Описание лекарства "Палитрекс"

Палитрекс (Palitrex)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеИнгибирует синтез пептидогликана стенки бактериальной клетки.

Список аналогов "палитрекс"

Показания к применению

• Инфекции дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, синусит, воспаление среднего уха, мастоидит
• острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь
• инфекции мочевых путей: острый и хронический пиелонефрит, цистит
• гинекологические и послеродовые инфекции
• инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов
• гонорея.

Форма выпуска

• Капсулы 250 мг
• блистер 8 коробка (коробочка) 2

Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. , не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp.

(в т.

ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. , Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.

ч.

Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. , Salmonella spp. , Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др.

видов, Proteus spp.

(индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp. , Enterobacter spp. , Serratia spp. , Aeromonas spp.

, Acinetobacter spp.

, метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, не влияя на ее полноту. Биодоступность — 95%. Тmax — 1–2 ч. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4–6 ч.

Белками плазмы связывается около 15%.

Равномерно распределяется в организме, высокие концентрации наблюдаются во всех органах и тканях, особенно в печени и почках, легких, слизистой оболочке бронхов, сердце, а также в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях. Проникает через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Выводится в основном почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (70–89%), в небольшом количестве — с желчью.

Обычно 80–100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч.

Использование во время беременностиПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбопенемам).

Побочные действияДиспептические расстройства, нейтропения, суперинфекции, аллергические реакции.

ДозировкаВнутрь. Взрослым — 0,5–1,5 г каждые 12 ч в зависимости от тяжести инфекции; максимальная суточная доза — 6 г. Детям — 25–100 мг/кг в сутки: от 1 года до 6 лет — 1–2 ч. ложки суспензии каждые 12 ч, от 7 до 12 лет — 2 капс. по 250 мг или 500 мг каждые 8 ч; максимальная суточная доза — 4 г.

Длительность приема — 10–12 дней, при хронических и осложненных инфекциях мочевых путей — 2 нед, при гонорее — однократно 3 г вместе с 1 г пробенецида (мужчины) или 2 г и 0,5 г пробенецида (женщины).

Лечение (исключая гонорею) продолжают еще 2 дня после исчезновения клинических симптомов.

ПередозировкаСимптомы: Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, гематурия. Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, газового состава крови и электролитного баланса.

Взаимодействия с другими препаратамиФуросемид, этакриновая кислота и нефротоксичные антибиотики (в т. ч. аминогликозиды) повышают риск поражения почек. Цефалексин усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют при подозрении на аллергию к бета-лактамам (возможна перекрестная сенсибилизация).

Особые указания при приемеТест Кумбса у больных, получающих цефалоспорины или пенициллины, иногда дает ложноположительный результат.

Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25°С.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Гнойный и неуточненнй средний отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины