Описание лекарства "Вианвак"

Вианвак (Vianvac)

УпаковкаРаствор для инъекций

Фармакологическое действиеВакцина для профилактики брюшного тифа.

Список аналогов "вианвак"

Показания к применению

• Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет. Первоочередной вакцинации подлежат: — население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом
• — население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа
• — лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов)
• — лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа
• — лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям. По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

Форма выпуска

• раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза
• ампула 0.5 мл, пачка картонная 10
• раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза
• ампула 0.5 мл, пачка картонная 5
• раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза
• ампула 0.5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1
• раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза
• ампула 0.5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
• раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза
• ампула 2.5 мл, пачка картонная 10
• раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза
• ампула 2.5 мл, пачка картонная 5
• раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза
• ампула 2.5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1
• раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза
• ампула 2.5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
• раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза
• флакон (флакончик) 10 мл, пачка картонная 5
• раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза
• бутылка (бутыль) 400 мл, ящик 10

Использование во время беременностиПротивопоказано.

Использование при нарушением функции почекПротивопоказан при острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при обострении хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Противопоказания к применению

• — острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии)
• — сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК®
• — беременность
• — с целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Побочные действияРеакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37. 6°С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч. ), головной болью.

ДозировкаПрививки производят однократно. Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0. 5 мл. Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

ПередозировкаНе описано.

Взаимодействия с другими препаратамиИнактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Особые указания при приемеДетям младше 2 лет вакцинация не рекомендуется (дети младшего возраста крайне редко болеют брюшным тифом). Для решения вопроса о вакцинации детей от 2 до 5 лет необходима консультация врача-специалиста.

Условия храненияВакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25°С. Допускается транспортирование при температуре до 35°С в течение не более 14 Вакцину следует хранить в местах, не доступных для детей.

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее

Описание Иммуностимулирующее действие лекарственных препаратов (бактериального, растительного, животного, эндогенного и синтетического происхождения) направлено на специфическую стимуляцию иммунных процессов, активизацию иммунокомпетентных клеток и дополнительных факторов иммунитета. Это действие реализуется путем стимуляции клеточного и гуморального иммунитета, индукцией продукции ?-интерферона и других цитокинов, образованием антигенспецифических антител и увеличением определённых клонов антигенспецифических лимфоцитов, а также за счет активации фагоцитоза. Препараты, обладающие иммуностимулирующим действием, наиболее часто используют для профилактики инфекционных заболеваний (вакцинация), в лечении вялотекущих инфекционно-воспалительных заболеваний, для стимуляции репаративных процессов, а также с профилактической целью в группе часто болеющих.

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Действующие вещества

Вакцина для профилактики брюшного тифа (Vaccine typhoid)

ОписаниеПолисахаридная вакцина для профилактики брюшного тифа, созданная на основе компонентов (капсулярный антиген) возбудителя, формирует активный специфический иммунитет к бактерии Salmonella typhi. Специфический иммунитет развивается через 2–3 нед после однократной инъекции и сохраняется в течение как минимум 3 лет.