Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Фромилид"

Фромилид, инструкция по применению

Фромилид (Fromilid)

Стоимость от 258.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеКларитромицин — это полусинтетический антибиотик из группы макролидов. Он ингибирует синтез белка в микробной клетке, в основном оказывает бактериостатическое действие; в больших концентрациях оказывает бактерицидное действие на Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis. Микроорганизмы, чувствительные к кларитромицину: Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum; грамположительные микроорганизмы (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. , Bacillus spp. ); грамотрицательные микроорганизмы (Haemophilus influenzae и Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp.

и Helicobacter pylori); некоторые анаэробы (Eubacterium spp.

, Peptococcus spp. , Propionibacterium spp. , Clostridium perfringens и Bacteroides melaninogenicus); Toxoplasma gondii и все микобактерии, за исключением Mycobacterium tuberculosis.

Список аналогов "фромилид"

от 578.00 руб. Клабакс
от 578.00 руб. Клабакс ОД
от 229.00 руб. Кларбакт
от 76.40 руб. Кларитромицин
от 455.00 руб. Кларитромицин СР
от 119.00 руб. Кларитросин
от 200.00 руб. Клацид
от 432.00 руб. Клацид СР
от 258.00 руб. Фромилид Уно
от 183.40 руб. Экозитрин
* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит)
  • - инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями)
  • - инфекции кожи и мягких тканей
  • - инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae)
  • - профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3
  • - эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).

Форма выпуска

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг
  • блистер 7, пачка картонная 2
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг
  • блистер 7, пачка картонная 2
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг
  • блистер 7, пачка картонная 2
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг
  • блистер 7, пачка картонная 2
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг
  • блистер 7, пачка картонная 2
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг
  • блистер 7, пачка картонная 2
  • Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. ядро: кларитромицин 250 мг, 500 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный
  • МКЦ (Avicel PH 101)
  • МКЦ (Avicel PH 102)
  • кремния диоксид коллоидный безводный
  • крахмал прежелатинизированный
  • полакрилин калия
  • тальк
  • магния стеарат оболочка: гипромеллоза 6 cps
  • тальк
  • краситель хинолиновый желтый (Е104)
  • пропиленгликоль
  • титана диоксид (Е171) в блистере по 7 шт.
  • в пачке картонной 2 блистера. Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 1 фл. (25 г гранул) кларитромицин 1,5 г вспомогательные вещества: карбомер 934Р
  • повидон
  • гипромелози фталат (HP 55)
  • тальк
  • касторовое масло
  • камедь ксантановая, ароматизатор банановый
  • лимонная кислота безводная
  • калия сорбат
  • кремния диоксид коллоидный безводный
  • титана диоксид
  • сахароза во флаконах темного стекла по 100 мл (с дозирующим шприцем)
  • в пачке картонной 1 флакон.

Фармакодинамика препаратаКларитромицин - это полусинтетический антибиотик из группы макролидов. Он ингибирует синтез белка в микробной клетке, в основном оказывает бактериостатическое действие; в больших концентрациях оказывает бактерицидное действие на Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis. Микроорганизмы, чувствительные к кларитромицину: Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum; грампозитивнимикроорганизми (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. , Bacillus spp. ); грамотрицательные микроорганизмы (Haemophilus influenzae и Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp.

и Helicobacter pylori); некоторые анаэробы (Eubacterium spp.

, Peptococcus spp. , Propionibacterium spp. , Clostridium perfringens и Bacteroides melaninogenicus); Toxoplasma gondii и все микобактерии, за исключением Mycobacterium tuberculosis .

Фармакокинетика препаратаКларитромицин хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 55%, при приеме внутрь. Пища замедляет всасывание, но не влияет существенно на биодоступность кларитромицина. Связывание с белками - более 90%. Примерно 20% кларитромицина немедленно метаболизируется в печени ферментами цитохрома CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 в основной метаболит - 14-гидроксикларитромицин, обладающий выраженной активностью в отношении Haemophilus influenzae.

