Описание лекарства "Нурофен УльтраКап форте"

Нурофен УльтраКап форте (Nurofen UltraCap forte)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеНеселективно ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, уменьшает синтез ПГ. Противовоспалительный эффект связан с уменьшением проницаемости сосудов, улучшением микроциркуляции, снижением высвобождения из клеток медиаторов воспаления (ПГ, кинины, ЛТ) и подавлением энергообеспечения воспалительного процесса. Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления, уменьшением выработки брадикинина и его альгогенности.

Показания к применению

• - головная и зубная боль
• - мигрень
• - болезненные менструации
• - невралгия
• - боль в спине, мышечные, ревматические и другие виды боли
• - лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.

Форма выпуска

• Капсулы 1 капс. ибупрофен 400 мг в блистере 4 или 10 шт .
• в пачке картонной 1 блистер.

Фармакодинамика препаратаИзбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза ПГ - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции .

Фармакокинетика препаратаАбсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно превращается в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Связывание с белками плазмы - 90%. Медленно проникает в полости суставов, задерживается в синовиальной ткани и создает в ней концентрации больше, чем в плазме.

Т1 / 2 из плазмы - 2 часа.

Выводится с мочой (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью .

Использование во время беременностиПротипоказано при вагітності, з обережністю - при грудному вигодовуванні.

Противопоказания к применению

• - гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата
• - гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе (в т.ч. анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВС)
• полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма)
• - эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит)
• - гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы
• - период после проведения аортокоронарного шунтирования
• - желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния
• - выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени
• - выраженная почечная недостаточность
• - подтвержденная гипокалиемия
• - беременность
• - детский возраст до 12 лет. С осторожностью: - пожилой возраст, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, цирроз печени с портальной гипертензией, печеночная и / или почечная недостаточность (Cl креатинина
• - - курение, частое употребление алкоголя, - длительное использование НПВС, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч . циталопраму, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Побочные действияПри применении препарата в течение 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление симптомов. Со стороны органов ЖКТ: НПВС-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой десен, афтозный стоматит, панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит. Со стороны респираторной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны органов чувств: нарушения слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах); нарушение зрения (токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями). Со стороны сердечно-сосудистой системы сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит. Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), зуд кожи, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.

ч.

синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз ( синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит. Со стороны органов кроветворения: анемия (в т. ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Прочие: усиление потоотделения.

Лабораторные показатели: увеличение времени кровотечения; снижение концентрации глюкозы в сыворотке; уменьшение клиренса креатинина, гематокрита или гемоглобина; увеличение сывороточной концентрации креатинина, активности печеночных трансаминаз. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу .

ДозировкаВнутрь, запивая водой. Взрослым и детям старше 12 лет - по 200 мг 3-4 раза в сутки. Для достижения быстрого терапевтического эффекта дозу увеличивают до 400 мг (2 капс. ) 3 раза в сутки, но не более 6 капс. в течение 24 часов.

Максимальная суточная доза - 1200 мг.

максимальная суточная доза для детей от 12-17 лет - 1000 мг. Если симптомы сохраняются в течение 2-3 дней, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу .

ПередозировкаСимптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение 1 ч после приема), назначение активированного угля, щелочного питья, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиНе рекомендуется одновременный прием таблеток Нурофена® УльтраКап с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС. При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими ЛС (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) одновременно повышается риск развития кровотечений. Одновременный прием с ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повышает риск развития серьезных кровотечений ЖКТ. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин, увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез ПГ в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.

Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию активных гидроксильных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретичну - фуросемида и гидрохлортиазида.

Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитикив.

Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральных гипогликемических ЛС и инсулина. Антациды и холестирамин снижают абсорбцию. Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития, метотрексата.

Миелотоксическое ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Кофеин усиливает анальгетический эффект .

Особые указания при приемеЛечение препаратом следует проводить в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.

В период лечения не рекомендуется прием алкоголя .

Условия храненияВ сухом месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Мигрень

АТХ (ATC) классификатор

Костно-мышечная система

Фармакологическое действие

Противовоспалительное

Описание Противовоспалительное действие лекарственных препаратов направлено на подавление экссудативной и пролиферативной фаз воспаления. Механизм этого действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов за счет угнетения активности циклооксигеназы, торможении продукции медиаторов воспаления (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, фактора активации тромбоцитов), снижении уровней серотонина, гистамина, брадикинина, повышении порога восприятия болевых рецепторов, стабилизации клеточных мембран. Противовоспалительным действием обладают препараты, относящиеся к различным фармакологическим группам и широко применяемые в терапевтической практике при различных воспалительных реакциях и заболеваниях.

Фармакологическая группа

НПВС - Производные пропионовой кислоты

Действующие вещества

Ибупрофен (Ibuprofen)

ОписаниеОказывает обезболивающее, противовоспалительное и умеренное жаропонижающее действие, обусловленное угнетением биосинтеза простагландинов путем ингибирования фермента циклооксигеназы.