Описание лекарства "Алломарон"

Алломарон (Allomaron)

УпаковкаТаблетки

Фармакологическое действиеАллопуринол конкурентно ингибирует ксантиноксидазу, уменьшая образование мочевой кислоты. Бензбромарон усиливает выведение мочевой кислоты почками. Препарат снижает повышенный уровень мочевой кислоты в плазме крови, устраняет и предупреждает ее отложения, предотвращает поражение почек и приступы подагры.

Показания к применению

• Гиперурикемия различного генеза, подагра.

Форма выпуска

• таблетки, покрытые оболочкой 100 мг+20 мг
• упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь аллопуринол хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, достигая пиковых плазменных концентраций в течение 1,5 часов (пик плазменной концентрации основного метаболита отмечается спустя 3-5 часов после приема). Абсорбция аллопуринола проходит преимущественно в 12-перстной и тонкой кишке. Учитывая продолжительный период выведения аллопуринола, в начале терапии возможна кумуляция препарата. Период полувыведения аллопуринола составляет 2 часа. Период полувыведения оксипуринола характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью и может составлять от 18 до 43 часов, а в единичных случаях достигать 70 часов.

Оксипуринол – основной метаболит аллопуринола обладает аналогичной неизменному веществу фармакологической активностью, однако несколько медленнее связывается с ферментом.

Аллопуринол и его производное практически не связываются с белками плазмы. Экскретируется активный компонент и его метаболит преимущественно почками. Около 20% аллопуринола выводятся кишечником в течение 48-72 часов. У пациентов с нарушениями функций почек отмечается значительное увеличение периода полувыведения оксипуринола.

Абсолютная биодоступность при приеме 100 мг аллопуринола составляет 67%, при приеме 300 мг аллопуринола – 90%.

Использование во время беременностиИсследования аллопуринола на беременных женщинах не проводились, применять препарат в период беременности не рекомендуется. Аллопуринол определяется в грудном молоке. Прием препарата Аллопуринол в период лактации нежелателен.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, гемохроматоз, тяжелые нарушения функции почек (с уровнем креатинина в сыворотке выше 132,6 мкмоль/л (1,5 мг/100 мл) или со скоростью клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин), беременность, грудное вскармливание, возраст (до 14 лет).

Побочные действияЖелудочно-кишечные расстройства, диарея, васкулиты с кожными проявлениями и повышением температуры, поражение печени и почек, изменение картины крови (лейкопения, тромбоцитопения), аллергические реакции.

ДозировкаВнутрь, по 1–3 табл. в день после еды, с обязательным употреблением не менее 1,5–2 л жидкости в сутки (под контролем диуреза). Лечение следует начинать с 1 табл. в день с постепенным повышением дозы.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает токсичность азатиоприна и меркаптопурина, антикоагулянтный эффект производных кумарина, удлиняет действие хлорпропамида; тиазидные диуретики, производные этакриновой и салициловой кислот снижают эффект (повышают уровень мочевой кислоты в сыворотке). При лечении препаратами железа усиливает накопление железа в печени.

Меры предосторожности при приемеПри тяжелых почечных нарушениях (уровень креатинина в сыворотке более 1,5 мг% и скорости клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин) не используют (рекомендуется аллопуринол без бензбромарона).

Условия храненияСписок Б.: При комнатной температуре.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Подагра

АТХ (ATC) классификатор

Костно-мышечная система

Фармакологическое действие

Противоподагрическое

Описание Противоподагрическое действие направлено снижение урикемии, реабсорбции мочевой кислоты в почечных канальцах, подавляя синтез пуринов.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты

Действующие вещества

Аллопуринол (Allopurinol)

ОписаниеБелый или белый с кремовым оттенком мелкокристаллический порошок, нерастворимый в воде и спирте.