- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Палитрекс"
Палитрекс (Palitrex)
УпаковкаПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Фармакологическое действиеИнгибирует синтез пептидогликана стенки бактериальной клетки.
Список аналогов "палитрекс"
Показания к применению
- Инфекции дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, синусит, воспаление среднего уха, мастоидит
- острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь
- инфекции мочевых путей: острый и хронический пиелонефрит, цистит
- гинекологические и послеродовые инфекции
- инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов
- гонорея.
Форма выпуска
- Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл
- флакон (флакончик)
Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. , не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp.
(в т.
ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. , Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч.
Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. , Salmonella spp. , Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др.видов, Proteus spp.
(индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp. , Enterobacter spp. , Serratia spp. , Aeromonas spp., Acinetobacter spp.
, метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, не влияя на ее полноту. Биодоступность — 95%. Тmax — 1–2 ч. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4–6 ч.
Белками плазмы связывается около 15%.
Равномерно распределяется в организме, высокие концентрации наблюдаются во всех органах и тканях, особенно в печени и почках, легких, слизистой оболочке бронхов, сердце, а также в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях. Проникает через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Выводится в основном почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (70–89%), в небольшом количестве — с желчью.Обычно 80–100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч.
Использование во время беременностиПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбопенемам).
Побочные действияДиспептические расстройства, нейтропения, суперинфекции, аллергические реакции.
ДозировкаВнутрь. Взрослым — 0,5–1,5 г каждые 12 ч в зависимости от тяжести инфекции; максимальная суточная доза — 6 г. Детям — 25–100 мг/кг в сутки: от 1 года до 6 лет — 1–2 ч. ложки суспензии каждые 12 ч, от 7 до 12 лет — 2 капс. по 250 мг или 500 мг каждые 8 ч; максимальная суточная доза — 4 г.
Длительность приема — 10–12 дней, при хронических и осложненных инфекциях мочевых путей — 2 нед, при гонорее — однократно 3 г вместе с 1 г пробенецида (мужчины) или 2 г и 0,5 г пробенецида (женщины).
Лечение (исключая гонорею) продолжают еще 2 дня после исчезновения клинических симптомов.ПередозировкаСимптомы: Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, гематурия. Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, газового состава крови и электролитного баланса.
Взаимодействия с другими препаратамиФуросемид, этакриновая кислота и нефротоксичные антибиотики (в т. ч. аминогликозиды) повышают риск поражения почек. Цефалексин усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.
Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют при подозрении на аллергию к бета-лактамам (возможна перекрестная сенсибилизация).
Особые указания при приемеТест Кумбса у больных, получающих цефалоспорины или пенициллины, иногда дает ложноположительный результат.
Условия храненияСписок Б.: Приготовленная суспензия при комнатной температуре — 7 дней, в холодильнике — 14 дней.
Срок годности24 мес.
Классы заболеваний
Гнойный и неуточненнй средний отит
АТХ (ATC) классификатор
Противомикробные препараты для системного применения
Фармакологическое действие
Антибактериальное
Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.
Фармакологическая группа
Цефалоспорины
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.