Описание лекарства "Вепикомбин"

Вепикомбин (Vepicombin)

УпаковкаКапли для приема внутрь

Фармакологическое действиеНарушает синтез пептидогликана — опорного полимера клеточной стенки, влияет на микроорганизмы в фазе роста.

Список аналогов "вепикомбин"

Показания к применению

• Бронхит, пневмония, ангина, скарлатина, средний отит, гнойные заболевания кожи и мягких тканей и другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к пенициллину микроорганизмами.

Форма выпуска

• Капли для приема внутрь 500000 МЕ/мл
• флакон (флакончик) 10 мл

Фармакодинамика препаратаАктивен в отношении грамположительных (в т. ч. Streptococcus spp. , включая Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. ) и грамотрицательных кокков (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae).

К феноксиметилпенициллину чувствительны также Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria spp.

, Haemophilus influenzae, Corynebacterium spp. , Bacillus anthracis, Actinomyces spp. , Streptobacillus spp. , Pasteurella multocida, Spirillum minus, Leptospira spp.

, Treponema spp.

, Borrelia spp. , анаэробы (Peptococcus spp. , Peptostreptococcus spp. , Fusobacterium spp.

, Clostridium spp.

). Среди энтерококков (стрептококки группы D) чувствительность отмечается только среди некоторых штаммов. Не активен в отношении штаммов Staphylococcus spp. , продуцирующих пенициллиназу, Mycobacterium tuberculosis, большинства грамотрицательных бактерий, вирусов, Rickettsia spp.

, Entamoeba histolytica.

Фармакокинетика препаратаСтабилен в желудке при нормальной кислотности, растворяется и всасывается в двенадцатиперстной кишке. Cmax в сыворотке достигается через 1–2 ч после введения 300 000 МЕ. T1/2 — 30–60 мин. Терапевтическая концентрация в сыворотке сохраняется примерно в течение 4 ч. Выводится с мочой за счет тубулярной экскреции.

Использование во время беременностиВозможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, в т.ч. к другим пенициллинам
• тяжелое течение инфекций, в т.ч. острая стадия тяжелой пневмонии, эмпиема, перикардит, артрит
• афтозный стоматит и фарингит
• тяжелые заболевания ЖКТ, сопровождающиеся рвотой и диареей.

Побочные действияДиспептические расстройства, диарея, аллергические реакции.

ДозировкаВнутрь, суточная доза 300000–1000000 МЕ в 2–4 приема. Детям в суточной дозе 50000–100000 МЕ/кг в 3–4 приема; курс — 6–10 дней.

ПередозировкаНе описана.

Взаимодействия с другими препаратамиБактерицидные антибиотики (в т. ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) — синергизм действия, бактериостатические антибактериальные средства (в т. ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонизм.

При сочетании с аллопуринолом, НПВС — понижается канальцевая секреция и повышается концентрация феноксиметилпенициллина.

Повышает эффективность антикоагулянтов за счет подавления кишечной микрофлоры и понижения протромбинового индекса. Ослабляет действие принимаемых пероральных контрацептивов. Одновременный прием аллопуринола повышает риск развития аллергических реакций (кожная сыпь). Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и понижают абсорбцию; аскорбиновая кислота — повышает.

Меры предосторожности при приемеУ больных с известной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует иметь в виду возможную перекрестную аллергию. При развитии у больных аллергических реакций прием препарата следует прекратить. С осторожностью следует назначать больным с аллергическим диатезом, бронхиальной астмой. При предполагаемой стафилококковой инфекции рекомендуется проведение бактериологических исследований. Перед проведением плановых хирургических вмешательств (тонзиллэктомии, экстракции зубов и т.

п.

), в послеоперационном периоде у больных, получающих пенициллин с целью противоревматической профилактики, необходимо удвоить дозу. Не следует назначать феноксиметилпенициллин при нарушениях всасывания из ЖКТ. Во время терапии рекомендуется контролировать состав крови, функции печени и/или почек. При длительном лечении следует иметь в виду потенциальную возможность роста устойчивых штаммов микроорганизмов, грибов и развития псевдомембранозного колита (прием препарата следует прекратить и по результатам бактериологического обследования назначить соответствующее лечение; прием антиперистальтических препаратов противопоказан).

При тяжелой пневмонии, эмпиеме, сепсисе, перикардите, менингите, артрите и остеомиелите, в острой стадии, необходим переход на парентеральное введение пенициллинов.

В комбинации с другими антибиотиками с доказанным синергическим эффектом доза более токсичного препарата может быть уменьшена. У больных с анурией доза должна быть снижена или необходимо увеличение интервала между приемами препарата.

Условия храненияСписок Б.:

Классы заболеваний

Другие инфекционные бурситы

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Пенициллины

Действующие вещества

Феноксиметилпенициллин (Phenoxymethylpenicillin)

ОписаниеПриродный антибиотик из группы пенициллина для энтерального применения. Феноксиметилпенициллин (феноксиметилпенициллиновая кислота) продуцируется грибом Penicillium notatum или различными родственными микроорганизмами. Кислотоустойчив, разрушается под действием пенициллиназы. Белый кристаллический порошок кисловато-горького вкуса. Негигроскопичен. Очень мало растворим в воде, растворим в этаноле и метаноле, ацетоне, хлороформе, глицерине. В 1 мг содержится 1610 ЕД. Применяется в виде феноксиметилпенициллина бензатина и в виде калиевой соли.