Описание лекарства "Теникам"

Теникам (Tenicam)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеНПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.

Список аналогов "теникам"

Показания к применению

• Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит, подагра, фиброзит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбалгия, люмбоишиалгия, эпикондилит, травмы и воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.

Форма выпуска

• капсулы 20 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 2
• Состав 1 капсула содержит теноксикама 20 мг
• в упаковке 20 шт.

Фармакодинамика препаратаНПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg .

Фармакокинетика препаратаБиодоступность 70-80%. После приема 1-2 капсул (20 или 40 мг) Cmax в плазме достигается через 0,5-2 часа. Выводится через почки (2/3) и ЖКТ (1/3) .

Использование во время беременностиНе рекомендується.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), «аспириновая» астма, выраженные нарушения функции почек.

Побочные действияГоловная боль, головокружение, тошнота, изжога, боли и неприятные ощущения в животе, диарея, кожная сыпь, зуд, крапивница, эритема .

ДозировкаВсередину, по 20 мг (1 капсула) 1 раз на добу (бажано в один і той же час). При гострих нападах подагри - по 40 мг 1 раз на добу протягом перших днів, потім - по 20 мг 1 раз на добу ще 5 днів.

Взаимодействия с другими препаратамиСнижает мочегонное действие диуретиков. Антацидные средства замедляют всасывание и уменьшают максимальные концентрации в плазме .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают больным с заболеваниями печени, почек, кровотечениями из ЖКТ в анамнезе, в послеоперационном периоде. Не следует комбинировать с другими противовоспалительными средствами, антикоагулянтами, пероральными антидиабетическими препаратами, триамтереном, солями лития .

Условия храненияСписок Б.: В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Поражения пояснично-крестцового сплетения

АТХ (ATC) классификатор

Костно-мышечная система

Фармакологическое действие

Противовоспалительное

Описание Противовоспалительное действие лекарственных препаратов направлено на подавление экссудативной и пролиферативной фаз воспаления. Механизм этого действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов за счет угнетения активности циклооксигеназы, торможении продукции медиаторов воспаления (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, фактора активации тромбоцитов), снижении уровней серотонина, гистамина, брадикинина, повышении порога восприятия болевых рецепторов, стабилизации клеточных мембран. Противовоспалительным действием обладают препараты, относящиеся к различным фармакологическим группам и широко применяемые в терапевтической практике при различных воспалительных реакциях и заболеваниях.

Фармакологическая группа

НПВС - Оксикамы

Действующие вещества

Теноксикам (Tenoxicam)

ОписаниеФармакологическое действие - противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее. Неселективно блокирует обе изоформы циклооксигеназы (ЦОГ?1 и ЦОГ?2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты. Противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизацией лизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающих повреждение тканей), торможением выработки макроэргов, в т.ч. АТФ, угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления (ПГ, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комплемента). Уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксис и фагоцитоз. Тормозит пролиферативную фазу воспаления, уменьшает поствоспалительное склерозирование тканей. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления и действует на таламические центры боли. Ингибирует синтез ПГЕ1, устраняет его активирующее влияние на образование цАМФ, что приводит к снижению теплообразования и увеличению теплоотдачи. Угнетает образование Тх, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает десенсибилизирующее действие (при длительном применении). Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, прием пищи замедляет скорость абсорбции. Биодоступность 100%. Cmax достигается через 2 ч. В крови связывается с белками на 99%. Объем распределения — 0,15 л/кг. T1/2 — 60–75 ч. В печени гидроксилируется, образуя 5-гидрокситеноксикам. Легко проходит через гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная часть — с желчью. При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов. Противовоспалительный эффект развивается к концу первой недели лечения.