Описание лекарства "Уротрактин"

Уротрактин (Urotractin)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеСвязывается с ферментом ДНК-гиразой, который участвует в процессе редупликации ДНК и тем самым приводит к ингибированию репликации ДНК бактерий. Такое действие более выражено в отношении микроорганизмов, которые находятся в фазе пролиферации. В высоких концентрациях ингибирует как синтез РНК, так и синтез бактериальных белков. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa , Neisseria.

Список аналогов "уротрактин"

Показания к применению

• острые и хронические инфекции органов мочеполовой системы, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (уретрит, цистит, пиелонефрит, простатит)
• профилактика инфекций при катетеризации, эндоскопии и других инструментальных вмешательствах.

Форма выпуска

• капсулы 400 мг
• блистер 10, коробка (коробочка) 1
• капсулы 400 мг
• блистер 10, коробка (коробочка) 2
• капсулы 400 мг
• флакон (флакончик) 250
• капсулы 400 мг
• флакон (флакончик) 300
• капсулы 400 мг
• флакон (флакончик) 500
• капсулы 400 мг
• флакон (флакончик) 1000
• Состав Капсулы 1 капс. пипемидовой кислоты тригидрат 471,21 мг соответствует 400 мг чистой пипемидовой кислоты вспомогательные вещества: стеарат магния
• тальк
• состав оболочки капсулы: желатин
• титана диоксид (Е171)
• индиготин (Е132)
• железа диоксид желтый (Е172) в блистере 10 шт .
• в коробке 1 или 2 блистера или во флаконах 250, 300, 500 и 1000 шт.

Фармакодинамика препаратаСвязывается с ферментом ДНК-гиразы, который участвует в процессе редупликации ДНК и тем самым приводит к ингибированию репликации ДНК бактерий. Такое действие более выражено в отношении микроорганизмов, которые находятся в фазе пролиферации. В высоких концентрациях ингибирует как синтез РНК, так и синтез бактериальных белков. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria .

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь в дозе 400 мг быстро всасывается, Cmax составляет 3,5 мкг / мл и достигается через 70-80 мин. Высокие концентрации действующего вещества создаются в почках и предстательной железе. Как и другие хинолоновые соединения, проходит через плаценту, в материнское молоко проникает в следовых количествах. Выделяется из организма в основном через почки в неизмененном виде (в суточной моче определяется 50-85% введенной дозы). Выделение препарата находится в прямой зависимости от клиренса креатинина.

T1 / 2 при нормальной функции почек составляет 2 ч 15 мин.

, а общий клиренс - 6,3 мл / мин. У больных с нарушениями функции почек отмечаются несколько более высокие концентрации препарата в плазме крови, чем у здоровых добровольцев. T1 / 2 из плазмы крови удлинен и составляет 5,7-16 часов. При тяжелых нарушениях почечной функции в моче также создается терапевтическая концентрация .

Использование во время беременностиПротивопоказан в I и III триместрах беременности. Препарат назначают только по строгим показаниям под непосредственным контролем медицинского персонала. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

• - гиперчувствительность
• - тяжелые нарушения функции печени и почек (при снижении Cl креатинина ниже 60 мл / мин и при концентрации креатинина в сыворотке>
• 265 ммоль / л)
• - эпилепсия и другие органические поражения головного мозга
• - детский возраст
• - беременность (I и III триместры)
• - период грудного вскармливания.

Побочные действияСо стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, понос. Со стороны кожных покровов: фоточувствительность с эритемой, возможны аллергическая сыпь, крапивница и зуд .

ДозировкаВнутрь, до еды, по 400 мг 2 раза в день (утром и вечером). При стафилококковых инфекциях интервал между приемами не должен превышать 8 ч. Обычный курс лечения - 10 дней, при необходимости может быть продлен. При заболеваниях почек продолжительность терапии составляет 3-6 недель, при простатите - 6-8 недель. Во время терапии рекомендуется обильное питье .

ПередозировкаЛечение: прекратить прием препарата. Проведение гемодиализа, обеспечение форсированного диуреза. Специфический антидот отсутствует.

Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении с теофиллином и кофеином замедляется метаболизм последних и усиливается риск проявления их побочных реакций .

Меры предосторожности при приемеПри появлении аллергических реакций необходимо прекратить применение. При длительном применении следует следить за общими показателями крови, проводить печеночные и почечные пробы и повторять антибиотикограму. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может вызвать гемолитическую анемию. Очень редко могут возникать большие судорожные припадки. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата лицам пожилого возраста (старше 70 лет) и больным с нарушением функции почек.

Соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, имеющим в анамнезе кровоизлияние в мозг, нарушение мозгового кровообращения и спазмы сосудов головного мозга, а так же судороги.

Больным с эпилепсией препарат назначают строго по показаниям с соблюдением мер предосторожности. При лечении избегать воздействия солнечных лучей и кварцевания из-за возможной фотосенсибилизацию. Дети до 14 лет, принимающие препарат, должны находиться под тщательным врачебным контролем. Пипемидовой кислоту не рекомендуется назначать при олигурии .

Условия храненияСписок Б .: В сухом месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Цистит

АТХ (ATC) классификатор

Mочеполовая система и половые гормоны

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Действующие вещества

Пипемидовая кислота (Pipemidic acid)

ОписаниеЖелтовато-белый порошок, горький на вкус, темнеющий под влиянием света.