Tmax - менее чем 3 часа.

При регулярном приеме по 250 мг / сут равновесная концентрация (CSS) неизмененного препарата - 0,62-0,84 мкг / мл и его основного метаболита - 0,4-0,7 мкг / мл соответственно; при увеличении дозы до 500 мг / сут CSS неизменного препарата 1,77-1,89 мкг / мл и его метаболита в плазме - 0,67-0,8 мкг / мл. Кларитромицин легко проникает в ткани и жидкости организма (легкие, небные миндалины, слюна, мокрота и среднее ухо, кожа и мягкие ткани организма), где достигает концентрации, почти в 10 раз превышающей концентрацию в сыворотке. T1 / 2 после приема дозы 250 мг составляет от 3 до 4 ч; после приема дозы 500 мг - от 5 до 7 часов. От 20 до 30% кларитромицина (40% при приеме суспензии) выводится в неизмененном виде почками, остальная часть выводится в виде метаболитов .

Использование во время беременностиКларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

  • - повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам препарата
  • - печеночная недостаточность тяжелой степени
  • - гепатит (в анамнезе)
  • - порфирия
  • - I триместр беременности
  • - период лактации
  • - одновременно терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом
  • - детский возраст до 6 мес (для лекарственной формы - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь) - не имеется достаточного опыта относительно эффективности и безопасности применения
  • - дети до 12 лет и / или массой тела менее 33 кг (для лекарственной формы - таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
  • - врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы / галактозы или дефицит фермента сахаразы-изомальтазы (только для лекарственной формы - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь). С осторожностью: II-III триместры беременности, умеренная и выраженная почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и / или сопутствующей лекарственной терапии. Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация. Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»). Со стороны дыхательной системы: одышка. Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия. Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.

Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, повышение сывороточных уровней билирубина, креатинина, мочевой кислоты, удлинение ПВ, тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния), лейкопения, нейтропения, гипогликемия у пациентов, принимающих гипогликемические ЛС. Другие: при длительном применении возможно развитие случаев суперинфекции, кандидоза, устойчивости микроорганизмов (псевдомембранозный колит, кандидоз полости рта) .

ДозировкаВнутрь, проглатывать целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет и / или массой тела ?33 кг обычно назначают 250 мг каждые 12 час. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 часов. Курс лечения 7-14 дней. С целью эрадикации H.

pylori кларитромицин назначается в дозе 250-500 мг 2 раза в сутки, обычно в течение 7 дней, в комбинации с другими ЛС.

Детям в возрасте младше 12 лет и / или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию в дозе 15 мг / кг / сутки, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Суспензия содержит крошечные гранулы, которые не следует разжевывать, поскольку их содержимое имеет горький вкус. Прилагается шприц для перорального введения препарата.

Один наполненный шприц вмещает 5 мл суспензии, содержащей 125 мг кларитромицина.

После каждого использования следует промывать шприц. Доза препарата в педиатрии рассчитывается по массе тела ребенка. Курс лечения обычно продолжается в течение 7-14 дней. Для лечения и профилактики распространения инфекции, вызванной бактерией Mycobacterium avium complex, следует назначать 500 мг препарата каждые 12 часов.

Дозу можно увеличивать.

Максимальная суточная доза составляет 2 г. Детям назначают дозу кларитромицина, разделенную на два приема, из расчета - 15 мг / кг / сутки. Доза препарата не должна превышать 500 мг каждые 12 часов. Максимальная суточная доза, рекомендуемая детям, составляет 1 г.

Лечение инфекции, вызванной Mycobacterium avium complex, длительное, 6 месяцев и более.

В случае почечной недостаточности, если Cl креатинина составляет менее 30 мл / мин, или креатинин сыворотки составляет более 290 ммоль / л (3,3 мг / 100 мл), дозу следует уменьшить в 2 раза или удвоить интервал между приемами. Максимальная длительность лечения у пациентов этой группы - 14 дней. Приготовления суспензии Для приготовления суспензии необходимо 42 мл воды. Предварительно встряхнуть флакон, чтобы гранулы в нем рассыпались.

Добавить 1/4 объема воды во флакон и взболтать до растворения гранул.

Добавить оставшуюся часть воды и хорошо встряхнуть. Объем готовой суспензии должен достигать линии отметки на флаконе .

Взаимодействия с другими препаратамиКларитромицин метаболизируется в печени, где он может ингибировать действие ферментов комплекса цитохрома Р450. При одновременном лечении кларитромицином и другими препаратами, которые метаболизируются с помощью этой системы, концентрация последних может повышаться и вызывать побочные явления. Поэтому терфенадин, цизаприд, пимозид или астемизол не следует назначать в период лечения кларитромицином из-за угрозы развития опасных для жизни аритмий. Рекомендуется измерять концентрации теофиллина, карбамазепина, дигоксина, ловастатина, симвастатина, триазолама, мидазолама, фенитоина, циклоспорина, дизопирамида, рифабутина, такролимуса, итраконазола и алкалоидов спорыньи в сыворотке, когда они назначаются одновременно с кларитромицином, поэтому увеличивается риск вероятности побочных эффектов последних. Следует периодически контролировать ПВ у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами.

Одновременное назначение кларитромицина и зидовудина снижает абсорбцию зидовудина (между применением ЛС необходим интервал не менее 4 ч).

Одновременное назначение ритонавира и кларитромицина приводит к значительному повышению уровня содержания кларитромицина в сыворотке и значительному снижению уровня содержания его метаболита 14-гидроксикларитромицина в сыворотке. Возможно развитие перекрестной резистентности между кларитромицином, линкомицином и клиндамицином .

Особые указания при приемеСреди макролидных антибиотиков существует перекрестная резистентность. Корректировка дозы препарата не требуется для больных с нарушением печеночной функции средней степени, если почечная функция соответствует норме. Однако, дозу препарата следует снижать для больных с нарушением почечной функции тяжелой степени. При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови. При одновременном назначении лекарственных средств, метаболизирующихся печенью, рекомендуется измерять их концентрацию в сыворотке крови.

В случае совместного назначения с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать ПВ.

В настоящее время не имеется достаточно опыта относительно эффективности и безопасности применения кларитромицина при лечении детей младше 6 мес. Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому может наблюдаться суперинфекция, вызванная резистентными микроорганизмами. В случае тяжелой, продолжительной диареи, которая может указывать на псевдомембранозный колит, следует прервать прием препарата и проконсультироваться у врача. В 125 мг гранул для приготовления суспензии для приема внутрь, концентрацией 125 мг / 5 мл, содержится 1,6 г сахарозы, поэтому препарат не рекомендован детям с врожденной непереносимостью фруктозы, синдромами мальабсорбции глюкозы / галактозы или дефицитом фермента сахаразы-изомальтазы.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механическими средствами Препарат не оказывает действия на скорость психомоторных реакций пациента при управлении автомобилем или работе с механизмами .

Условия храненияСписок Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Гнойный и неуточненнй средний отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Макролиды и азалиды

Действующие вещества

Кларитромицин (Clarithromycin)

ОписаниеПолусинтетический антибиотик из группы макролидов. Белый или почти белый кристаллический порошок, растворим в ацетоне, мало растворим в метаноле, этаноле, ацетонитриле и практически нерастворим в воде. Молекулярная масса 747,96.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 185.50 руб.
мексидол Всего 77 лекарств, от 140.50 руб.
детралекс Всего 55 лекарств, от 590.60 руб.
цефтриаксон Всего 12 лекарств, от 26.50 руб.
актовегин Всего 51 лекарств, от 291.90 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x