Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Илозон"

Илозон (Ilozone)

УпаковкаСуспензия для перорального применения

Фармакологическое действиеБактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. К чувствительным относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0. 5 мг/л, умеренно чувствительным - 1-6 мг/л, устойчивым - 6-8 мг/л. Спектр действия включает грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp.

, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в т.

ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т. ч.

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp.

, Legionella spp. , в т. ч. Legionella pneumophila и др.

микроорганизмы: Mycoplasma spp.

(в т. ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.

ч.

Chlamydia trachomatis), Treponema spp. , Rickettsia spp. , Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes. К препарату устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp.

, Salmonella spp.

, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др. Является агонистом рецепторов мотилина. Ускоряет эвакуацию желудочного содержимого за счет увеличения амплитуды сокращения привратника и улучшения антрально-дуоденальной координации.

Список аналогов "илозон"

Показания к применению

  • Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, инфекции, вызванные Listeria monocytogenes, первичный сифилис, дифтерия (как дополнение к антитоксину), коклюш, эритразма, кишечный амебиаз, хламидиоз (конъюнктивит новорожденных, пневмония у детей и мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis). Профилактика бактериального эндокардита у больных с врожденными пороками сердца при проведении стоматологических или хирургических (на верхних дыхательных путях) процедур (при повышенной чувствительности к пенициллину).

Форма выпуска

  • суспензия для приема внутрь 125 мг/5 мл
  • суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл
  • № Состав 5 мл суспензии для приема внутрь содержат эритромицина эстолата 125 или 250 мг.

Фармакодинамика препаратаБактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. К чувствительным относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0. 5 мг/л, умеренно чувствительным - 1-6 мг/л, устойчивым - 6-8 мг/л. Спектр действия включает грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp.

, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в т.

ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т. ч.

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp.

, Legionella spp. , в т. ч. Legionella pneumophila и др.

микроорганизмы: Mycoplasma spp.

(в т. ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.

ч.

Chlamydia trachomatis), Treponema spp. , Rickettsia spp. , Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes. К препарату устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp.

, Salmonella spp.

, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др. Является агонистом рецепторов мотилина. Ускоряет эвакуацию желудочного содержимого за счет увеличения амплитуды сокращения привратника и улучшения антрально-дуоденальной координации.

Использование во время беременностиВозможно только в случае крайней необходимости.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность.

Побочные действияДиспептические расстройства, нарушения функции печени, холестатический гепатит, желтуха, поражения слуха, аритмия, суперинфекция, аллергические реакции.

ДозировкаВнутрь, 250 мг каждые 6 ч (до 4 г и более в сутки), детям — по 30–50 мг/кг в несколько приемов. При стрептококковых инфекциях — по 20–50 мг/кг в день в несколько приемов. Курс при лечении инфекций, вызванных стрептококками группы А, — не менее 10 дней. При первичном сифилисе — 20 г дробными дозами в течение 10 дней. При амебной дизентерии взрослым — по 250 мг 4 раза в день, детям — 30–50 мг/кг в сутки в течение 10–14 дней; при коклюше — 40–50 мг/кг в сутки в течение 5–14 дней.

При конъюнктивите новорожденных — 50 мг/кг в день суспензии в 4 приема в течение не менее 2 нед.

При детской пневмонии — 50 мг/кг в сутки суспензии в 4 приема в течение не менее 3 нед. При мочеполовых инфекциях во время беременности — 500 мг 4 раза в день в течение не менее 7 дней. Для профилактики бактериального эндокардита — 1 г (20 мг/кг для детей) за 1 ч до процедуры, повторно — 500 мг (10 мг/кг для детей) через 6 ч после процедуры.

Взаимодействия с другими препаратамиПовышает уровень теофиллина, дигоксина в сыворотке крови. Усиливает действие пероральных антикоагулянтов, эрготамина, дигидроэрготамина. Уменьшает Cl триазолама и мидазолама. Повышает концентрацию в сыворотке крови карбамазепина, циклоспорина, гексобарбитала, фенитоина, алфентанила, дизопирамида, ловастатина и бромокриптина.

Меры предосторожности при приемеНе рекомендуется одновременное назначение с астемизолом, терфенадином, линкомицином или клиндамицином.

Особые указания при приемеПри тяжелых формах инфекционных заболеваний, когда прием препарата внутрь малоэффективен или невозможен, прибегают к в/в введению растворимой формы эритромицина - эритромицина фосфата. Эритромицин в суппозиториях назначают в случаях, когда прием внутрь затруднен. В связи с возможностью проникновения в грудное молоко следует воздержаться от кормления грудью при назначении эритромицина. При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск повышается после 7-14 дней непрерывной терапии.

Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов.

Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов. Может помешать определению катехоламинов в моче и активности "печеночных" трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина). Нельзя запивать молоком или молочными продуктами. ЛС, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин (за исключением таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой); эритромицина сукцинат лучше всасывается при приеме с пищей).

У новорожденных, получающих эритромицин, высока степень риска развития пилоростеноза.

В многочисленных клинических исследованиях был доказан антральный и дуоденальный прокинетический эффект эритромицина.

Условия храненияСписок Б.: При температуре 15–30 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Конъюнктивит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Макролиды и азалиды

Действующие вещества

Эритромицин (Erythromycin)

ОписаниеКристаллический порошок белого цвета без запаха, горького вкуса. Мало растворим в воде, хорошо — в спирте. Гигроскопичен.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 188.50 руб.
мексидол Всего 76 лекарств, от 140.50 руб.
детралекс Всего 55 лекарств, от 590.60 руб.
цефтриаксон Всего 11 лекарств, от 26.50 руб.
актовегин Всего 51 лекарств, от 291.90 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x