Описание лекарства "Зетсил"

Зетсил (Z Cil)

УпаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Фармакологическое действиеАнтибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. , Enterococcus spp.

, Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp.

, Salmonella spp. , Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae. Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы. Кислотоустойчив.

Список аналогов "зетсил"

Показания к применению

• Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами: в т.ч. инфекции уха, горла, носа, одонтогенные инфекции, бронхолегочные инфекции, острые и хронические инфекции мочеполовых путей, инфекции ЖКТ (в т.ч. сальмонеллез, холецистит), гинекологические инфекции, менингит, эндокардит, септицемия, сепсис, ревматизм, рожа, скарлатина, инфекции кожи и мягких тканей.

Форма выпуска

• порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г
• флакон (флакончик) , пачка картонная 1
• порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
• флакон (флакончик) , пачка картонная 1
• Состав 1 капсула содержит ампициллина 250 или 500 мг
• в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в пачке картонной 2 упаковки. 1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора — 0,5 или 1 г.

Фармакодинамика препаратаАнтибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. , Enterococcus spp.

, Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp.

, Salmonella spp. , Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae. Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы. Кислотоустойчив.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Ампициллин распределяется в большинстве органов и тканей. Проникает через плацентарный барьер, плохо проникает через ГЭБ. При воспалении мозговых оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. 30% ампициллина метаболизируется в печени.

Выводится с мочой и желчью.

Использование во время беременностиВозможно применение ампициллина при беременности по показаниям. Ампициллин выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения ампициллина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбопенемам), инфекции, вызванные пенициллиноустойчивыми штаммами.

Побочные действияДиспептические явления, кожная сыпь, крапивница, зуд, анафилактоидные реакции.

ДозировкаВнутрь, парентерально, в равных дозах каждые 6 ч. Взрослым при респираторных системных инфекциях — по 250 мг; при негонококковом уретрите, цистите и пиелонефрите — по 500 мг; желудочно-кишечных инфекциях — по 500–750 мг; брюшном тифе и бациллоносительстве — по 1–1,5 г; при бактериальном менингите — по 150–200 мг/кг/сут, детям — по 50–300 мг/кг. В/в (медленно, в течение 3–5 мин), в/м — 250 или 500 мг растворяют в 1 или 2 мл воды для инъекций. Лечение продолжают еще 2–3 дня после исчезновения симптомов заболевания.

Особые указания при приемеДля в/в капельного введения в качестве растворителя используют изотонический раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (в воде или 0,4% растворе натрия хлорида), 10% раствор инвертированного сахара в воде, 6/М раствор натрия лактата. Вводят только свежеприготовленные растворы.

Условия храненияСписок Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Приготовленный раствор — 1 ч.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Пенициллины

Действующие вещества

Ампициллин (Ampicillin)

ОписаниеПолусинтетический антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия для парентерального и перорального применения. Кислотостабилен. Разрушается пенициллиназой. В медицинской практике применяют ампициллин, ампициллина натриевую соль, ампициллина тригидрат. Ампициллин — мелкокристаллический порошок белого цвета, горький на вкус. Мало растворим в воде, практически нерастворим в этаноле, хлороформе, эфире. Молекулярная масса 349,40. Ампициллина натриевая соль — порошок или пористая масса белого (или с кремоватым оттенком) цвета, горькая на вкус. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Гигроскопична. Молекулярная масса 371,39. Ампициллина тригидрат — белый кристаллический порошок. Растворим в воде (1:300), практически нерастворим в этаноле.