Описание лекарства "Рибапег"

Рибапег (Ribapeg)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеПротивовирусный препарат, синтетический аналог нуклеозидов с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром активности против различных ДНК- и РНК-содержащих вирусов. Рибавирин легко проникает в пораженные вирусом клетки и быстро фосфорилируется внутриклеточной аденозинкиназой в рибавирин моно-, ди- и трифосфат. Эти метаболиты, особенно рибавирин трифосфат, обладают выраженной противовирусной активностью. Механизм действия рибавирина выяснен недостаточно.

Установлено, что рибавирин ингибирует инозин-монофосфат-дегидрогеназу, этот эффект приводит к выраженному снижению уровня внутриклеточного гуанозин трифосфата, что, в свою очередь, сопровождается подавлением синтеза вирусной РНК и вирус-специфических белков.

Рибавирин ингибирует репликацию новых вирионов, что обеспечивает снижение вирусной нагрузки, селективно подавляет синтез вирусной РНК, не влияя на синтез РНК в нормально функционирующих клетках. Рибавирин активен в отношении многих ДНК- и РНК-содержащих вирусов. Наиболее чувствительными к рибавирину ДНК-содержащими вирусами являются: вирус Herpes simplex, poks virus, вирус болезни Марека. Нечувствительными к рибавирину ДНК-содержащими вирусами являются Varicella zoster, вирусы псевдобешенства, вирусы коровьей оспы.

Наиболее чувствительными к рибавирину РНК-содержащими вирусами являются: вирусы гриппа А, В, парамиксовирусы (парагриппа, эпидемического паротита, болезни Ньюкасла), реовирусы, РНК-содержащие опухолевые вирусы.

Нечувствительными к рибавирину РНК-содержащими вирусами являются энтеровирусы, риновирусы, Semlicy Forest. Рибавирин обладает активностью против вируса гепатита С (ВГС). Механизм действия рибавирина против ВГС полностью не выяснен. Предполагается, что накапливающийся по мере фосфорилирования рибавирин трифосфат конкурентно подавляет образование гуанозин трифосфата, тем самым снижая синтез вирусных РНК.

Считается также, что механизм синергического действия рибавирина и интерферона альфа против ВГС обусловлен усилением фосфорилирования рибавирина интерфероном.

Список аналогов "рибапег"

Показания к применению

• — хронический гепатит С (для первичной терапии ранее не лечившихся интерфероном альфа пациентов, при обострении после курса монотерапии интерфероном альфа, у больных, невосприимчивых к монотерапии интерфероном альфа), лечение проводится в комбинации с интерфероном альфа.

Форма выпуска

• капсулы 0.2 г
• упаковка контурная ячеистая 6, пачка картонная 5
• капсулы 0.2 г
• упаковка контурная ячеистая 6, пачка картонная 10
• капсулы 0.2 г
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 3
• капсулы 0.2 г
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 6
• капсулы 0.2 г
• банка (баночка) полимерная 30, пачка картонная 1
• капсулы 0.2 г
• банка (баночка) полимерная 60, пачка картонная 1

Фармакодинамика препаратаВ клетках превращается в моно - и трифосфат. Рибамидил-5'-монофосфат конкурентно ингибирует дегидрогеназу инозинмонофосфата и тормозит синтез вирусных ДНК и РНК .

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ (при ингаляциях системная абсорбция незначительна), биодоступность - 44-64% (эффект "первого прохождения" через печень), Tmax - 1-1,5 ч. При в / в введении Cmax достигается к концу инфузии. Связывание с белками крови незначительное. Vd - примерно 647-802 л. Распределяется в плазме, секретах дыхательных путей и эритроцитах.

Период напиврозподилу при в / в введении - 0,2 ч.

Большое количество активного метаболита - рибавиринтрифосфата - накапливается в эритроцитах, достигая постоянного уровня примерно через 4 дня. После длительного применения значительные концентрации могут быть обнаружены в спинномозговой жидкости (более 67% от такой в плазме). Метаболизируется путем фосфорилирования с образованием моно-, ди - и трифосфатних (активный) метаболитов, метаболизируется также до 1,2,4-триазолкарбоксамид. При приеме внутрь однократной дозы T1 / 2 из плазмы - 0,5-2 ч, из эритроцитов - 40 дней, конечный T1 / 2 - 27-36 ч, при достижении Css (достигается к концу 4 недели) - примерно 151 ч.

T1 / 2 при в / в введении - 0,5-2 час.

Выводится почками в форме метаболитов и в неизмененном виде. Выводится в основном почками, при приеме внутрь - примерно 7% в неизмененном виде в течение 24 ч, примерно 10% в неизмененном виде в течение 48 ч, при в / в введении - 19 и 24%, соответственно, а также с фекалиями (15 %). Для метаболита 1,2,4-триазолкарбоксамид характерен также почечный путь выведения. Не выводится при гемодиализе.

