Описание лекарства "Фелексин"

Фелексин (Felexinn)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеЦефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. , не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp.

(в т.

ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. , Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.

ч.

Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. , Salmonella spp. , Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др.

видов, Proteus spp.

(индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp. , Enterobacter spp. , Serratia spp. , Aeromonas spp.

, Acinetobacter spp.

, метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Список аналогов "фелексин"

Показания к применению

• Инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь), ЛОР-органов (воспаление среднего уха, мастоидит, синусит, фолликулярный тонзиллит, фарингит), мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, цистит, простатит), кожи и мягких тканей, суставов, гонорея. Инфекции в гинекологической, акушерской и стоматологической практике.

Форма выпуска

• капсулы 250 мг
• упаковка 20
• капсулы 500 мг
• упаковка 20
• капсулы 250 мг
• упаковка 100
• капсулы 500 мг
• упаковка 100
• Состав 1 капсула содержит цефалексина моногидрата 250 или 500 мг
• в упаковке 20 и 100 шт.

Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик III поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназ грампозитивнихмикроорганизмив, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. , Что не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивие штаммы); Streptococcus spp.

(в т.

ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. , Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.

ч.

Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. , Salmonella spp. , Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др.

Видов, Proteus spp.

(индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp. , Enterobacter spp. , Serratia spp. , Aeromonas spp.

, Acinetobacter spp.

, метициллиноустойчивие штаммы стафилококков .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность (в т.ч. в др. бета-лактамов).

Побочные действияТошнота, рвота, диарея, дискомфорт в области ЖКТ, эозинофилия, нейтропения, повышение сывороточных трансаминаз, суперинфекции (вызванные резистентными микроорганизмами, особенно грибами Candida), псевдомембранозный колит, ложноположительная реакция на глюкозу в моче (в тесте с раствором Бенедикта или с таблетками сульфата магния ), в тесте Кумбса, кожные высыпания .

ДозировкаВнутрь Взрослым - в обычной дозе по 1-2 г в сутки, разделяя на приемы, с интервалом 6, 8 или 12 ч; при тяжелых инфекциях - дозу увеличивают до 6 г / сутки; при гонорее - в одноразовой дозе по 2-3 г (в комбинации с 0,5-1 г пробенецида). Детям, включая новорожденных, - по 25-100 мг / кг массы тела в сутки в несколько приемов, максимально до 4 г в день: до 1 года - по 125 мг 2 раза в день, 1-5 лет - по 125 мг 3 раза в день, 5-12 лет - по 250 мг 3 раза в день; при тяжелых инфекциях дозу удваивают. У пожилых и при острой почечной недостаточности дозу уменьшают .

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Усиливает нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинив, фенилбутазона, фуросемида. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина почками. ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают при гиперчувствительности к др. препаратов, колите (в анамнезе), беременности, лактации (необходимо приостановить грудное вскармливание) .

Особые указания при приемеПациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемов, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу. В период лечения не рекомендуется употреблять этанол. Применение препарата в период беременности и лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).

При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами .

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Наружный отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефалексин (Cefalexin)

ОписаниеУгнетает транспептидазу — фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий. Устойчив в кислой среде. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E.coli, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Treponema spp. Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов. Неэффективен в отношении Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробов. После приема внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, не влияя на ее полноту. Биодоступность — 95%. Тmax — 1–2 ч. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4–6 ч. Белками плазмы связывается около 15%. Равномерно распределяется в организме, высокие концентрации наблюдаются во всех органах и тканях, особенно в печени и почках, легких, слизистой оболочке бронхов, сердце, а также в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях. Проникает через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Выводится в основном почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (70–89%), в небольшом количестве — с желчью. Обычно 80–100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч.