Описание лекарства "Фунголон"

Фунголон (Fungolon)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеСелективно ингибирует синтез стеролов в клетках грибов.

Список аналогов "фунголон"

Показания к применению

• Криптококкоз: криптококковый менингит, инфекции кожи и легких
• профилактика рецидивов криптококкоза у больных СПИДом
• генерализованный кандидоз: кандидемия, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (поражение брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевыводящих путей)
• кандидоз слизистых оболочек полости рта и глотки, пищевода, бронхолегочный кандидоз, кандидурия, кандидозы кожи и слизистых оболочек, атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов), профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД
• генитальный кандидоз: вагинальный (острый или рецидивирующий), включая профилактику рецидивов, кандидозный баланит
• профилактика грибковых инфекций при злокачественных новообразованиях
• микозы кожи (стоп, тела, паховой области), отрубевидный лишай, онихомикоз, кандидоз кожи
• глубокие эндемические микозы (кокцидиоидомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, гистоплазмоз) у больных с ненарушенным иммунитетом.

Форма выпуска

• капсулы 50 мг
• блистер 8, пачка картонная 1
• капсулы 100 мг
• блистер 8, пачка картонная 2
• Состав 1 капсула содержит флуконазола 50 или 100 мг
• в блистере 8 шт., в картонной пачке 1 или 2 блистера.

Фармакодинамика препаратаАктивен в отношении Candida spp. , Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. , Trichophyton spp. , Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum .

Фармакокинетика препаратаХорошо всасывается из ЖКТ, прием пищи не влияет на абсорбцию. Cmax достигается через 0,5-1,5 часа. Связывание с белками плазмы - 11-12%. Равновесная концентрация достигается к 4-5 дню лечения (при приеме 1 раз в сутки). Хорошо проникает в биологические жидкости организма.

Выводится преимущественно почками, 80% в неизмененном виде.

T1 / 2 - около 30 ч. Клиренс пропорционален клиренсу креатинина .

Использование во время беременностиПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность (в т.ч. к другим производным азолу), одновременный прием терфенадина или астемизола.

Побочные действияСо стороны органов ЖКТ: тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм, гепатотоксичность. Со стороны кожных покровов: сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Другие: головная боль, судороги, лейкопения, тромбоцитопения, алопеция; нарушения функции печени / почек и изменение показателей крови (у пациентов с ослабленным иммунитетом), анафилактические реакции .

ДозировкаВнутрь. Взрослым при криптококковых инфекциях в 1-й день - 400 мг, далее-200-400 мг 1 раз в сутки, продолжительность терапии зависит от течения заболевания, при криптококковом менингите - не менее 6-8 нед, для профилактики криптококкового менингита у больных СПИДОМ - 200 мг / сутки, длительно. При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других формах инвазивных кандидозных инфекций - в 1-в сутки 400 мг, затем по 200 мг / сутки; при орофарингеальном кандидозе - 50-100 мг / сут в течение 7-14 дней, у пациентов с выраженным снижением иммунитета - более длительно, для профилактики рецидивов у больных СПИДОМ - 150 мг 1 раз в неделю; при атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов - 50 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней, при других кандидозных инфекциях слизистых оболочек (кроме генитального) - 50-100 мг / сутки в течение 14-30 дней; при вагинальном кандидозе - 150 мг однократно, для снижения частоты рецидивов - 150 мг 1 раз в месяц, длительность лечения определяется индивидуально и составляет 4-12 мес; при кандидозном баланите - 150 мг однократно; при микозе и кандидозе кожи - 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки, длительность лечения 2-4 нед (до 6 нед); при лишае - 300 мг 1 раз в неделю в течение 2-3 недель (возможен однократный прием 300-400 мг), или 50 мг 1 раз в сутки в течение 2-4 нед; при онихомикозе - 150 мг 1 раз в неделю, до замещения инфицированного ногтя; при глубоких эндемических микозах - 200-400 мг / сут, длительность терапии определяется индивидуально. Детям ежедневно 1 раз в сутки, при кандидозе слизистых оболочек - 3 мг / кг / сут в 1-й день возможно 6 мг / кг; при генерализованном кандидозе или криптококковой инфекции - 6-12 мг / кг / сут, для профилактики грибковых инфекций у детей со сниженным иммунитетом - 3-12 мг / кг / сутки; у детей с нарушением функции почек суточную дозу необходимо уменьшить. Новорожденным детям до 2 нед жизни - обычная доза, но с интервалом 72 ч, 2-4 нед жизни - с интервалом 48 ч.

У пациентов с почечной недостаточностью при однократном приеме корректировки дозы не требуется, при курсовом приеме - ударная доза 50-400 мг, при Cl креатинина более 50 мл / мин - 100% дозы, при Cl креатинина менее 50 мл / мин - 50% рекомендуемой дозы; пациентам, находящимся на гемодиализе - одна доза после каждого диализа .

ПередозировкаЛечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиПовышает Т1 / 2 из плазмы пероральнихгипогликемичних препаратов (производных сульфонилмочевины), концентрации фенитоина, рифампицина, зидовудина в крови. При совместном приеме с варфарином увеличивается протромбиновое время (на 12%), с рифампицином - снижается AUC (на 25%) и Т1 / 2 из плазмы (на 20%), с цизапридом - повышается риск сердечно-сосудистых нарушений, в т. ч. возможно развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии .

Меры предосторожности при приемеПри появлении признаков гепатотоксичности препарат следует отменить .

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ° C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Другие уточненные профилактические меры

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Противогрибковое

Описание Противогрибковое действие лекарственных средств заключается в фунгицидном или фунгистатическом влиянии на возбудителей грибковых инфекций (дерматофитов, дрожжей, плесневых грибков). Оно реализуется как путем ингибирования синтеза цитохрома Р-450 и, соответственно, продукции эргостерола грибковой клетки, так и за счет непосредственного связывания со стеролами (эргостеролами), находящимися в клеточной мембране гриба. В результате указанных процессов возникает повреждение грибковых клеток. Фунгицидное действие лекарственных средств означает их способность вызывать гибель грибковых клеток, повреждая клеточные мембраны. Фунгистатическое действие лекарственных средств заключается в угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие противогрибковым действием, применяются с целью лечения и профилактики различных грибковых заболеваний.

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства

Действующие вещества

Флуконазол (Fluconazole)

ОписаниеПротивогрибковое средство из группы производных триазола. Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, без запаха, с характерным вкусом, трудно растворим в воде и изопропиловом спирте, умеренно растворим в этаноле и хлороформе, растворим в ацетоне и легко растворим в метаноле (раствор для инъекций изоосмотичен).