- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Цикловирал СЕДИКО"
Цикловирал СЕДИКО (Cycloviral SEDICO)
УпаковкаТаблетки пероральные
Фармакологическое действиеВзаимодействует с вирусной тимидинкиназой, последовательно фосфорилируется с образованием трифосфата, который ингибирует ДНК-полимеразу вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, Эпштейна-Барр и ЦМВ.
Показания к применению
- Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex (первичные, рецидивирующие), профилактика инфекций кожи и слизистых оболочек у больных со сниженным иммунитетом.
Форма выпуска
- таблетки 200 мг
- блистер 10 коробка (коробочка) 2
- Состав 1 таблетка содержит ацикловира 200 мг
- в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.
Фармакодинамика препаратаВзаимодействует с вирусной тимидинкиназой, последовательно фосфорилируется с образованием трифосфата, который ингибирует ДНК-полимеразу вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, Эпштейна-Барр и ЦМВ.
Фармакокинетика препаратаЧастично всасывается в кишечнике. Связывается с белками плазмы на 9–33%. Cmax в плазме крови — 3,1 мкмоль (0,7 мкг/мл), Cmin — 1,8 мкмоль (0,4 мкг/мл). Концентрация в спинномозговой жидкости составляет 50% уровня в плазме крови. При биотрансформации образуется 9-карбоксиметоксиметилгуанин.
Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболита (10–15%).
Использование во время беременностиВ период беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность.
Побочные действияТошнота, диарея, боль в животе, головная боль, головокружение, сонливость/бессонница, утомляемость, снижение концентрации внимания, галлюцинации, истощение, затруднение дыхания, ухудшение гематологических показателей, повышение активности печеночных трансаминаз, сыпь на коже.
ДозировкаВнутрь. Взрослым и детям старше 2 лет при лечении первичных инфекций и рецидивов Herpes simplex кожи и слизистых оболочек — по 200 мг 5 раз в сутки в течение 5 дней; пациентам с иммунодефицитом или со сниженной абсорбцией из ЖКТ в разовой дозе — до 400 мг; взрослым для подавления рецидивирующего Herpes simplex у пациентов с нормальной иммунной системой — по 200 мг 4 раза в сутки или по 400 мг 2 раза в сутки c перерывами каждые 6–12 мес (в некоторых случаях достаточно 600 или 400 мг в сутки); взрослым и детям старше 2 лет для профилактики Herpes simplex у пациентов с ослабленной иммунной системой — по 200 мг 4 раза в сутки (на фоне иммунодефицита или нарушения всасывания разовую дозу увеличивают до 400 мг).
Взаимодействия с другими препаратамиПробенецид замедляет экскрецию.
Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают в пожилом возрасте, при выраженных нарушениях функции почек. Во время лечения необходимо обеспечить режим повышенной гидратации организма.
Условия храненияСписок Б.: При комнатной температуре.
Срок годности36 мес.
Классы заболеваний
Профилактическая иммунотерапия
АТХ (ATC) классификатор
Противомикробные препараты для системного применения
Фармакологическое действие
Противовирусное
Описание Противовирусное действие лекарственных средств заключается в способности тормозить размножение вируса и приводить к его гибели. Противовирусное действие осуществляется за счет снижения синтеза нуклеиновых кислот вирусов, ингибирования специфических ферментов (например, ДНК-полимеразы вируса гепатита В, обратной транскриптазы ВИЧ, нейраминидазы гриппа), нарушения сборки вириона и репродукции вирусов. Препараты, обладающие противовирусным действием, применяются для лечения и профилактики развития вирусных инфекций.
Фармакологическая группа
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Действующие вещества
Ацикловир (Aciclovir)
ОписаниеАцикловир — белый кристаллический порошок, максимальная растворимость в воде (при 37 °C) 2,5 мг/мл, молекулярная масса 225,21. Ацикловира натриевая соль — максимальная растворимость в воде (при 25 °C) превышает 100 мг/мл, молекулярная масса 247,19; приготовленный раствор (50 мг/мл) имеет pH примерно 11.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.