Описание лекарства "Виокс"

Виокс (Vioxx)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеВысокоспецифично ингибирует ЦОГ?2, тормозит образование противовоспалительных простагландинов. В терапевтических концентрациях у человека не влияет на активность ЦОГ?1.

Показания к применению

• Остеоартрит (острый, хронический), купирование болевого синдрома, лечение первичной дисменореи.

Форма выпуска

• таблетки 12.5 мг
• блистер 7, коробка (коробочка) 2
• таблетки 12.5 мг
• блистер 14, коробка (коробочка) 2
• таблетки 12.5 мг
• блистер 14, коробка (коробочка) 1
• таблетки 25 мг
• блистер 7, коробка (коробочка) 2
• таблетки 25 мг
• блистер 14, коробка (коробочка) 2
• таблетки 25 мг
• блистер 14, коробка (коробочка) 1
• таблетки 12.5 мг
• блистер 7, пачка картонная 1
• таблетки 25 мг
• блистер 7, пачка картонная 1

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность — более 90%. Связывание с белками плазмы — около 90%. Cmax достигается через 2 ч. Подвергается биотрансформации в печени с образованием шести неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками (72% в виде неактивных метаболитов, менее 1% — в неизмененном виде) и с фекалиями (14% в неизмененном виде).

Плазменный клиренс — около 120 мл/мин.

Использование во время беременностиПротивопоказано в III триместре беременности (возможно преждевременное заращение Боталлова протока у плода). Возможно в I и II триместрах беременности, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению не проводили). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, ослабление скорости мышления, спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ? 2% — артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность. Со стороны органов ЖКТ: ? 2% — изжога, тошнота, диарея, диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области; рвота; в единичных случаях — изъязвления слизистой оболочки полости рта. Со стороны мочеполовой системы: обратимое снижение функции почек, включая почечную недостаточность. Аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.

Прочие: ? 2% — отек нижних конечностей; ? 1% — повышение АЛТ и/или АСТ.

ДозировкаВнутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Остеоартрит: начальная доза — 12,5 мг 1 раз в сутки, для достижения эффекта увеличивая до максимальной дозы — 25 мг. Купирование острой боли и лечение первичной дисменореи: начальная доза — 50 мг 1 раз в сутки, затем — 25–50 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 50 мг.

ПередозировкаНе описана.

Взаимодействия с другими препаратамиМожет повышать концентрацию метотрексата в крови. При одновременном приеме с варфарином увеличивается протромбиновое время. Рифампицин снижает концентрацию в плазме на 50%.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют у пациентов с указанием на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при наличии отеков, некомпенсированной сердечной недостаточности, циррозе печени, у пациентов старше 65 лет. На фоне выраженной почечной или печеночной недостаточности необходимо тщательное мониторирование функции почек/печени. У пациентов с дегидратацией желательно проведение регидратации до начала лечения.

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Боль неуточненная

АТХ (ATC) классификатор

Костно-мышечная система

Фармакологическое действие

Анальгезирующее (ненаркотическое)

Описание Анальгезирующее (ненаркотическое) действие лекарственных средств заключается в купировании приступов боли. Механизм этого действия связан с блокадой циклооксигеназы в ЦНС и в периферических тканях, что приводит к нарушению синтеза простагландинов, эндоперекисей, брадикининов, свободных радикалов, ингибированию проведения болевых экстра- и проприоцептивных импульсов, повышению порога возбудимости таламических центров боли и терморегуляции. Анальгезирующие (ненаркотические) препараты назначаются для купирования болевого синдрома при лихорадке, гриппе, ревматизме, дисменорее, мигрени, в послеоперационном периоде.

Фармакологическая группа

НПВС - Коксибы

Действующие вещества

Рофекоксиб (Rofecoxibe)

ОписаниеПорошок белого или беловато-желтоватого цвета. Плохо растворим в ацетоне, мало растворим в метаноле и изопропилацетате, очень мало растворим в этаноле, практически нерастворим в октаноле, нерастворим в воде.