Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Пициллин"

Пициллин (Picillin)

УпаковкаПорошок для приготовления инъекционного раствора

Фармакологическое действиеАктивен в отношении большинства аэробных и анаэробных грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, разрушается пенициллиназой.

Список аналогов "пициллин"

от 6325.00 руб. Пиперациллин
* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Инфекции почек, мочевыводящих и дыхательных путей (эмпиема, пневмония, абсцесс легких и др.), системные и септицемия, брюшной полости (перитонит, абсцесс), кожи и мягких тканей, гинекологические инфекции (эндометрит, воспаление и абсцесс органов таза и сальпингит)
  • постоперационная профилактика инфекций.

Форма выпуска

  • Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г
  • флакон (флакончик) с растворителем в ампулах пачка картонная 1
  • Порошок для приготовления раствора для инъекций 2 г
  • флакон (флакончик) с растворителем в ампулах пачка картонная 1

Фармакодинамика препаратаБлокирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки, вызывает лизис микроорганизмов. Обладает широким спектром действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, облигатных анаэробов, бактероидов, клостридий. Действие распространяется на Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, штаммы Serratia, Klebsiella pneumoniae и другие штаммы Klebsiella, штаммы Enterobacter, Citrobacter, Salmonella, Shigella, Pseudomonas aeruginosa и другие штаммы Pseudomonas, Acinetobacter, Haemophilus influenzae (непенициллиназообразующие), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, штаммы Moraxella и Yersinia, стрептококки группы D (включая Streptococcus faecalis, Streptococcus faecium), бета-гемолитические стрептококки (включая Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus (непенициллиназообразующие), Staphylococcus epidermidis (непенициллиназообразующие), Actinomyces, Bacteroides, Clostridium, Eubacterium, Fusobacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Veillonella. Разрушается бета-лактамазами стафилококков и некоторых грамотрицательных бактерий, но активен в отношении гонококков, продуцирующих бета- лактамазу. При введении пиперациллина натрия новорожденным собакам у них возникали поражения почечных канальцев и развивалась перитубулярная гиалинизация.

Фармакокинетика препаратаПосле в/м введения 2 г Cmax (36 мкг/мл) достигается через 30 мин. При в/в 30-минутной инфузии 4 и 6 г Cmax составляет 244 и 353 мкг/мл соответственно. С белками плазмы связывается около 16%. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ (при воспалении мозговых оболочек), и проникает во все ткани и жидкости организма (в т. ч.

кости, предстательную железу, сердце, желчь).

Выводится преимущественно почками (путем гломерулярной фильтрации и тубулярной секреции) в неизмененном виде, частично — с желчью. 60 –80% экскретируется в течение 24 ч, создавая высокую концентрацию в моче. Небольшая часть выделяется с грудным молоком. T1/2 — 35 –70 мин.

При умеренной почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2 раза, при тяжелой — в 5–6 раз.

Использование во время беременностиВозможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность (в т.ч. к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), детский возраст до 12 лет.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: повышенная нервно-мышечная возбудимость, судороги (при в/в введении больших доз). Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз. Со стороны органов ЖКТ: диарея, редко — тошнота, рвота, повышение активности печеночных ферментов, холестатический гепатит, очень редко — псевдомембранозный колит. Со стороны кожных покровов: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона. Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, анафилактические реакции.

Прочие: гипербилирубинемия, повышение уровня креатинина и азотистых соединений, редко — интерстициальный нефрит, суперинфекция (включая кандидоз), покраснение и/или уплотнение в месте инъекции, тромбофлебит, тромбоз глубоких вен, гематома.

ДозировкаВ/м или в/в (струйно медленно или капельно). Взрослым и детям старше 12 лет: септицемия, инфекции дыхательных путей, брюшной полости и органов таза, кожи и мягких тканей — в/в 0,2–0,3 г/кг/сут (максимальная суточная доза — 24 г), разделенные на несколько введений (каждые 4–6 ч). Осложненные инфекции мочевых путей — в/в 0,15–0,2 г/кг/сут, разделенные на несколько введений (каждые 6–8 ч). Инфекции дыхательных путей (пневмония, бронхиты, эмпиема), неосложненные инфекции мочевых путей — в/м или в/в 0,1–0,125 г/кг/сут, разделенные на несколько введений (каждые 6–12 ч). Неосложненная гонорея — в/м 2 г однократно.

Профилактика постоперационных инфекций — в виде 20–30 минутной инфузии перед общей анестезией, перед и во время операции в/в 2 г, после операции — в/в по 2 г каждые 6 ч в течение суток, но не более.

При тяжелых нарушениях функции почек дозу подбирают с учетом Cl креатинина. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, максимальная суточная доза составляет 6 г/сут (2 г каждые 8 ч). Продолжительность лечения зависит от вида и тяжести заболевания. Обычно лечение продолжают не менее 3 дней после прекращения лихорадки или исчезновения клинических симптомов.

ПередозировкаСимптомы: повышение нервно-мышечной возбудимости, судороги. Лечение: симптоматическая, в т.ч. противосудорожная терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиУдлиняет миорелаксацию, вызванную антидеполяризующими миорелаксантами. Антибактериальный эффект усиливается аминогликозидами, другими пенициллинами и цефалоспоринами, устойчивыми к действию бета-лактамаз. Взаимодействует с антикоагулянтами и другими препаратами, влияющими на свертывание крови, а также с другими препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие. При сочетании с цитостатическими препаратами и диуретиками снижается уровень калия в плазме крови. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают пациентам, имеющим в анамнезе нарушения функции почек (повышается риск кровотечений) и печени (снижается уровень калия в плазме крови). Может повышать время кровотечения. Может потребоваться определение концентраций ионов калия и натрия в сыворотке крови. Не рекомендуется вводить в/м в один и тот же участок более 2 г. После исчезновения симптомов заболевания терапию необходимо продолжать еще 2–3 суток; при инфекциях, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком группы А — до 10 суток.

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Пенициллины

Действующие вещества

Пиперациллин (Piperacillin)

ОписаниеПолусинтетический антибиотик широкого спектра действия из группы уреидопенициллинов, для парентерального применения. Пиперациллин натрия — белое или почти белое твердое вещество, легко растворимое в воде и спирте. pH водных растворов от 5,5 до 7,5.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Лечение лекарством "Пициллин"

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 185.50 руб.
цефтриаксон Всего 8 лекарств, от 26.50 руб.
мексидол Всего 71 лекарств, от 140.50 руб.
детралекс Всего 51 лекарств, от 590.60 руб.
азитромицин Всего 20 лекарств, от 95.50 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x