Описание лекарства "Винбластин-Рихтер"

Винбластин-Рихтер (Vinblastin-Richter)

УпаковкаАэрозоль

Фармакологическое действиеДенатурирует тубулин, блокирует митоз опухолевых клеток на стадии метафазы.

Список аналогов "винбластин-рихтер"

Показания к применению

• Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка.

Форма выпуска

• лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг
• флакон (флакончик) 1 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 10
• лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг
• флакон (флакончик) темного стекла 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, коробка (коробочка) картонная 140
• лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг
• флакон (флакончик) темного стекла 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 10

Фармакокинетика препаратаСвязывается с тубулином, тормозит образование митозного веретена и останавливает митотическое деление клеток на стадии метафазы. После в/в введения быстро распределяется в ткани. Связывание с белками высокое (75%). Не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени.

T1/2альфа составляет 3,7 мин, T1/2бета — 1,64 ч, T1/2гамма — 24,8 ч.

Выводится преимущественно с фекалиями.

Использование во время беременностиКатегория действия на плод по FDA — D.

Противопоказания к применению

• Лейкопения, бактериальные инфекции.

Побочные действияАгранулоцитоз, лейкопения, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, понос, парестезии, головная боль, депрессия, носовые кровотечения, алопеция, крапивница.

ДозировкаВ/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено! Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного. Взрослым: начальная доза — 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2); поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов. Детям: начальная доза — 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м2; поддерживающая доза — на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней. Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор.

ПередозировкаСимптомы: лейкопения, поражение периферических нервов, судороги, кома. Лечение: симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций, тщательный контроль за картиной периферической крови, при необходимости – переливание крови. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении с митомицином повышается риск угнетения дыхания, бронхоспазма (особенно у предрасположенных больных); на фоне лучевой терапии и при приеме других миелодепрессантов усиливается миелотоксическое действие. Уменьшает действие противосудорожных препаратов. Необходима осторожность при комбинированном применении с другими потенциально ототоксичными препаратами (например, содержащими платину и др. ).

Меры предосторожности при приемеС особой осторожностью следует назначать пациентам пожилого возраста (возможна повышенная чувствительность). Не следует назначать винбластин на фоне лучевой терапии или препаратов, поражающих органы кроветворения (взаимное усиление миелотоксичности), за исключением специальных программ химиотерапии. В процессе лечения необходимо ежедневно контролировать число лейкоцитов в крови (при лейкопении менее 3000 в 1 мкл целесообразно сделать перерыв и назначить антибиотики).

Особые указания при приемеЭффективен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам.

Условия храненияСписок А.: В холодном, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Саркома Капоши

АТХ (ATC) классификатор

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

Фармакологическое действие

Противоопухолевое

Описание Противоопухолевое действие направлено на подавление и предупреждение роста различных опухолей. Механизм противоопухолевого действия, прежде всего, основан на подавлении синтеза ДНК, что приводит к цитостатическом эффекту. Механизм действия может быть связан не только с торможением пролиферации опухолевых клеток, но и со стимуляцией апоптоза. В некоторых случаях механизм действия основан на модулирующем влиянии на синтез некоторых онкогенов, что приводит к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Также механизм действия может быть связан с регуляцией синтеза, секреции и воздействия на рецепторы различных гормонов, что важно при гормонзависимых опухолях. Действие может обуславливаться и введением специфических моноклональных антител. Препараты, обладающие противоопухолевым действием, достаточно широко применяются в онкологии, как основное лечение или же в составе комбинированной и паллиативной терапии.

Фармакологическая группа

Противоопухолевые средства растительного происхождения