Описание лекарства "Омитокс"

Омитокс (Omitox)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеИнгибирует фермент H+К+АТФазу (протонный насос) в париетальных клетках желудка и т. о. блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты.

Показания к применению

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные приемом НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии), синдром Золлингера-Эллисона.

Форма выпуска

• капсулы, растворимые в кишечнике 10 мг
• упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 1,2,3,10
• капсулы, растворимые в кишечнике 10 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1,2,10
• капсулы, растворимые в кишечнике 10 мг
• упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 1,2,3,10
• капсулы, растворимые в кишечнике 10 мг
• контейнер полиэтиленовый 14 пачка картонная 1
• капсулы, растворимые в кишечнике 10 мг
• контейнер полиэтиленовый 28 пачка картонная 1
• капсулы, растворимые в кишечнике 20 мг
• упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 1,2,3,10
• капсулы, растворимые в кишечнике 20 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1,2,3,10
• капсулы, растворимые в кишечнике 20 мг
• упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 1,2,3,10
• капсулы, растворимые в кишечнике 20 мг
• контейнер полиэтиленовый 14 пачка картонная 1
• капсулы, растворимые в кишечнике 20 мг
• контейнер полиэтиленовый 28 пачка картонная 1

Фармакодинамика препаратаИнгибирует фермент H+К+АТФазу (протонный насос) в париетальных клетках желудка и т. о. блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты.

Фармакокинетика препаратаБыстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax достигается через 0,5–1 ч. Биодоступность — 30–40%. Связывание с белками плазмы — 90%. Практически полностью метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Использование во время беременностиПротивопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезия, депрессия, галлюцинации, нарушение зрения и вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея/запор, боль в животе, сухость во рту, стоматит, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов в плазме. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, миалгия, артралгия. Со стороны кожных покровов: крапивница, зуд.

Прочие: периферические отеки, усиление потоотделения, лихорадка, гинекомастия.

ДозировкаВнутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — 20 мг/сут в течение 2–4 нед (в резистентных случаях — до 40 мг/сут). Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит — 20–40 мг/сут в течение 4–8 нед. Эрадикация Helicobacter pylori — по 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — 10–20 мг/сут.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита — 20 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес).

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС — 20 мг/сут в течение 4–8 нед. Синдром Золлингера-Эллисона — дозу подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно — 60 мг/сут, при необходимости — до 80–120 мг/сут в 2 приема. У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

ПередозировкаСимптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, тахикардия. Лечение: симптоматическая терапия, специфический антидот отсутствует.

Взаимодействия с другими препаратамиПовышает концентрацию кларитромицина в плазме крови. Замедляет элиминацию некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты). Тормозит всасывание кетоконазола, ампициллина, препаратов железа.

Меры предосторожности при приемеПеред началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ (из-за возможной маскировки симптоматики и затруднения диагностики).

Условия храненияСписок Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Гастроэзофагеальный рефлюкс

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противоязвенное

Описание Противоязвенное действие лекарственных препаратов направлено на устранение язвенного дефекта слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Механизм этого действия связан со снижением избыточной секреции желудочного сока, угнетением активности пепсина, эрадикацией пилорического хеликобактера, нормализацией антро-дуоденальной моторики.

Фармакологическая группа

Ингибиторы протонного насоса

Действующие вещества

Омепразол (Omeprazole)

ОписаниеБелый или не совсем белый кристаллический порошок, хорошо растворим в этаноле и метаноле, слабо — в ацетоне и изопропаноле, очень мало — в воде. Является слабым основанием, устойчивость зависит от pH: подвергается быстрой деградации в кислой среде, относительно стабилен в щелочной.