Описание лекарства "Ифиципро"

Ифиципро (Ificipro)

УпаковкаРаствор для инфузий

Фармакологическое действиеПротивомикробный препарат из группы фторхинолонов. Бактерицидное действие препарата на бактерии, находящиеся как в фазе размножения, так и в фазе покоя обусловлено ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий. Ифиципро высоко активен в отношении практически всех аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp. , индол-положительные и индол-отрицательные Proteus spp. , Enterobacter spp.

, Morganella morganii, Providencia stuartii, Providencia spp.

, Citrobacter spp. , Salmonella spp. , Shigella spp. , Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter anitratus, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp.

, Hafnia spp.

; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу и метициллин-резистентные), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes; внутриклеточных бактерий: Legionella pneumophila, Brucella spp.

, Chlamydia spp.

, а также в отношении бактерий, вырабатывающих ?-лактамазы. Различную чувствительность к Ифиципро имеют: Serratia spp. , Gardnerella spp. (в т.

ч.

Gardnerella vaginalis), Flavobacterium spp. , Alcaligenes spp. , Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. , Mycobacterium fortuitum.

К препарату резистентны: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Bacteroides spp.

Список аналогов "ифиципро"

Показания к применению

• Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами: — инфекции дыхательных путей
• — инфекции глотки, гортани, среднего уха и придаточных пазух носа
• — инфекции кожи и мягких тканей
• — инфекции почек и мочевыводящих путей
• — инфекции ЖКТ (в т.ч. вызванные Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.)
• — инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей
• — инфекции органов малого таза (включая аднексит и простатит)
• — инфекции костей и суставов
• — перитонит
• — сепсис, в т.ч. у лиц со сниженным иммунитетом
• — гонорея.

Форма выпуска

• раствор для инфузий 2 мг / мл
• флакон (флакончик) пластиковый 100 мл, коробка (коробочка) 1
• Состав 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина 250 или 500 мг (в виде гидрохлорида)
• в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 10 упаковок. 100 мл раствора для инъекций - 200 мг (в виде лактата)
• в стерильном одноразовом пластиковом флаконе 100 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакодинамика препаратаПротивомикробный препарат из группы фторхинолонов. Бактерицидное действие препарата на бактерии, находящиеся как в фазе размножения, так и в фазе покоя обусловлено ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий. Ифиципро высокоактивен в отношении практически всех аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp. , Индол-положительные и индол-отрицательные Proteus spp. , Enterobacter spp.

, Morganella morganii, Providencia stuartii, Providencia spp.

, Citrobacter spp. , Salmonella spp. , Shigella spp. , Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter anitratus, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp.

, Hafnia spp .

; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу и метициллин-резистентные), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes; внутриклеточных бактерий: Legionella pneumophila, Brucella spp.

, Chlamydia spp.

, а также в отношении бактерий, которые производят ?-лактамазы. Разную слышал к Ифиципро имеют: Serratia spp. , Gardnerella spp. (в т.

ч.

Gardnerella vaginalis), Flavobacterium spp. , Alcaligenes spp. , Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. , Mycobacterium fortuitum.

К препарату резистентны: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Bacteroides spp.

.

Фармакокинетика препаратаВсасывание После в / в введения в дозах 200-400 мг Смах в плазме крови составляет соответственно 2. 1 и 4. 6 мкг / мл. Распределение Связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови - 20-40%. Vd составляет 2-3 л / кг.

Легко проникает в органы и ткани.

Концентрации ципрофлоксацина в мокроте, слюне, костях, перитониальной жидкости, желчи, секрете предстательной железы и органах малого таза могут заметно превышать соответствующий уровень в сыворотке крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм Биотрансформация в печени составляет 15-30%. Вывод Около 50-70% принятой дозы выделяется в основном почками в неизменном виде в течение 24 ч и около 15% - в виде метаболитов, остальное выводится через кишечник.

Почечный клиренс составляет 3-5 мл / мин / кг; общий клиренс - 8-10 мл / мин / кг.

Т1 / 2 составляет 3-5 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях При нарушении функции почек возможно увеличение Т1 / 2 до 12 часов .

Использование во время беременностиПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Противопоказания к применению

• - Беременность
• - Лактация
• - Детский и подростковый возраст до 18 лет
• - Повышенная чувствительность к компонентам препарата
• - Повышенная чувствительность к другим производным фторхинолона.

Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, отсутствие аппетита, метеоризм; очень редко - транзиторное повышение активности трансаминаз, холестатическая желтуха; крайне редко - гепатит, некроз клеток печени. Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, тремор; редко - чувство страха, растерянности, депрессия, неустойчивость походки, повышение внутричерепного давления, судороги, расстройство сна, возбуждение, галлюцинации (эти реакции требуют срочной отмены препарата); очень редко - мигрень, обморочное состояние, тромбоз церебральных артерий. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления; очень редко - ощущение приливов, васкулит. Со стороны органов чувств: редко - нарушение зрения, нарушение восприятия запаха и вкуса. Со стороны дыхательной системы: очень редко - диспноэ, носовое кровотечение.

Со стороны обмена веществ: редко - дисгликемию, чаще гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - гломерулонефрит, дизурия, кристаллурия, полиурия, альбуминурия, повышение уровня мочевины и креатинина. Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия, гемолитическая анемия. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, припухлость суставов; очень редко - миалгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий. Дерматологические реакции: редко - усиление потоотделения, фотосенсибилизация; очень редко - петехии, узловатая эритема.

Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница; редко - отек Квинке, бронхоспазм; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок.

Прочие: редко - кандидоз, флебит в месте введения .

ДозировкаВнутрь, в / в (капельно), дозу подбирают индивидуально в зависимости от вида и тяжести инфекции. Внутрь: при неосложненных инфекциях мочевых путей - по 125 мг 2 раза в сутки, при осложненных инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях дыхательных путей - по 250-500 мг 2 раза в сутки, в более тяжелых случаях - до 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения обычно 5-10 дней. При острой гонорее - внутрь 250-500 мг и в / в 100 мг однократно. В / в (при невозможности перорального приема) в виде кратковременной инфузии (5 мл / мин в течение 30-60 мин): при инфекциях мочевыводящих путей - по 100 мг 2 раза в сутки, при инфекциях дыхательных путей - по 200-400 мг 2 раза в сутки, при прочих инфекциях - по 400 мг 2 раза в сутки.

Раствор можно вводить без разведения или смешивать с изотоническим раствором натрия хлорида, 5% раствором глюкозы, раствором Рингера, 10% раствором декстрозы и 10% раствором фруктозы .

Условия храненияСписок Б .: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ° C (Не замораживать).

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Действующие вещества

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

ОписаниеАнтибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения. Бледный до слегка желтоватого кристаллический порошок, растворим в 0,1 н. соляной кислоте, практически нерастворим в воде и этаноле.