Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Фелексин"

Фелексин (Felexinn)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеЦефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. , не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp.

(в т.

ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. , Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.

ч.

Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. , Salmonella spp. , Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др.

видов, Proteus spp.

(индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp. , Enterobacter spp. , Serratia spp. , Aeromonas spp.

, Acinetobacter spp.

, метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Список аналогов "фелексин"

от 61.80 руб. Цефалексин
Сеф
* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь), ЛОР-органов (воспаление среднего уха, мастоидит, синусит, фолликулярный тонзиллит, фарингит), мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, цистит, простатит), кожи и мягких тканей, суставов, гонорея. Инфекции в гинекологической, акушерской и стоматологической практике.

Форма выпуска

  • капсулы 250 мг
  • упаковка 20
  • капсулы 500 мг
  • упаковка 20
  • капсулы 250 мг
  • упаковка 100
  • капсулы 500 мг
  • упаковка 100
  • Состав 1 капсула содержит цефалексина моногидрата 250 или 500 мг
  • в упаковке 20 и 100 шт.

Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик III поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназ грампозитивнихмикроорганизмив, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. , Что не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивие штаммы); Streptococcus spp.

(в т.

ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. , Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.

ч.

Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. , Salmonella spp. , Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др.

Видов, Proteus spp.

(индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp. , Enterobacter spp. , Serratia spp. , Aeromonas spp.

, Acinetobacter spp.

, метициллиноустойчивие штаммы стафилококков .

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность (в т.ч. в др. бета-лактамов).

Побочные действияТошнота, рвота, диарея, дискомфорт в области ЖКТ, эозинофилия, нейтропения, повышение сывороточных трансаминаз, суперинфекции (вызванные резистентными микроорганизмами, особенно грибами Candida), псевдомембранозный колит, ложноположительная реакция на глюкозу в моче (в тесте с раствором Бенедикта или с таблетками сульфата магния ), в тесте Кумбса, кожные высыпания .

ДозировкаВнутрь Взрослым - в обычной дозе по 1-2 г в сутки, разделяя на приемы, с интервалом 6, 8 или 12 ч; при тяжелых инфекциях - дозу увеличивают до 6 г / сутки; при гонорее - в одноразовой дозе по 2-3 г (в комбинации с 0,5-1 г пробенецида). Детям, включая новорожденных, - по 25-100 мг / кг массы тела в сутки в несколько приемов, максимально до 4 г в день: до 1 года - по 125 мг 2 раза в день, 1-5 лет - по 125 мг 3 раза в день, 5-12 лет - по 250 мг 3 раза в день; при тяжелых инфекциях дозу удваивают. У пожилых и при острой почечной недостаточности дозу уменьшают .

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Усиливает нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинив, фенилбутазона, фуросемида. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина почками. ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают при гиперчувствительности к др. препаратов, колите (в анамнезе), беременности, лактации (необходимо приостановить грудное вскармливание) .

Особые указания при приемеПациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемов, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу. В период лечения не рекомендуется употреблять этанол. Применение препарата в период беременности и лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).

При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами .

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Наружный отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефалексин (Cefalexin)

ОписаниеУгнетает транспептидазу — фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий. Устойчив в кислой среде. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E.coli, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Treponema spp. Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов. Неэффективен в отношении Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробов. После приема внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, не влияя на ее полноту. Биодоступность — 95%. Тmax — 1–2 ч. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4–6 ч. Белками плазмы связывается около 15%. Равномерно распределяется в организме, высокие концентрации наблюдаются во всех органах и тканях, особенно в печени и почках, легких, слизистой оболочке бронхов, сердце, а также в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях. Проникает через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Выводится в основном почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (70–89%), в небольшом количестве — с желчью. Обычно 80–100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 188.50 руб.
мексидол Всего 75 лекарств, от 140.50 руб.
цефтриаксон Всего 11 лекарств, от 26.50 руб.
детралекс Всего 55 лекарств, от 590.60 руб.
актовегин Всего 51 лекарств, от 291.90 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x