У больных с почечной недостаточностью AUC и Cmax рибавирина увеличиваются, что обусловлено снижением клиренса у больных с печеночной недостаточностью изменений фармакокинетических параметров не отмечено .

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. Категория действия на плод по FDA - X. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, тяжелые заболевания сердца (включая нестабильные и неконтролируемые формы), предшествующие лечению как минимум, в течение 6 мес.
• заболевания щитовидной железы, если они не поддаются лечению обычными методами
• гемоглобинопатии (в т.ч. талассемия, серповидно-клеточная анемия), выраженная депрессия, суицидальные мысли или попытки суицида, в т.ч. в анамнезе
• аутоиммунные заболевания, в т.ч. аутоиммунный гепатит
• почечная недостаточность (Cl креатинина Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, общая слабость, недомогание, инсомния, астения, депрессия, раздражительность, беспокойство, эмоциональная лабильность, нервозность, возбуждение, агрессивное поведение, спутанность сознания
• редко - суицидальная наклонность, повышение тонуса гладких мышц, тремор, парестезия, гиперестезия, гипестезия, обморок, поражение слезной железы, конъюнктивит, нарушение зрения, нарушение / потеря слуха, шум в ушах, извращение вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение или повышение ад, бради - или тахикардия, сердцебиение, остановка сердца, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения
• очень редко - апластическая анемия. Со стороны респираторной системы: одышка, кашель, фарингит, бронхит, средний отит, синусит, ринит. Со стороны органов ЖКТ: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, запор, панкреатит, метеоризм, стоматит, глоссит, кровотечение из десен, гипербилирубинемия. Со стороны обмена веществ: изменение уровня ТТГ, нарушение функции щитовидной железы (у 3% больных требуется соответствующая терапия). Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Со стороны мочеполовой системы: приливы, снижение либидо, дисменорея, аменорея, меноррагия, простатит. Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Другие: фотосенсибилизация, алопеция, нарушение структуры волос, сухость кожи, гипотиреоз, боль в грудной клетке, жажда, грибковая инфекция, вирусная инфекция (в т.ч. герпес), гриппоподобный синдром, потливость, гипертермия, лимфаденопатия
• при в / в введении - озноб, боль в месте инъекции. Способ применения и дозы Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента, схемы применения. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: отмена рибавирина, симптоматическая терапия. Гемодиализ малоэффективен. Взаимодействия с другими препаратами Антациды, содержащие магний и алюминий, а также симетикон снижают биодоступность рибавирина (AUC уменьшается на 14%, клиническое значение неизвестно). В исследованиях in vitro показано, что рибавирин ингибирует фосфорилирование ламивудину, зидовудина и ставудину, что может привести к повышенной концентрации ВИЧ в плазме крови (рекомендуется тщательное мониторирование показателей концентрации РНК-ВИЧ в плазме у больных, которым проводится лечение рибавирином в комбинации с одним из этих трех средств. При повышении уровня РНК-ВИЧ в плазме схему лечения следует пересмотреть). При совместном применении диданозина с рибавирином экспозиция диданозина увеличивается, что может привести к усилению токсичности, поэтому одновременное применение противопоказано. Есть сообщения, отмеченные при проведении клинических испытаний, о фатальную печеночную недостаточность, а также о развитии периферической нейропатии, панкреатиту и симптоматической молочнокислого ацидоза. Биодоступность однократной пероральной дозы рибавирина увеличивалась при приеме пищи с высоким содержанием жиров (показатели AUCtf и Cmax увеличивались на 70%). Возможно, что повышение биодоступности было обусловлено замедлением транспорта рибавирина или изменением рН. Значение данного исследования для клиники не определено. Однако рекомендуется принимать рибавирин вместе с пищей. Возможность лекарственного или иного вида взаимодействия с рибавирином может сохраняться до 2 месяцев после прекращения применения в связи с его замедленным выведением. Меры предосторожности при приеме Пациенты (женщины и мужчины) детородного возраста во время лечения и минимум 7 мес. после него должны использовать эффективные методы контрацепции. У пожилых пациентов необходима предварительная оценка функции почек. При заболеваниях сердечно-сосудистой системы применяют после тщательного обследования. Лабораторные исследования (клинический анализ крови, включая лейкоцитарную формулу и число тромбоцитов, определение электролитов, содержания креатинина сыворотки, функциональные пробы печени) обязательны перед началом лечения, затем на 2 и 4 неделе, и далее регулярно, по мере необходимости. В / в применяют только в условиях стационара. Медицинскому персоналу, работающему с препаратом, следует учитывать его потенциальную тератогенность. Людям, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию во время терапии, следует отказаться от вождения автомобиля или управления механизмами. Условия хранения Список Б .: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C. Срок годности 36 мес. Принадлежность к ATX-классификации: J Противомикробные препараты для системного применения J05 Противовирусные препараты для системного применения J05A Противовирусные препараты прямого действия J05AB Нуклеозиды и нуклеотиды J05AB04 Ribavirin

