Описание лекарства "Кефлекс"

Кефлекс (Keflex)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеЦефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. , не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp.

(в т.

ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. , Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.

ч.

Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. , Salmonella spp. , Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др.

видов, Proteus spp.

(индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp. , Enterobacter spp. , Serratia spp. , Aeromonas spp.

, Acinetobacter spp.

, метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Список аналогов "кефлекс"

Показания к применению

• Инфекции ротовой полости, носоглотки и дыхательных путей, костей и кожи, мочеполовых органов (включая простатит), воспаление среднего уха, синусит.

Форма выпуска

• капсулы 250 мг
• капсулы 500 мг
• Состав 1 таблетка содержит цефалексина 500 мг (в форме моногидрата)
• 1 капсула — 250 или 500 мг
• 5 мл суспензии, приготовленной из гранул, — 250 или 125 мг.

Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. , не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp.

(в т.

ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. , Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.

ч.

Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. , Salmonella spp. , Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др.

видов, Proteus spp.

(индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp. , Enterobacter spp. , Serratia spp. , Aeromonas spp.

, Acinetobacter spp.

, метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность. Во время беременности и лактации применять только в случае крайней необходимости.

Побочные действияУ отдельных больных регистрируются: боли в области живота, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, холестатическая желтуха, головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, артралгия, артрит, обратимый интерстициальный нефрит, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, повышение активности печеночных трансаминаз, кандидоз половых органов, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (сыпь, крапивница, отек Квинке, эритемы, анафилаксия).

ДозировкаВнутрь 1–4 г в сутки в несколько приемов (обычно по 250 мг каждые 6 ч). При стрептококковом фарингите, кожных инфекциях и неосложненном цистите для пациентов старше 15 лет — 500 мг каждые 12 ч в течение 7–24 дней. При инфекционном процессе, вызванном бета-гемолитическим стрептококком — 10 дней. Детям (старше 1 года) 25–50 мг/кг/сут в несколько приемов: при стрептококковом фарингите, неосложненных заболеваниях мочевыводящих путей в легкой форме, кожных инфекциях — в 2 приема; в случае тяжелых инфекций доза может быть удвоена.

Условия храненияСписок Б.:

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Гнойный и неуточненнй средний отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Противомикробное

Описание Противомикробное действие направлено на подавление размножения бактерий и их гибель. Сходным эффектом обладают препараты с антибактериальным действием. Механизм действия связан с эффектами входящих в состав препарата компонентов. К препаратам, обладающим противомикробным действием, относят различные средства растительного происхождения. Препараты с противомикробным действием используют в комплексном лечении различных неспецифических воспалительных инфекционных заболеваний в урологии (цистит, уретрит, простатит), гинекологии (вагинит вульвит неспецифической этиологии), проктологии (проктит, воспаление геморроидальных узлов, анальные трещины, колит), а также в лечении заболеваний дыхательных путей (острый и хронический бронхит, синусит).

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефалексин (Cefalexin)

ОписаниеУгнетает транспептидазу — фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий. Устойчив в кислой среде. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E.coli, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Treponema spp. Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов. Неэффективен в отношении Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробов. После приема внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, не влияя на ее полноту. Биодоступность — 95%. Тmax — 1–2 ч. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4–6 ч. Белками плазмы связывается около 15%. Равномерно распределяется в организме, высокие концентрации наблюдаются во всех органах и тканях, особенно в печени и почках, легких, слизистой оболочке бронхов, сердце, а также в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях. Проникает через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Выводится в основном почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (70–89%), в небольшом количестве — с желчью. Обычно 80–100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч.