Описание лекарства "Максаквин"

Максаквин (Maxaquin)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеЯвляется препаратом фторхинолоновой группы для химиотерапии широкого спектра действия. Ингибирует ДНК-гиразу бактериальных клеток, нарушает структуру и функции ДНК, что приводит к гибели бактерий.

Список аналогов "максаквин"

Показания к применению

• Неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит), острые и хронические гонорея, хламидиоз (в т.ч. при комбинированной бактериальной и хламидийной инфекции)
• конъюнктивиты
• острые и хронические инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит в стадии обострения)
• раневая и ожоговая инфекции
• остеомиелит
• холера (тяжелая форма)
• профилактика инфицирования при трансуретральных хирургических операциях и трансректальной биопсии предстательной железы и др. Туберкулез (в сочетании со специфической терапией): инфильтративный, инфильтративно-казеозная пневмония, казеозная пневмония
• при наличии лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза
• сопутствующие неспецифические заболевания органов дыхания
• плохая переносимость рифампицина.

Форма выпуска

• 1 таблетка, покрытая оболочкой (с надпечаткой «MAXAQUIN 400» на одной стороне), содержит ломефлоксацина гидрохлорида 400 мг
• в блистере 5 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакодинамика препаратаДействует на грамположительные и грамотрицательные бактерии: протей, псевдомонады, клебсиеллы, микобактерии туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), хламидии, стафилококки, E. coli, Salmonella spp. , Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Shigella spp. , Morganella morganii, Legionella pneumophila, кокки Neisseria gonorrhoeae. Умеренно чувствительны к Максаквину: Proteus mirabilis, P.

stuartii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens, S.

marcescens, Klebsiella oxytoca, K. ozaenae. Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, E. agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, некоторые штаммы Ureaplasma urealyticum и грамположительные аэробы (кокки Staphylococcus aureus, S.

epidermidis, Streptococcus pneumoniae, S.

pyogenes). Устойчивы к препарату: Streptococcus других групп, Burkholderia cepacia, анаэробы.

Фармакокинетика препаратаБыстро и почти полностью (95–98%) всасывается при приеме натощак. Cmax достигается через 1–1,5 ч после приема. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, включая кожу, кости, слизистую оболочку носовых пазух (в сочетании с выраженным постантибиотическим эффектом), что обеспечивает эффективность при приеме 1 раз в сутки. Примерно 65–80% дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Использование во время беременностиВнутрь, по 1 табл. (400 мг) 1 раз/сут, запивая водой. Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей: 3 или 10–14 дней соответственно; острая неосложненная и хроническая осложненная гонорея: 1–3 или 7–14 дней соответственно; хламидиоз (острый и рецидивирующий, в т. ч. при смешанной бактериально-хламидийной инфекции): 14–21 день; инфекции кожи: 10–14 дней; обострение хронического бронхита: 7–10 дней; в качестве профилактики при хирургических операциях: 400 мг однократно за 2–6 ч перед вмешательством.

Туберкулез: в составе комплексной терапии — 28 дней, терапия сопутствующей инфекции — 2–3 нед.

Сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом. Больным с почечной недостаточностью, на гемодиализе: при Cl Противопоказания к применению Гиперчувствительность к препаратам группы хинолонов, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет — период роста и формирования скелета). Побочные действия Диспептические расстройства (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея), головная боль, головокружение, фотосенсибилизация. Редко — транзиторное увеличение активности печеночных ферментов, кожная сыпь, зуд.

Способ применения и дозы Внутрь, по 1 табл.

(400 мг) 1 раз/сут, запивая водой. Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей: 3 или 10–14 дней соответственно; острая неосложненная и хроническая осложненная гонорея: 1–3 или 7–14 дней соответственно; хламидиоз (острый и рецидивирующий, в т. ч. при смешанной бактериально-хламидийной инфекции): 14–21 день; инфекции кожи: 10–14 дней; обострение хронического бронхита: 7–10 дней; в качестве профилактики при хирургических операциях: 400 мг однократно за 2–6 ч перед вмешательством.

Туберкулез: в составе комплексной терапии — 28 дней, терапия сопутствующей инфекции — 2–3 нед.

Сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом. Больным с почечной недостаточностью, на гемодиализе: при Cl Передозировка Данные о симптомах передозировки Максавина ограничены. Лечение: следует очистить желудок, вызвав рвоту или путем промывания, необходимо обеспечивать достаточную гидратацию; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Взаимодействия с другими препаратами Не увеличивает концентрацию теофиллина при одновременном приеме.

Не рекомендуется назначать одновременно и изониазидом у больных с эпилепсией. Антациды снижают биодоступность (Максаквин назначают через 4 ч после или за 2 ч до их приема). Усиливает антикоагулянтное действие варфарина и его производных. Является конкурентным антагонистом рифампицина.

