Описание лекарства "Тинидазол"

Тинидазол (Tinidazol)

Стоимость от 59.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаСубстанция-порошок

Фармакологическое действиеАктивен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia; возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp. , в т. ч. B. fragilis, В.

Melaninogenicus, Clostridium spp.

, Eubacterium spp. , Fusobacterium spp. , Peptococcus spp. , Peptostreptococcus spp.

).

Являясь высоко липофильным веществом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Список аналогов "тинидазол"

Показания к применению

• - трихомониаз
• - лямблиоз
• - амебиаз и его печеночная форма
• - инфекции, вызванные анаэробными бактериями, или смешанные аэробно-анаэробные инфекции, обычно в комбинации с антибиотиками
• - инфекции Helicobacter pylori, сопутствующие язвенной болезни двенадцатиперстной кишки или желудка, в составе комбинированной терапии
• - профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.

Форма выпуска

• субстанция-порошок
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25кг, барабан картонный 1
• субстанция-порошок
• пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 кг, барабан картонный 1

Фармакодинамика препаратаПротипротозойний средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.

ч.

Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp. , Eubacterium spp. , Fusobacterium spp. , Peptococcus spp.

, Peptostreptococcus spp.

, Veillonella spp .

Фармакокинетика препаратаТинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками плазмы - 12%. Cmax после приема внутрь 2 г достигается через 2 ч и равна 40-51 мкг / мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг / мл, через 72 ч - 1 мкг / мл. Vd - 50 л. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

Выделяется с грудным молоком в течение 72 часов после приема.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксильных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1 / 2 - 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах .

Использование во время беременностиПротивопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA - C. Следует прекратить грудное вскармливание на время лечения и в течение трех дней после приема последней дозы (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема) .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС, угнетение костномозгового кроветворения, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 12 лет.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, нарушения координации движений (в т. ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая нейропатия, иногда - судороги. Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея. Аллергические реакции: крапивница, зуд кожи, сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: преходящая лейкопения .

Меры предосторожности при приемеПри длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови. При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров. Во время лечения тинидазолом и в течение трех дней после его окончания запрещается употребление алкогольных напитков во избежание развития кишечных колик, тошноты, рвоты. Вызывает потемнение мочи. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций .

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C. (в герметичной упаковке).

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Язва желудка

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Противопротозойное

Описание Противопротозойное действие лекарственных препаратов заключается в их способности воздействовать на простейших: амеб, лямблий, трихомонад, пневмоцист, токсоплазм, лейшманий и трипаносом. Механизм противопротозойного действия основан на повреждении и ингибировании синтеза нуклеиновых кислот простейших, а также на разрушении цитоплазматической мембраны микроорганизмов, что ведет к их гибели. Препараты, обладающие противопротозойным действием, применяются в лечении и профилактике различных заболеваний, вызванных простейшими (например, трихомониаз, амебиаз (амебная дизентерия, внекишечный амебиаз, в том числе амебный абсцесс печени), лямблиоз).

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства

Действующие вещества

Тинидазол (Tinidazole)

ОписаниеПроизводное 5-нитроимидазола.