Описание лекарства "Мебеверина гидрохлорид"

Мебеверина гидрохлорид (Mebebeverine hydrochloride)

УпаковкаСубстанция-порошок

Фармакологическое действиеБлокирует быстрые натриевые каналы клеточной мембраны миоцита и нарушает вход ионов Na+ в клетку, блокирует вход ионов Ca2+ через медленные каналы, замедляет процессы деполяризации мембраны и препятствует сокращению мышечных волокон.

Показания к применению

• У взрослых: спазм органов ЖКТ (в т.ч. обусловленный органическим заболеванием), кишечная колика, желчная колика
• синдром раздраженного кишечника (симптоматическое лечение боли и спазмов, а также кишечных расстройств и дискомфорта). У детей старше 12 лет: функциональные расстройства ЖКТ, сопровождающиеся болью в животе.

Форма выпуска

• субстанция-порошок
• мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг барабан фибровый 1
• субстанция-порошок
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг контейнер картонный 1
• субстанция-порошок
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг контейнер картонный 1
• субстанция-порошок
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 15 кг контейнер картонный 1
• субстанция-порошок
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг контейнер картонный 1
• субстанция-порошок
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг контейнер картонный 1
• субстанция-порошок
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 30 кг контейнер картонный 1
• субстанция-порошок
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 кг контейнер картонный 1

Фармакодинамика препаратаБлокирует быстрые натриевые каналы клеточной мембраны миоцита и нарушает вход ионов Na+ в клетку, блокирует вход ионов Ca2+ через медленные каналы, замедляет процессы деполяризации мембраны и препятствует сокращению мышечных волокон. Непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру, преимущественно ЖКТ. Устраняет спазм, не оказывает значимого влияния на нормальную перистальтику кишечника. Не оказывает антихолинергического действия.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь не обнаруживается в плазме, т. к. подвергается пресистемному гидролизу в печени с образованием 3,4-диметоксибензойной кислоты (вератровой кислоты) и мебеверинового спирта. Выводится преимущественно с мочой исключительно в виде метаболитов — вератровой кислоты и мебеверинового спирта (в т. ч.

частично в виде соответствующей карбоновой кислоты, частично — в виде деметилированной карбоновой кислоты), в небольших количествах определяется в желчи.

Полностью выводится в течение 24 ч после приема однократной дозы. Не кумулирует.

Использование во время беременностиПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. При применении в терапевтических дозах мебеверин не проникает в грудное молоко.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияГоловокружение (в отдельных случаях), диарея или запор; аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема).

ДозировкаВнутрь, не разжевывая, за 20 мин до еды, запивая водой, взрослым и детям старше 12 лет назначают по 200 мг 2 раза в сутки.

ПередозировкаСимптомы: возбуждение ЦНС. Лечение: удаление не абсорбировавшегося препарата из ЖКТ (промывание желудка, назначение активированного угля), симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфический антидот неизвестен.

Меры предосторожности при приемеВ связи с возможностью развития головокружения во время лечения необходимо соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств, управлении машинами и механизмами.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Диспепсия

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Улучшающее остроту зрения

Описание Улучшающее остроту зрения действие направлено на повышение остроты зрения. Механизм действия может быть связан со стимулированием синтеза и регенерации родопсина, светочувствительного пигмента сетчатки. Препараты, обладающие улучшающим остроту зрения действием, применяются при миопиях различного генеза, поражениях сетчатки.

Фармакологическая группа

Спазмолитики миотропные

Действующие вещества

Мебеверин (Mebeverine)

ОписаниеФармакологическое действие - миотропное, спазмолитическое. Блокирует быстрые натриевые каналы клеточной мембраны миоцита и нарушает вход ионов Na+ в клетку, блокирует вход ионов Ca2+ через медленные каналы, замедляет процессы деполяризации мембраны и препятствует сокращению мышечных волокон. Непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру, преимущественно ЖКТ. Устраняет спазм, не оказывает значимого влияния на нормальную перистальтику кишечника. Не оказывает антихолинергического действия. После приема внутрь не обнаруживается в плазме, т.к. подвергается пресистемному гидролизу в печени с образованием 3,4-диметоксибензойной кислоты (вератровой кислоты) и мебеверинового спирта. Выводится преимущественно с мочой исключительно в виде метаболитов — вератровой кислоты и мебеверинового спирта (в т.ч. частично в виде соответствующей карбоновой кислоты, частично — в виде деметилированной карбоновой кислоты), в небольших количествах определяется в желчи. Полностью выводится в течение 24 ч после приема однократной дозы. Не кумулирует. Данные доклинических испытаний на животных Исследования острой и субхронической токсичности, а также влияния на репродуктивную функцию у различных видов лабораторных животных показали, что ЛД50 при введении мебеверина внутрь составляла 902–1980 мг/кг, при в/в введении — 1% от ЛД50 при пероральном введении. Основные симптомы, наблюдавшиеся после введения животным мебеверина в высоких дозах внутрь и парентерально, свидетельствовали о поражении ЦНС, признаком которого являлось возбужденное поведение. Тератогенного действия не выявлено.