный простатит, стриктура уретры, гипотоничный мочевой пузырь и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, возникающих при некоторых заболеваниях нервной системы. С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции печени.

Поскольку при применении финастерида наблюдается снижение простатспецифического антигена, периодически в процессе терапии необходимо проводить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы.

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Гиперплазия предстательной железы

АТХ (ATC) классификатор

Mочеполовая система и половые гормоны

Фармакологическое действие

Антиандрогенное

Описание Антиандрогенное действие лекарственных препаратов заключается в снижении концентрации мужских половых гормонов в крови. Механизм этого действия связан с ингибированием фермента 5?-редуктазы, который превращает тестостерон в активный андроген — 5-дигидротестостерон. В результате у мужчин происходит торможение пролиферативных изменений в тканях предстательной железы, ослабление полового влечения и потенции, а также снижение функции семенников. У женщин уменьшается как патологический избыточный рост волос на лице и теле, так и вызываемое андрогенами выпадение волос на голове; снижается повышенная функция сальных желез и тормозится функция яичников в течение всего периода лечения. Антиандрогенные препараты применяются у мужчин при раке предстательной железы и симптомах андрогенизации (гирсутизм, алопеция, акне и/или себорея); у женщин - эндометриоз, миома матки, бесплодие.

Фармакологическая группа

Андрогены, антиандрогены

Действующие вещества

Финастерид (Finasteride)

ОписаниеКристаллический белый порошок. Легко растворим в хлороформе, практически нерастворим в воде. Молекулярная масса 372,55.