Описание лекарства "Креон"

Креон (Kreon)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеФерментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают расщепление белков, жиров, углеводов, что приводит к их полной абсорбции в тонкой кишке. Капсулы, содержащие мини-микросферы, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни мини-микросфер.

Показания к применению

• - заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите, панкреатэктомии, раке поджелудочной железы, обструкции протоков (протоков поджелудочной железы или общего желчного протока) вследствие новообразования, синдроме Швахмана-Даймонда, в старческом возрасте
• - симптоматическая терапия нарушений процессов пищеварения при частичной резекции желудка (Бильрот-I/II), тотальной гастроэктомии
• после холецистэктомии, при дуодено - и гастростазе, билиарной обструкции, холестатическом гепатите, циррозе печени, патологии терминального отдела тонкой кишки, избыточном бактериальном растет в тонкой кишке.

Форма выпуска

• КреоКреон 40000 капсулы, растворимые в кишечнике 40 тыс. ЕД 25 + 40 + 1,6 тыс.Ед.Евр.Ф.
• флакон (флакончик) полиэтиленовый 20 пачка картонная 1 Креон 40000 капсулы, растворимые в кишечнике 40 тыс. ЕД 25 + 40 + 1,6 тыс.Ед.Евр.Ф.
• флакон (флакончик) полиэтиленовый 50 пачка картонная 1 Креон 40000 капсулы, растворимые в кишечнике 40 тыс. ЕД 25 + 40 + 1,6 тыс.Ед.Евр.Ф.
• флакон (флакончик) полиэтиленовый 100 пачка картонная 1

Фармакокинетика препаратаКогда мини-микросферы достигают тонкой кишки, кишечно-растворимая оболочка разрушается, происходит высвобождение ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, которые обеспечивают расщепление жиров, крахмалов и белков.

Использование во время беременностиВвиду отсутствия достаточных данных о безопасности применения ферментов поджелудочной железы у женщин во время беременности и в период лактации препарат следует назначать беременным женщинам и кормящим грудью матерям только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Противопоказания к применению

• -повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
• -острый панкреатит
• -обострение хронического панкреатита.

Побочные действияАллергические реакции, редко - диарея, запор, ощущения дискомфорта в области желудка, тошнота.

ДозировкаВнутрь. Доза подбирается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты. Рекомендуется принимать 1/3 или 1/2 разовой дозы в начале еды, остальную часть — во время еды. При затрудненном глотании (например у маленьких детей или больных старческого возраста) капсулы осторожно вскрывают, а мини-микросферы добавляют к жидкой пище, не требующей пережевывания, или принимают с жидкостью. Любая смесь мини-микросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления.

Размельчение или разжевывание мини-микросфер, а также добавление их к пище с рН выше 5,5 приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действия желудочного сока.

При муковисцидозе доза зависит от массы тела и составляет в начале лечения у детей младше 4 лет — 1000 липазных ЕД/кг на каждый прием пищи, старше 4 лет — 500 липазных ЕД/кг во время приема пищи. Доза зависит от выраженности симптомов заболевания, результатов контроля за стеатореей и поддержания хорошего нутритивного статуса. У большинства пациентов доза не должна превышать 10000 ЕД/кг/сут. При других состояниях, сопровождающихся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, доза устанавливается с учетом индивидуальных особенностей пациента (степень недостаточности пищеварения, содержание жира в пище).

Доза с основным приемом пищи (завтраком, обедом и ужином) составляет 20000–75000 ЕД ЕФ липазы, во время приема легкой закуски — 5000–25000 ЕД ЕФ липазы.

Обычная начальная дозировка Креона® составляет 10000–25000 ЕД ЕФ липазы с основным приемом пищи. Для уменьшения стеатореи и поддержания оптимального состояния пациента возможно повышение дозы. Согласно обычной клинической практике пациент должен получить вместе с пищей не менее 20000–50000 ЕД ЕФ липазы.

ПередозировкаСимптомы: гиперурикурия, гиперурикемия. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиСообщений о взаимодействии с другими лекарственными средствами не имеется.

Условия храненияПри температуре не выше 25 °C, в плотно закрытой упаковке.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Злокачественное новообразование поджелудочной железы

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы.

Фармакологическая группа

Ферменты и антиферменты

Действующие вещества

Панкреатин (Pancreatin)

ОписаниеФерментный препарат из поджелудочной железы свиней и крупного рогатого скота. Аморфный мелкий порошок сероватого или желтоватого цвета с характерным запахом. Мало растворим в воде.