Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Суперо"

Суперо, инструкция по применению

Суперо (Supero)

Стоимость от 256.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаПорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеВызывает лизис бактериальных клеток в результате ингибирования синтеза пептидогликана в бактериальной стенке.

Список аналогов "суперо"

от 220.00 руб. Аксосеф
от 201.40 руб. Зиннат
от 1250.00 руб. Цефуроксим
от 20500.00 руб. Проксим
* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы, суставов, органов малого таза и брюшной полости, ЖКТ и желчных путей, раневые инфекции, гонорея, сепсис, остеомиелит, перитонит, менингит
  • профилактика постоперационных инфекций.

Форма выпуска

  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг
  • флакон (флакончик), пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг
  • флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 1.

Фармакодинамика препаратаОбладает широким спектром действия, устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Фармакокинетика препаратаПосле в/м введения в дозе 0,75 г Cmax достигается через 45–60 мин и составляет около 27 мкг/мл. Через 15 мин после в/в введения в дозе 0,75 г и 1,5 г концентрация в плазме — 50 и 100 мкг/мл соответственно; терапевтическая концентрация сохраняется 5 и 8 ч соответственно. Связывание с белками плазмы — 50%. Терапевтическая концентрация определяется в плевральной и синовиальной жидкости, желчи, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Проходит через плаценту и в грудное молоко.

T1/2 — около 80 мин (у новорожденных может быть в 3–5 раз выше).

Выводится почками в неизмененном виде: в течение 8 ч — около 80% дозы, через 24 ч — полностью.

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе (в т.ч. неспецифический язвенный колит), беременность, кормление грудью.

Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, очень редко — анафилактический шок. Прочие: повышение уровня билирубина и щелочной фосфатазы, положительная реакция Кумбса, болезненность в месте инъекции, тромбофлебит (при в/в введении).

ДозировкаВ/м или в/в (струйно, медленно в течение 3–5 мин). Для в/м введения во флакон добавляют 3 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до образования непрозрачной взвеси. Для в/в струйного введения используют не менее 9 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Взрослым: по 0,75–1,5 г 3 раза в сутки, при необходимости интервал может быть уменьшен до 6 ч; суточная доза — 3–6 г. Детям: 0,03–0,1 г/кг/сут в 3–4 введения, в большинстве случаев оптимальная доза — 0,06 г/кг/сут.

Новорожденным — 0,03–0,1 г/кг/сут в 2–3 введения.

Гонорея: 1,5 г однократно или 2 инъекции по 0,75 г в обе ягодицы. Менингит: взрослым — в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям грудного и более старшего возраста — в/в, 0,2–0,4 г/кг/сут в 3–4 введения, по достижении терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 0,1 г/кг/сут; новорожденным — в/в в начальной дозе 0,1 г/кг/сут с последующим уменьшением до 0,05 г/кг/сут по достижении терапевтического эффекта. Для профилактики постоперационных инфекций: в/в в средней дозе 1,5 г одновременно с введением наркоза, при необходимости — дополнительно по 0,75 г через 8 и 16 ч. Больным с нарушением функции почек: при Cl креатинина 10–20 мл/мин — по 0,75 г 2 раза в сутки, при Cl менее 10 мл/мин — 0,75 г/сут однократно.

Больным на диализе — дополнительно 0,75 г в конце каждой процедуры, при постоянном перитонеальном диализе — по 0,75 г 2 раза в сутки.

Меры предосторожности при приемеС большой осторожностью назначают при тяжелых нарушениях функции почек (требуется снижение дозы в зависимости от степени дисфункции). Во время лечения необходим контроль за функцией почек. Возможно появление ложноположительных результатов реакции Кумбса и определения глюкозурии по методу Бенедикта и Фехлинга.

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Гнойный и неуточненнй средний отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефуроксим (Cefuroxime)

ОписаниеПолусинтетический цефалоспориновый антибиотик II поколения. В медицинской практике используют цефуроксима натриевую соль (для парентерального применения) и цефуроксима аксетил (для приема внутрь). Цефуроксим натрия: белое твердое вещество, легко растворим в воде и буферных растворах, растворим в метаноле, очень незначительно растворим в этилацетате, диэтиловом эфире, октаноле, бензоле и хлороформе; растворимость в воде — 500 мг/2,5 мл; растворы стабильны при комнатной температуре в течение 13 ч; растворы имеют цвет от бледно-желтого до янтарного в зависимости от концентрации раствора и примененного растворителя. pH свежеприготовленного раствора от 6 до 8,5. Молекулярная масса 446,38. Цефуроксима аксетил: молекулярная масса 510,48.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Лечение лекарством "Суперо"

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 185.50 руб.
цефтриаксон Всего 7 лекарств, от 26.50 руб.
азитромицин Всего 22 лекарств, от 87.60 руб.
левофлоксацин Всего 22 лекарств, от 41.01 руб.
канефрон Всего 19 лекарств, от 444.30 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x