Описание лекарства "Перти"

Перти (Perti)

УпаковкаАэрозоль

Фармакологическое действиеАктивен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов (синегнойная, гемофильная и кишечная палочки; шигеллы, сальмонеллы, менингококк, гонококк, некоторые разновидности энтерококков); многих штаммов стафилококков (продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, в т. ч. метициллин-резистентных); а также кампилобактера, легионелл, микоплазм, хламидий. К нему резистентны грамотрицательные анаэробы, спирохеты, микобактерии туберкулеза.

Список аналогов "перти"

Показания к применению

• Инфекции органов дыхания, ЛОР-органов, органов ЖКТ, мочеполовой системы, брюшной полости и малого таза, костей и суставов, кожи и мягких тканей
• сепсис, эндокардит, менингоэнцефалит, хламидиоз, гонорея
• инфекции на фоне угнетения иммунитета.

Форма выпуска

• Таблетки, покрытые оболочкой 400 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1

Фармакодинамика препаратаАктивен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов (синегнойная, гемофильная и кишечная палочки; шигеллы, сальмонеллы, менингококк, гонококк, некоторые разновидности энтерококков); многих штаммов стафилококков (продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, в т. ч. метициллин-резистентных); а также кампилобактера, легионелл, микоплазм, хламидий. К нему резистентны грамотрицательные анаэробы, спирохеты, микобактерии туберкулеза.

Фармакокинетика препаратаПефлоксацин быстро и хорошо всасывается после приема препарата внутрь (биодоступность препарата практически полная). Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 90 мин. Объем распределения – 1,7 л/кг. Связывание с белками плазмы крови незначительно (20-30%). После приема внутрь препарат быстро проникает в ткани, органы и жидкости организма, причем концентрация его здесь значительно выше, чем в сыворотке крови, проникает через гемато-энцефалический барьер.

В бронхиальном секрете содержание пефлоксацина составляет 72-120%.

Пефлоксацин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов: N-деметилпефлоксацина (норфлоксацин), N-оксидпефлоксацина, оксодеметилпефлоксацина и др. Пефлоксацин выводится из организма в основном с мочой (около 60%) и частично с желчью (около 30%). Период полувыведения пефлоксацина составляет 8-13 часов. .

У больных с циррозом печени период полувыведения препарата увеличивается в 2-3 раза.

Использование во время беременностиПротивопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, дефицит глюкозо?6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, детский возраст (до окончания фазы интенсивного роста).

Побочные действияДиспептические расстройства, головокружение, слабость, головная боль, бессонница, тремор, миалгия, тромбоцитопения, фотосенсибилизация.

ДозировкаВнутрь, во время еды (утром и вечером), по 400 мг 2 раза в день; при патологии печени — 8 мг/кг/сут.

ПередозировкаСимптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости — гемодиализ и перитонеальный диализ. Специфический антидот неизвестен.

Взаимодействия с другими препаратамиОдновременное применение Перти и антацидных препаратов, содержащих гидроокись алюминия или магния, снижает всасывание пефлоксацина. В связи с этим Перти следует принимать за 1-2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема указанных препаратов. При одновременном применении Перти и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, т. к. может наблюдаться нежелательное повышение концентрации теофиллина в крови и развитие соответствующих побочных эффектов.

При одновременном применении пефлоксацина и варфарина возможно усиление действия варфарина.

Меры предосторожности при приемеСоблюдать осторожность при назначении больным пожилого возраста, с патологией ЦНС и пациентам с печеночной недостаточностью.

Условия храненияСписок Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Наружный отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Действующие вещества

Пефлоксацин (Pefloxacin)

ОписаниеАнтибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения.