Описание лекарства "Бруламицин"

Бруламицин (Brulamycin)

УпаковкаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеВысокоактивен в отношении грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp. , Salmonella spp. , Providencia spp. , Enterobacter spp. , Proteus spp.

, Serratia spp.

, Shigella spp. ), а также грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp. , в том числе устойчивых к пенициллину, метициллину, цефалоспоринам; некоторые штаммы Streptococcus spp. ).

Список аналогов "бруламицин"

Показания к применению

• Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (перитонит, сепсис, менингит, остеомиелит, эндокардит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные ожоги, часто рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей).

Форма выпуска

• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл
• ампула 2 мл, упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) 2
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл
• ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) 2

Фармакодинамика препаратаВысокоактивен в отношении грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp. , Salmonella spp. , Providencia spp. , Enterobacter spp. , Proteus spp.

, Serratia spp.

, Shigella spp. ), а также грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp. , в том числе устойчивых к пенициллину, метициллину, цефалоспоринам; некоторые штаммы Streptococcus spp. ).

Фармакокинетика препаратаПосле в/м введения быстро распределяется по органам и тканям. Проходит через плаценту. Cmax в сыворотке крови достигается через 40–90 мин и составляет 3–7 мг/л (при в/м введении в дозе 1 мг/кг). Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 8 ч. T1/2 — 2 ч (при нормальной функции почек).

Выводится с мочой в неизмененном виде — 80–84%, с желчью — 10–20%.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность (в том числе к другим аминогликозидным антибиотикам), неврит слухового нерва, почечная недостаточность, уремия.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипомагниемия. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота. Со стороны опорно-двигательного аппарата: нарушение нервно-мышечной передачи. Прочие: нефротоксичность, ототоксичность, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в сыворотке крови, аллергические реакции, боль в месте инъекции.

ДозировкаВ/м, в/в капельно (для в/в инфузии разводят в 100–200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы). Взрослым и детям старше 1 года разовая доза — 1 мг/кг, суточная — 3 мг/кг, максимальная суточная — 4 мг/кг; новорожденным и детям до 1 года суточная доза — 4 мг/кг, максимальная суточная — 5 мг/кг. Суточная доза для новорожденных распределяется на 2 введения, взрослых и детей до 1 года и старше — на 3 введения. Курс лечения — 5–10 дней, при необходимости — 3–6 нед. При нарушении функции почек и у больных в пожилом возрасте уменьшают дозу и увеличивают интервал между введениями.

Расчет дозы производят по следующей формуле: интервал между введениями в часах равен содержанию креатинина в сыворотке крови, умноженному на 8; первоначальная разовая доза — 1 мг/кг.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает действие миорелаксантов. Усиливается ототоксическое и нефротоксическое действие при сочетании с другими аминогликозидами, цефалоспоринами, диуретиками, салицилатами.

Меры предосторожности при приемеС особой осторожностью назначают пациентам с заболеваниями мышечной системы, пожилого возраста. Необходимо осуществлять контроль за функцией почек, печени, вестибулярного аппарата и слуха (не реже 1 раза в неделю). Концентрация тобрамицина в сыворотке крови не должна превышать 8 мкг/мл. Риск ото- и нефротоксичности значительно повышается при длительно сохраняющейся концентрации в плазме крови свыше 12 мкг/мл.

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Острый и подострый эндокардит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие широкого спектра

Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей * грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans) * грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae) * анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp) * внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis). Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Аминогликозиды

Действующие вещества

Тобрамицин (Tobramycin)

ОписаниеАнтибиотик группы аминогликозидов. Продуцируется актиномицетом Streptomyces tenebrarius. Легко растворим в воде (1:1,5). Очень незначительно растворим в этаноле (1:2000). Практически нерастворим в хлороформе, эфире.