Описание лекарства "Норилет"

Норилет (Norilet)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеБлокирует ДНК-гиразу бактерий, препятствуя репликации ДНК.

Список аналогов "норилет"

Показания к применению

• Инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит
• инфекция, осложнившая нейрогенный мочевой пузырь и мочекаменную болезнь), половой системы (простатит, эпидидимит, аднексит, эндометрит), ЖКТ (бактериальная диарея: сальмонеллез, иерсиниоз, дизентерия, брюшной тиф и др.)
• гонорея, профилактика бактериальных инфекций у больных с гранулоцитопенией и после трансплантации органов.

Форма выпуска

• таблетки, вкриті оболонкою по 200 і 400 мг
• упаковка контурна без'ячейковиє 10, пачка картонна 2

Фармакодинамика препаратаАктивен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp. , Proteus spp. , Morganella morganii, Klebsiella spp. , Включая K. pneumoniae; Enterobacter spp.

, Serratia spp.

, Citrobacter spp. , Yersinia spp. , Providencia, Haemoрhilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) и некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности Staphylococcus aureus (в т. ч.

штаммов, продуцирующих бета-лактамазы).

К нему не чувствительны анаэробные бактерии, малочувствительны энтерококки и ацинетобактер .

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ (у здоровых добровольцев на голодный желудок - 30-40%), пища замедляет абсорбцию. После приема внутрь в дозе 200, 400 и 800 мг Cmax в крови составляет 0,8; 1,5 и 2,4 мкг / мл соответственно и достигается примерно в течение 1 час. Связывание с белками плазмы - 10-15%. Т1 / 2 из плазмы - 3-4 часа. Равновесная концентрация норфлоксацина достигается в течение двух дней после начала приема .

Использование во время беременностиПротивопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочные действияДиспепсия, головная боль, головокружение, сонливость, эозинофилия, лейкопения, аллергические реакции .

ДозировкаВнутрь, за 1 ч до или через 2 часа после еды, по 1 табл. (400 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 1600 мг. Продолжительность лечения - от 7 до 14 дней, при необходимости проводят более длительное лечение. Лечение хронического бактериального простатита проводится в течение 4-6 недель.

При гонорее - однократно в дозе 800-1200 мг или по 400 мг 2 раза в день в течение 3-5 дней.

Для профилактики диареи путешественников - по 400 мг в день за 1 день до отъезда и в течение всего времени пути. Для профилактики сепсиса при нейтропении - по 400 мг 2 раза в сутки. Для профилактики рецидивов инфекций мочевыводящих путей при частых обострениях (до 4-5 раз в год) - по 200 мг 1 раз в сутки длительно. Больным с нарушением функции почек при Cl креатинина менее 20 мл / мин (или уровне сывороточного креатинина выше 5 мг / 100 мл) назначают половину терапевтической дозы Норилета 2 раза в сутки или полную дозу препарата 1 раз в сутки.

Больным, находящимся на гемодиализе, назначают половину терапевтической дозы Норилета .

ПередозировкаСимптомы (3 г за 45 мин): головокружение, тошнота, рвота, сонливость, появление холодного пота (без изменений основных гемодинамических показателей), судорожный синдром. Лечение: промывание желудка, адекватная гидратацийна терапия с форсированным диурезом, назначение симптоматических средств. Специфический антидот отсутствует.

Взаимодействия с другими препаратамиФармакокинетический - одновременный прием антацидов, содержащих алюминия гидроксид или магния гидроксид, ЛС, содержащих железо, цинк и сукральфат замедляет всасывание норфлоксацина (интервал времени между их назначением должен быть не менее 2-4 ч). Уменьшает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина), повышает концентрацию в сыворотке крови непрямых антикоагулянтов, циклоспорина (взаимно). Фармакодинамичне - одновременное введение с медикаментами, обладающими потенциальной способностью снижать АД, может вызвать резкое его снижение; в таких случаях, а также при одновременном введении барбитуратов и других ЛС для общей анестезии, следует контролировать ЧСС, АД и ЭКГ. Одновременное применение с ЛС, снижающими судорожный порог, может привести к развитию эпилептиформных припадков. Уменьшает эффект нитрофуранов .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют при почечной недостаточности (при Cl креатинина менее 10 мл / мин). В период лечения больные должны употреблять достаточное количество жидкости .

Условия храненияСписок Б .: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Острый нефритический синдром

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие широкого спектра

Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей * грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans) * грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae) * анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp) * внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis). Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Действующие вещества

Норфлоксацин (Norfloxacin)

ОписаниеАнтибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения. Синтетический пиридонкарбоновый аналог налидиксовой кислоты; имеет атом фтора в положении 6 (усиливает действие на грамотрицательные микроорганизмы) и группу пиперазина в положении 7 (обеспечивает активность в отношении псевдомонад). Норфлоксацин является метаболитом пефлоксацина, от которого отличается отсутствием метильной группы при пиперазиновом ядре. Белый или бледно-желтый кристаллический порошок. Коэффициент распределения октанол/вода — 0,46. Легко растворим в ледяной уксусной кислоте, очень незначительно — в этаноле, метаноле и воде. Растворимость при 25 °C (мг/мл): в воде — 0,28; метаноле — 0,98; этаноле — 1,9; ацетоне — 5,1; хлороформе — 5,5; диэтиловом эфире — 0,01; бензоле — 0,15; этилацетате — 0,94; октиловом спирте — 5,1; ледяной уксусной кислоте — 340. Растворимость в воде зависит от pH: резко увеличивается при pH10. Гигроскопичен, на воздухе образует полугидрат. Молекулярная масса — 319,34.