Описание лекарства "Тамсулозин ретард"

Тамсулозин ретард (Tamsulosin retard)

Стоимость от 694.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеТамсулозин является специфическим блокатором постсинаптических альфа-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Блокада альфа-адренорецепторов тамсулозином приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшаются как симптомы опорожнения, так и симптомы наполнения, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). Способность тамсулозина воздействовать на альфа A подтип адренорецепторов в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с альфа B подтипом адренорецепторов, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря своей высокой селективности, тамсулозин не вызывает клинически значимого снижения системного АД как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

Показания к применению

• — лечение дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Форма выпуска

• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 1
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 2
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 3
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг
• упаковка контурная ячеистая 14, пачка картонная 1
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг
• упаковка контурная ячеистая 14, пачка картонная 2
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг
• упаковка контурная ячеистая 14, пачка картонная 3
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг
• упаковка контурная ячеистая 15, пачка картонная 1
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг
• упаковка контурная ячеистая 15, пачка картонная 2

Фармакодинамика препаратаСелективно блокирует постсинаптические альфа 1 -адренорецепторов гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Способность блокировать альфа-1 -адренорецепторов в 20 раз больше, по сравнению с действием на альфа1В-адренорецепторы гладкой мускулатуры сосудов (влияние на системное ад незначительно). Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры, улучшает отток мочи, уменьшает симптомы обструкции и раздражения мочевыводящих путей при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Терапевтический эффект развивается через 2 недели .

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (абсорбция более 90%). Прием пищи увеличивает биодоступность и величину Cmax, уменьшает время достижения Cmax. Cmax достигается через 4-5 ч (при приеме натощак) или 6-7 ч (при приеме вместе с пищей). Стабильная концентрация устанавливается к 6-му дню курсового приема, ее пиковые значения на 60-70% превышают Cmax после однократного приема внутрь. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альфа1-гликопротеином) составляет 94-99%, распределяется по объему крови и внеклеточной жидкости (объем распределения - 0,2 л / кг).

Медленно биотрансформируется в печени с участием ферментов цитохрома Р450 (преимущественно CYP3A4 и CYP2D6) с образованием активных метаболитов (сохраняют селективность к альфа 1 -адренорецепторов), в плазме циркулирует в основном в неизмененном виде.

Т1 / 2 - 9-13 ч у здоровых добровольцев, 14-15 ч - у пациентов при лечении. Выводится преимущественно почками в виде конъюгатов метаболитов с глюкуроновой и серной кислотами (10% - в неизмененном виде), частично - с фекалиями .

Использование во время беременностиКатегория действия на плод по FDA - B .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл / мин) и выраженная печеночная недостаточность (безопасность и эффективность применения у этих категорий больных не определены).

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, астения, сонливость / бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, обморок, сердцебиение, тахикардия, боль в груди. Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, запор / диарея. Со стороны мочеполовой системы: ретроградная эякуляция, снижение либидо, приапизм. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Другие: боль в спине, ринит .

ДозировкаВнутрь, после завтрака, запивая водой, принимают 1 таблетки пролонгированного действия, покрытую пленочной оболочкой (0. 4 мг) 1 раз / сутки. Таблетку не рекомендуется разжевывать, так как это может повлиять на скорость высвобождения препарата .

ПередозировкаСимптомы: возможна острая гипотензия. Лечение: придание больному лежачего положения, введение плазмозамещающих растворов или сосудосуживающих препаратов; для прекращения всасывания - промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного.

Взаимодействия с другими препаратамиСовместное применение с другими альфа1-адреноблокаторами может привести к усилению гипотензивного эффекта (не следует применять одновременно). Применение тамсулозина и ингибиторов фосфодиэстеразы-5 может вызвать симптоматическую гипотензию (следует соблюдать осторожность). Одновременное применение кетоконазола - сильного ингибитора изофермента CYP3A4 - приводит к повышению Cmax и AUC тамсулозина в 2,2 и 2,8 раза соответственно (не следует применять одновременно). Одновременное применение с пароксетином - сильным ингибитором изофермента CYP2D6 - приводит к повышению Cmax и AUC тамсулозина в 1,3 и 1,6 раза соответственно (применять с осторожностью). При одновременном применении с циметидином отмечено снижение клиренса (на 26%) и повышение AUC (на 44%) тамсулозина (применять с осторожностью).

Фуросемид снижает Cmax и AUC тамсулозина на 11 и 12% соответственно (клинически значимо).

Исследования лекарственного взаимодействия тамсулозина с варфарином in vitro и in vivo немногочисленные (следует соблюдать осторожность) .

Меры предосторожности при приемеПеред началом лечения необходимо верифицировать диагноз (для исключения карциномы предстательной железы). Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение простатспецифического антигена (ПСА). При появлении первых признаков ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) больного рекомендуется усадить или уложить. При оперативных вмешательствах по поводу катаракты на фоне приема препарата возможно развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), что необходимо учитывать хирургу при предоперационной подготовке пациента и проведении операции. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания .

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Гиперплазия предстательной железы

АТХ (ATC) классификатор

Mочеполовая система и половые гормоны

Фармакологическое действие

Антидизурическое

Описание Антидизурическое действие направлено на снижение динамической и механической обструкции мочевыводящих путей, что облегчает мочеиспускание и устраняет дизурию. Механизм действия связан с селективной блокадой постсинаптических ?1-адренорецепторов в зоне предстательной железы, уретры и «треугольника» мочевого пузыря, что понижает давление в уретре и уменьшает сопротивление току мочи. Также механизм действия может быть связан с предотвращением дальнейшей гипертрофии простаты и уменьшением её отека, путём уменьшения капиллярной проницаемости и сосудистого стаза. Препараты, обладающие антидизурическим действием, применяются в лечении нарушений мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии (аденоме) предстательной железы I и II стадии.

Фармакологическая группа

Альфа-адреноблокаторы

Действующие вещества

Тамсулозин (Tamsulosin)

ОписаниеТамсулозина гидрохлорид — белый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде и метаноле, мало растворим в ледяной уксусной кислоте и этаноле, практически нерастворим в эфире. Молекулярная масса 444,98.