Описание лекарства "Флагил"

Флагил (Flagyl)

Стоимость от 826.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаРаствор для инфузий

Фармакологическое действиеМетронидазол относится к нитро-5-имидазолам. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие. Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия.

Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, а также в отношении облигатных анаэробов (споро- и неспорообразующих) - Bacteroides spp .

(B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B.

thetaiotaomicron, B.

vulgatus), Fusobacterium spp. , Clostridium spp. , Peptostreptococcus spp. , Peptococcus spp.

, чувствительные штаммы Eubacterium.

К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.

Список аналогов "флагил"

Показания к применению

• Амебиаз, урогенитальный трихомониаз, неспецифический вагинит, лямблиоз (кишечный и печеночный), хирургические инфекции, вызванные анаэробами.

Форма выпуска

• раствор для инфузий 0.5%
• флакон (флакончик) 100 мл, коробка (коробочка) 25
• Состав 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит метронидазола 250 мг
• в блистере 10 шт., в картонной коробке 2 блистера. 1 суппозиторий вагинальный - 500 мг
• в блистере 5 шт., в картонной коробке 2 блистера. 100 мл 0,5% раствора для в / в введения - 500 мг
• во флаконах по 100 мл, в картонной коробке 25 шт.

Фармакодинамика препаратаМетронидазол относится к нитро-5-имидазола. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогрупа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие. Метронидазол является эффективным противомикробным и протипротозойним средством широкого спектра действия.

Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, а также в отношении облигатных анаэробов (споро - и неспорообразующих) - Bacteroides spp.

(B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B.

thetaiotaomicron, B.

vulgatus), Fusobacterium spp. , Clostridium spp. , Peptostreptococcus spp. , Peptococcus spp.

, Чувствительные штаммы Eubacterium.

К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы .

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь Флагил быстро и почти полностью всасывается (примерно 80% за 1 час). Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Биодоступность составляет примерно 100%. После приема внутрь 500 мг препарата, плазменная концентрация составляет через 1 час - 10 мкг / мл, а через 3 ч - 13. 5 мкг / мл.

T1 / 2 составляет 8-10 ч, связь с белками крови незначительная и не превышает 10-20%.

Препарат быстро проникает в ткани (легкие, почки, печень, кожу, желчь, спинномозговую жидкость, слюну, семенную жидкость, вагинальный секрет), в грудное молоко и проходит через плацентарный барьер. Метаболизируется около 30-60% метронидазола путем гидроксилирования, окисления и глюкуронувания. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие. Выведение препарата осуществляется на 40-70% через почки (в неизмененной форме - около 35% от принятой дозы).

У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумулированию метронидазола в сыворотке крови .

Использование во время беременностиПри вагітності призначають з обережністю, при лактації - припиняють грудне вигодовування.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияТошнота, металлический вкус во рту, анорексия, боли в эпигастрии, рвота, диарея, головная боль, головокружение, аллергические реакции (крапивница, зуд), лейкопения, периферические нейропатии, при длительном лечении большими дозами возможно коричнево-красная окраска мочи .

ДозировкаПри амебиазе внутрь - по 1,5 г / сут за 3 приема (взрослые) и по 30-40 мг / кг / сут также за 3 приема (дети) в течение 7 дней. При лямблиозе - взрослым - по 750-1000 мг / сут, детям 2-5 лет - 250 мг / сут, детям 5-10 лет - 375 мг / сут, 10-15 лет - 500 мг / сутки в течение 5 дней. При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит) - однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней - по 250 мг 2 раза в день и по 1 вагинальном суппозиторию в день. При трихомонадном уретрите у мужчин - однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней по 250 мг 2 раза в день. При неспецифических вагинитах - 500 мг 2 раза в день в течение недели.

При анаэробных инфекциях взрослым - 1-1,5 г / сутки, детям - из расчета 20-30 мг / кг / сутки.

В / в введение показано только при невозможности приема иным способом или при тяжелых формах заболеваний. 100 мл (500 мг) препарата вводят в течение 30-60 минут .

Взаимодействия с другими препаратамиСовместим с сульфаниламидами и антибиотиками. Нежелательно сочетание с дисульфирамом, антикоагулянтами непрямого действия и недеполяризующими миорелаксантами. Несовместим с алкогольными напитками. Повышает концентрацию лития в плазме .

Меры предосторожности при приемеДлительное лечение желательно проводить под контролем формулы крови. Возможен ложноположительный тест Нельсона, поскольку имобилизуються трепонемы. С осторожностью комбинируют с непрямыми антикоагулянтами, недеполяризующими миорелаксантами. На время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков .

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Амебиаз

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Противопротозойное

Описание Противопротозойное действие лекарственных препаратов заключается в их способности воздействовать на простейших: амеб, лямблий, трихомонад, пневмоцист, токсоплазм, лейшманий и трипаносом. Механизм противопротозойного действия основан на повреждении и ингибировании синтеза нуклеиновых кислот простейших, а также на разрушении цитоплазматической мембраны микроорганизмов, что ведет к их гибели. Препараты, обладающие противопротозойным действием, применяются в лечении и профилактике различных заболеваний, вызванных простейшими (например, трихомониаз, амебиаз (амебная дизентерия, внекишечный амебиаз, в том числе амебный абсцесс печени), лямблиоз).

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства

Действующие вещества

Метронидазол (Metronidazole)

ОписаниеБелый или слегка зеленоватый кристаллический порошок. Трудно растворим в воде и нерастворим в спирте.