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, общая слабость, недомогание, инсомния, астения, депрессия, раздражительность, беспокойство, эмоциональная лабильность, нервозность, возбуждение, агрессивное поведение, спутанность сознания; редко - суицидальная наклонность, повышение тонуса гладких мышц, тремор, парестезия, гиперестезия, гипестезия, обморок, поражение слезной железы, конъюнктивит, нарушение зрения, нарушение / потеря слуха, шум в ушах, извращение вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение или повышение ад, бради - или тахикардия, сердцебиение, остановка сердца, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения; очень редко - апластическая анемия. Со стороны респираторной системы: одышка, кашель, фарингит, бронхит, средний отит, синусит, ринит. Со стороны органов ЖКТ: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, запор, панкреатит, метеоризм, стоматит, глоссит, кровотечение из десен, гипербилирубинемия. Со стороны обмена веществ: изменение уровня ТТГ, нарушение функции щитовидной железы (у 3% больных требуется соответствующая терапия).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Со стороны мочеполовой системы: приливы, снижение либидо, дисменорея, аменорея, меноррагия, простатит. Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Другие: фотосенсибилизация, алопеция, нарушение структуры волос, сухость кожи, гипотиреоз, боль в грудной клетке, жажда, грибковая инфекция, вирусная инфекция (в т. ч.

герпес), гриппоподобный синдром, потливость, гипертермия, лимфаденопатия; при в / в введении - озноб, боль в месте инъекции .

ДозировкаВнутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента, схемы применения .

ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: отмена рибавирина, симптоматическая терапия. Гемодиализ малоэффективен.

Взаимодействия с другими препаратамиАнтациды, содержащие магний и алюминий, а также симетикон снижают биодоступность рибавирина (AUC уменьшается на 14%, клиническое значение неизвестно). В исследованиях in vitro показано, что рибавирин ингибирует фосфорилирование ламивудину, зидовудина и ставудину, что может привести к повышенной концентрации ВИЧ в плазме крови (рекомендуется тщательное мониторирование показателей концентрации РНК-ВИЧ в плазме у больных, которым проводится лечение рибавирином в комбинации с одним из этих трех средств. При повышении уровня РНК-ВИЧ в плазме схему лечения следует пересмотреть). При совместном применении диданозина с рибавирином экспозиция диданозина увеличивается, что может привести к усилению токсичности, поэтому одновременное применение противопоказано. Есть сообщения, отмеченные при проведении клинических испытаний, о фатальную печеночную недостаточность, а также о развитии периферической нейропатии, панкреатиту и симптоматической молочнокислого ацидоза.

Биодоступность однократной пероральной дозы рибавирина увеличивалась при приеме пищи с высоким содержанием жиров (показатели AUCtf и Cmax увеличивались на 70%).

Возможно, что повышение биодоступности было обусловлено замедлением транспорта рибавирина или изменением рН. Значение данного исследования для клиники не определено. Однако рекомендуется принимать рибавирин вместе с пищей. Возможность лекарственного или иного вида взаимодействия с рибавирином может сохраняться до 2 месяцев после прекращения применения в связи с его замедленным выведением .

Меры предосторожности при приемеПациенты (женщины и мужчины) детородного возраста во время лечения и минимум 7 мес. после него должны использовать эффективные методы контрацепции. У пожилых пациентов необходима предварительная оценка функции почек. При заболеваниях сердечно-сосудистой системы применяют после тщательного обследования. Лабораторные исследования (клинический анализ крови, включая лейкоцитарную формулу и число тромбоцитов, определение электролитов, содержания креатинина сыворотки, функциональные пробы печени) обязательны перед началом лечения, затем на 2 и 4 неделе, и далее регулярно, по мере необходимости.

В / в применяют только в условиях стационара.

Медицинскому персоналу, работающему с препаратом, следует учитывать его потенциальную тератогенность. Людям, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию во время терапии, следует отказаться от вождения автомобиля или управления механизмами .

Условия храненияСписок Б .: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Хронический вирусный гепатит С

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Противовирусное

Описание Противовирусное действие лекарственных средств заключается в способности тормозить размножение вируса и приводить к его гибели. Противовирусное действие осуществляется за счет снижения синтеза нуклеиновых кислот вирусов, ингибирования специфических ферментов (например, ДНК-полимеразы вируса гепатита В, обратной транскриптазы ВИЧ, нейраминидазы гриппа), нарушения сборки вириона и репродукции вирусов. Препараты, обладающие противовирусным действием, применяются для лечения и профилактики развития вирусных инфекций.

Фармакологическая группа

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства