Новости
Консультации врачей
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Выберите город
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Диклоран"

Диклоран (Dicloran)

Стоимость от 401.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаГель для наружного применения

Фармакологическое действиеДиклоран®обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и циклооксигеназу 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде Диклоран® уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек.

Список аналогов "диклоран"

от 51.50 руб. Вольтарен
от 271.20 руб. Диклак
от 64.00 руб. Дикло
от 198.00 руб. Дикловит
от 159.00 руб. Диклоген
от 30.00 руб. Дикло-Ф
от 22.00 руб. Диклофенак
от 290.00 руб. Диклофенак-АКОС
от 73.00 руб. Диклофенак-Акри
от 102.00 руб. Диклофенак-МФФ
от 282.00 руб. Диклофенак-Тева
* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, спондилоартроз и др.), ревматические заболевания околосуставных мягких тканей, острый подагрический артрит, боль в позвоночнике, болевой и воспалительный синдром после операционных вмешательств, при гинекологических заболеваниях, травмах, почечная или желчная колика.

Форма выпуска

  • гель для наружного применения 1%
  • туба алюминиевая 20 г, пачка картонная 1
  • гель для наружного применения 1%
  • туба алюминиевая 50 г, пачка картонная 1
  • гель для наружного применения 1%
  • туба пластиковая 20 г, пачка картонная 1
  • гель для наружного применения 1%
  • туба пластиковая 50 г, пачка картонная 1
  • Состав 1 мл раствора для инъекций содержит диклофенака натрия 75 мг
  • в ампулах по 3 мл, в коробке 5 или 25 ампул. 1 г геля для наружного применения - диклофенака 10 мг (в виде диетиламину)
  • в тубах по 20 г, в коробке 1 туба. 1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит диклофенака натрия 50 мг
  • в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 или 10 упаковок. 1 таблетка, покрытая оболочкой, пролонгированного действия - 100 мг
  • в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 или 10 упаковок.

Фармакодинамика препаратаДиклоран® оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и циклооксигеназу 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению интенсивности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде Диклоран® уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек .

Фармакокинетика препаратаАбсорбция - быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции. После перорального приема 50 мг диклофенака Cmax в плазме крови - 1. 5 мкг / мл достигается через 2-3 ч. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует при соблюдении интервала между приемами пищи.

Биодоступность - 50%.

Связь с белками плазмы составляет 95-98% (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость; Cmax в синовиальной жидкости наблюдается на 2-4 часа позже, чем в плазме. T1 / 2 из синовиальной жидкости 3-6 ч, концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через 4-6 ч выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч. Метаболизм: 50% активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень.

AUC в 2 раза меньше после перорального введения препарата, чем после парентерального введения такой же дозы.

Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и кон'югирування с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем активность диклофенака. Системный клиренс составляет 260 мл / мин.

T1 / 2 из плазмы - 1-2 ч.

60% введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1% выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью. Фармакокинетика в отдельных группах пациентов Влияние возраста пациента на всасывание, метаболизм и выведение препарата, принятого внутрь, не отмечено. У пациентов с нарушением функции почек, получавших терапевтические дозы диклофенака, не было выявлено накопления неизмененного активного вещества. У больных с выраженной почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 10 мл / мин увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.

У больных хроническим гепатитом или компенсированный цирроз печени фармакокинетические параметры и метаболизм диклофенака такие же, как и у пациентов без заболеваний печени .

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, бронхоспазм, крапивница, ринит, связанные с применением НПВС в анамнезе
  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения
  • нарушение кроветворения неясного генеза, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость; в отдельных случаях - шум в ушах, раздражительность, нарушение сна, тревога, депрессия, психические расстройства, судороги, нечеткость зрения, диплопия. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия; в единичных случаях боль в грудной клетке, тахикардия, повышение АД. Со стороны органов ЖКТ: боль и спазмы в эпигастрии, метеоризм, снижение аппетита, нарушение функции печени, включая гепатит; редко - эрозивно-язвенные поражения с кровотечением и перфорацией, афтозный стоматит, эзофагит; в отдельных случаях - неспецифический язвенный колит, болезнь Крона. Со стороны мочеполовой системы: редко - отеки; в отдельных случаях - гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром. Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, крапивница, буллезные высыпания, экзема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, эритродермия, алопеция, фотосенсибилизация.

Прочие: уплотнение, в отдельных случаях - абсцесс или некроз в месте инъекций, покраснение, ощущение жжения или пощипывания при местном применении; редко - приступы бронхиальной астмы, системные аллергические реакции .

ДозировкаВ / м, внутрь, местно. В / м глубоко в мышцу в дозе 75 мг / сутки (в тяжелых случаях в виде исключения 75 мг 2 раза в сутки с интервалом несколько часов) не более 2 дней, затем переходят на пероральный прием. Внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, предпочтительно до еды (при повышенной чувствительности желудка допускается прием в конце еды или после еды), в суточной дозе 100-150 мг в 2-3 приема. Местно, наносят полоску геля размером с вишню или лесной орех на неповрежденную кожу над болезненным участком и слегка втирают, 3-4 раза в сутки .

Условия храненияСписок Б .: При температурі не вище 30 ° C (Не заморожувати).

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

АТХ (ATC) классификатор

Костно-мышечная система

Фармакологическое действие

Анальгезирующее (ненаркотическое)

Описание Анальгезирующее (ненаркотическое) действие лекарственных средств заключается в купировании приступов боли. Механизм этого действия связан с блокадой циклооксигеназы в ЦНС и в периферических тканях, что приводит к нарушению синтеза простагландинов, эндоперекисей, брадикининов, свободных радикалов, ингибированию проведения болевых экстра- и проприоцептивных импульсов, повышению порога возбудимости таламических центров боли и терморегуляции. Анальгезирующие (ненаркотические) препараты назначаются для купирования болевого синдрома при лихорадке, гриппе, ревматизме, дисменорее, мигрени, в послеоперационном периоде.

Фармакологическая группа

НПВС - Производные уксусной кислоты и родственные соединения

Действующие вещества

Диклофенак (Diclofenac)

ОписаниеКристаллический порошок от желтовато-белого до светло-бежевого цвета. Хорошо растворим в метаноле, растворим в этаноле, практически нерастворим в хлороформе, калиевая соль растворима в воде.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Нашли ошибку
x