Описание лекарства "Суперо"

Суперо (Supero)

Стоимость от 562.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаПорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеВызывает лизис бактериальных клеток в результате ингибирования синтеза пептидогликана в бактериальной стенке.

Список аналогов "суперо"

Показания к применению

• Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы, суставов, органов малого таза и брюшной полости, ЖКТ и желчных путей, раневые инфекции, гонорея, сепсис, остеомиелит, перитонит, менингит
• профилактика постоперационных инфекций.

Форма выпуска

• порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг
• флакон (флакончик), пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг
• флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 1.

Фармакодинамика препаратаОбладает широким спектром действия, устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Фармакокинетика препаратаПосле в/м введения в дозе 0,75 г Cmax достигается через 45–60 мин и составляет около 27 мкг/мл. Через 15 мин после в/в введения в дозе 0,75 г и 1,5 г концентрация в плазме — 50 и 100 мкг/мл соответственно; терапевтическая концентрация сохраняется 5 и 8 ч соответственно. Связывание с белками плазмы — 50%. Терапевтическая концентрация определяется в плевральной и синовиальной жидкости, желчи, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Проходит через плаценту и в грудное молоко.

T1/2 — около 80 мин (у новорожденных может быть в 3–5 раз выше).

Выводится почками в неизмененном виде: в течение 8 ч — около 80% дозы, через 24 ч — полностью.

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе (в т.ч. неспецифический язвенный колит), беременность, кормление грудью.

Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, очень редко — анафилактический шок. Прочие: повышение уровня билирубина и щелочной фосфатазы, положительная реакция Кумбса, болезненность в месте инъекции, тромбофлебит (при в/в введении).

ДозировкаВ/м или в/в (струйно, медленно в течение 3–5 мин). Для в/м введения во флакон добавляют 3 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до образования непрозрачной взвеси. Для в/в струйного введения используют не менее 9 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Взрослым: по 0,75–1,5 г 3 раза в сутки, при необходимости интервал может быть уменьшен до 6 ч; суточная доза — 3–6 г. Детям: 0,03–0,1 г/кг/сут в 3–4 введения, в большинстве случаев оптимальная доза — 0,06 г/кг/сут.

Новорожденным — 0,03–0,1 г/кг/сут в 2–3 введения.

Гонорея: 1,5 г однократно или 2 инъекции по 0,75 г в обе ягодицы. Менингит: взрослым — в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям грудного и более старшего возраста — в/в, 0,2–0,4 г/кг/сут в 3–4 введения, по достижении терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 0,1 г/кг/сут; новорожденным — в/в в начальной дозе 0,1 г/кг/сут с последующим уменьшением до 0,05 г/кг/сут по достижении терапевтического эффекта. Для профилактики постоперационных инфекций: в/в в средней дозе 1,5 г одновременно с введением наркоза, при необходимости — дополнительно по 0,75 г через 8 и 16 ч. Больным с нарушением функции почек: при Cl креатинина 10–20 мл/мин — по 0,75 г 2 раза в сутки, при Cl менее 10 мл/мин — 0,75 г/сут однократно.

Больным на диализе — дополнительно 0,75 г в конце каждой процедуры, при постоянном перитонеальном диализе — по 0,75 г 2 раза в сутки.

Меры предосторожности при приемеС большой осторожностью назначают при тяжелых нарушениях функции почек (требуется снижение дозы в зависимости от степени дисфункции). Во время лечения необходим контроль за функцией почек. Возможно появление ложноположительных результатов реакции Кумбса и определения глюкозурии по методу Бенедикта и Фехлинга.

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Гнойный и неуточненнй средний отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефуроксим (Cefuroxime)

ОписаниеПолусинтетический цефалоспориновый антибиотик II поколения. В медицинской практике используют цефуроксима натриевую соль (для парентерального применения) и цефуроксима аксетил (для приема внутрь). Цефуроксим натрия: белое твердое вещество, легко растворим в воде и буферных растворах, растворим в метаноле, очень незначительно растворим в этилацетате, диэтиловом эфире, октаноле, бензоле и хлороформе; растворимость в воде — 500 мг/2,5 мл; растворы стабильны при комнатной температуре в течение 13 ч; растворы имеют цвет от бледно-желтого до янтарного в зависимости от концентрации раствора и примененного растворителя. pH свежеприготовленного раствора от 6 до 8,5. Молекулярная масса 446,38. Цефуроксима аксетил: молекулярная масса 510,48.