Меры предосторожности при приеме С осторожностью назначать больным с судорожными расстройствами или сниженным судорожным порогом (у больных с эпилепсией рекомендуется сочетание с витамином B6 до 150 мг/сут и препаратами бензодиазепинового ряда).

Нарушение выделительной функции почек требует уменьшения дозы (в зависимости от значений Cl креатинина). В период лечения необходимо избегать длительного воздействия солнечного света и использования УФ-освещения (фототоксический эффект развивается даже при использовании солнцезащитных средств). Соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работе с техникой. Условия хранения Список Б.

: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности 36 мес. Принадлежность к ATX-классификации: J Противомикробные препараты для системного применения J01 Противомикробные препараты для системного применения J01M Антибактериальные препараты - производные хинолона J01MA Фторхинолоны J01MA07 Lomefloxacin .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность к препаратам группы хинолонов, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет — период роста и формирования скелета).

Побочные действияДиспептические расстройства (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея), головная боль, головокружение, фотосенсибилизация. Редко — транзиторное увеличение активности печеночных ферментов, кожная сыпь, зуд.

ДозировкаВнутрь, по 1 табл. (400 мг) 1 раз/сут, запивая водой. Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей: 3 или 10–14 дней соответственно; острая неосложненная и хроническая осложненная гонорея: 1–3 или 7–14 дней соответственно; хламидиоз (острый и рецидивирующий, в т. ч. при смешанной бактериально-хламидийной инфекции): 14–21 день; инфекции кожи: 10–14 дней; обострение хронического бронхита: 7–10 дней; в качестве профилактики при хирургических операциях: 400 мг однократно за 2–6 ч перед вмешательством.

Туберкулез: в составе комплексной терапии — 28 дней, терапия сопутствующей инфекции — 2–3 нед.

Сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом. Больным с почечной недостаточностью, на гемодиализе: при Cl Передозировка Данные о симптомах передозировки Максавина ограничены. Лечение: следует очистить желудок, вызвав рвоту или путем промывания, необходимо обеспечивать достаточную гидратацию; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Взаимодействия с другими препаратами Не увеличивает концентрацию теофиллина при одновременном приеме.

Не рекомендуется назначать одновременно и изониазидом у больных с эпилепсией. Антациды снижают биодоступность (Максаквин назначают через 4 ч после или за 2 ч до их приема). Усиливает антикоагулянтное действие варфарина и его производных. Является конкурентным антагонистом рифампицина.

Меры предосторожности при приеме С осторожностью назначать больным с судорожными расстройствами или сниженным судорожным порогом (у больных с эпилепсией рекомендуется сочетание с витамином B6 до 150 мг/сут и препаратами бензодиазепинового ряда).

Нарушение выделительной функции почек требует уменьшения дозы (в зависимости от значений Cl креатинина). В период лечения необходимо избегать длительного воздействия солнечного света и использования УФ-освещения (фототоксический эффект развивается даже при использовании солнцезащитных средств). Соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работе с техникой. Условия хранения Список Б.

: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности 36 мес. Принадлежность к ATX-классификации: J Противомикробные препараты для системного применения J01 Противомикробные препараты для системного применения J01M Антибактериальные препараты - производные хинолона J01MA Фторхинолоны J01MA07 Lomefloxacin .

ПередозировкаДанные о симптомах передозировки Максавина ограничены. Лечение: следует очистить желудок, вызвав рвоту или путем промывания, необходимо обеспечивать достаточную гидратацию; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Взаимодействия с другими препаратамиНе увеличивает концентрацию теофиллина при одновременном приеме. Не рекомендуется назначать одновременно и изониазидом у больных с эпилепсией. Антациды снижают биодоступность (Максаквин назначают через 4 ч после или за 2 ч до их приема). Усиливает антикоагулянтное действие варфарина и его производных. Является конкурентным антагонистом рифампицина.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначать больным с судорожными расстройствами или сниженным судорожным порогом (у больных с эпилепсией рекомендуется сочетание с витамином B6 до 150 мг/сут и препаратами бензодиазепинового ряда). Нарушение выделительной функции почек требует уменьшения дозы (в зависимости от значений Cl креатинина). В период лечения необходимо избегать длительного воздействия солнечного света и использования УФ-освещения (фототоксический эффект развивается даже при использовании солнцезащитных средств). Соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работе с техникой.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Действующие вещества

Ломефлоксацин (Lomefloxacin)

ОписаниеАнтибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения. Ломефлоксацина гидрохлорид — от белого до бледно-желтого цвета порошок. Слабо растворим в воде и практически нерастворим в спирте, устойчив к теплоте и влаге, чувствителен к свету в водном растворе. Молекулярная масса 387,8.