- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Тобитил"
Тобитил (Tobitil)
УпаковкаТаблетки пероральные
Фармакологическое действиеИнгибирует синтез ПГ.
Список аналогов "тобитил"
Показания к применению
- Боль и воспаление при ревматоидном артрите, остеопорозе, анкилозирующем спондилоартрите, подагре и несуставных ревматических состояниях (тендинит, бурсит, ишиалгия, боль в спине).
Форма выпуска
- таблетки, покрытые оболочкой 20 мг
- Состав 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит теноксикама 20 мг
- в упаковке 100 шт.
Фармакодинамика препаратаІнгібує синтез ПГ.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность, пептические язвы в фазе обострения и в анамнезе, желудочно-кишечные кровотечения, острый гастрит, беременность, лактация.
Побочные действияДиспепсические расстройства, образование пептических язв, желудочно-кишечные кровотечения, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз, нефритичний синдром, отеки, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница, депрессия, нервозность, нарушения функции печени, повышение уровня сывороточных трансаминаз, нарушение зрения, гипокоагуляция, аллергические реакции .
ДозировкаВсередину, по 1 табл. в день (запивати водою) в один і той же час. При гострому подагричний артрит - по 2 таблетки 1 раз на добу протягом 2 днів, потім по 1 табл. на день протягом ще 5 днів.
Условия храненияСписок Б.: В сухом, прохладном месте.
Срок годности30 мес.
Классы заболеваний
Поражения пояснично-крестцового сплетения
АТХ (ATC) классификатор
Костно-мышечная система
Фармакологическое действие
Противовоспалительное
Описание Противовоспалительное действие лекарственных препаратов направлено на подавление экссудативной и пролиферативной фаз воспаления. Механизм этого действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов за счет угнетения активности циклооксигеназы, торможении продукции медиаторов воспаления (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, фактора активации тромбоцитов), снижении уровней серотонина, гистамина, брадикинина, повышении порога восприятия болевых рецепторов, стабилизации клеточных мембран. Противовоспалительным действием обладают препараты, относящиеся к различным фармакологическим группам и широко применяемые в терапевтической практике при различных воспалительных реакциях и заболеваниях.
Фармакологическая группа
НПВС - Оксикамы
Действующие вещества
Теноксикам (Tenoxicam)
ОписаниеФармакологическое действие - противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее. Неселективно блокирует обе изоформы циклооксигеназы (ЦОГ?1 и ЦОГ?2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты. Противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизацией лизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающих повреждение тканей), торможением выработки макроэргов, в т.ч. АТФ, угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления (ПГ, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комплемента). Уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксис и фагоцитоз. Тормозит пролиферативную фазу воспаления, уменьшает поствоспалительное склерозирование тканей. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления и действует на таламические центры боли. Ингибирует синтез ПГЕ1, устраняет его активирующее влияние на образование цАМФ, что приводит к снижению теплообразования и увеличению теплоотдачи. Угнетает образование Тх, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает десенсибилизирующее действие (при длительном применении). Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, прием пищи замедляет скорость абсорбции. Биодоступность 100%. Cmax достигается через 2 ч. В крови связывается с белками на 99%. Объем распределения — 0,15 л/кг. T1/2 — 60–75 ч. В печени гидроксилируется, образуя 5-гидрокситеноксикам. Легко проходит через гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная часть — с желчью. При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов. Противовоспалительный эффект развивается к концу первой недели лечения.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.