Описание лекарства "Клафобрин"

Клафобрин (Clafobrin)

УпаковкаПорошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения

Фармакологическое действиеЦефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивых к действию других антибиотиков): Escherichia coli, Citrobacter spp. , Proteus mirabilis, Providencia spp.

, Klebsiella spp.

, Serratia spp. , некоторые штаммы Pseudomonas spp. , Haemophilus influenzae. Менее активен в отношении Streptococcus spp.

(в т.

ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. , Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. Устойчив к действию большинства ?-лактамаз.

Список аналогов "клафобрин"

Показания к применению

• Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма. Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.

Форма выпуска

• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 500 мг
• флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
• флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 500 мг
• флакон (флакончик), пачка картонная 1
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
• флакон (флакончик), пачка картонная 1
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 500 мг
• флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
• флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 500 мг
• флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 10
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
• флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) картонная 10
• Состав 1 стеклянный флакон с порошком для приготовления раствора для в/в и в/м инъекций содержит цефотаксима 0,5 или 1 г
• в картонной пачке 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивых к действию других антибиотиков): Escherichia coli, Citrobacter spp. , Proteus mirabilis, Providencia spp.

, Klebsiella spp.

, Serratia spp. , некоторые штаммы Pseudomonas spp. , Haemophilus influenzae. Менее активен в отношении Streptococcus spp.

(в т.

ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. , Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. Устойчив к действию большинства ?-лактамаз.

Фармакокинетика препаратаБыстро всасывается из места инъекции. Связывание с белками плазмы составляет 40%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Достигает терапевтических концентраций в спинномозговой жидкости, особенно при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

Частично метаболизируется в печени.

40-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде через 24 ч, 20% - в виде метаболитов.

Использование во время беременностиВозможно при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, в т.ч. к лидокаину (при в/м введении), возраст до 2,5 лет (для в/м введения).

Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит (редко), транзиторное повышение активности трансаминаз. Со стороны обмена веществ: повышение уровня щелочной фосфатазы и содержания азота в моче. Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка, эозинофилия, анафилактический шок. Прочие: болезненность, покраснение и отечность в месте проведения инъекции, возможно повышение температуры тела.

ДозировкаВ/в, в/м. Для в/в инъекции порошок растворяют в стерильной воде для инъекций (0,5–1 г в 4 мл и 2 г в 10 мл) и вводят медленно в течение 3–5 мин, для капельного введения — в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы (2 г в 100 мл) и вводят в течение 50–60 мин; для в/м инъекции — в стерильной воде для инъекций (0,25 или 0,5 г в 2 мл и 1 г в 4 мл) или в 1% растворе лидокаина (0,5 г в 2 мл и 1 г в 4 мл), вводят глубоко в ягодичную мышцу. Взрослым и детям старше 12 лет — 1 г каждые 12 ч. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3–4 г/сут и вводят по 1 г 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза может быть увеличена до 12 г.

Обычная доза для новорожденных и детей младше 12 лет — 50–100 мг/кг/сут с промежутками введения от 6 до 12 ч, для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют при нарушении функции почек и печени (при Cl креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое). При продолжительном лечении (свыше 10 дней) необходимо контролировать картину периферической крови.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефотаксим (Cefotaxime)

ОписаниеПолусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III поколения для парентерального применения. Используется в виде натриевой соли, растворы имеют окраску от бледно-желтой до светло-янтарной (в зависимости от концентрации и используемого растворителя). Молекулярная масса 477,46.