- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Тобитил"
Тобитил (Tobitil)
УпаковкаТаблетки пероральные
Фармакологическое действиеИнгибирует синтез ПГ.
Список аналогов "тобитил"
Показания к применению
- Боль и воспаление при ревматоидном артрите, остеопорозе, анкилозирующем спондилоартрите, подагре и несуставных ревматических состояниях (тендинит, бурсит, ишиалгия, боль в спине).
Форма выпуска
- таблетки, покрытые оболочкой 20 мг
- Состав 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит теноксикама 20 мг
- в упаковке 100 шт.
Фармакодинамика препаратаІнгібує синтез ПГ.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность, пептические язвы в фазе обострения и в анамнезе, желудочно-кишечные кровотечения, острый гастрит, беременность, лактация.
Побочные действияДиспепсические расстройства, образование пептических язв, желудочно-кишечные кровотечения, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз, нефритичний синдром, отеки, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница, депрессия, нервозность, нарушения функции печени, повышение уровня сывороточных трансаминаз, нарушение зрения, гипокоагуляция, аллергические реакции .
ДозировкаВсередину, по 1 табл. в день (запивати водою) в один і той же час. При гострому подагричний артрит - по 2 таблетки 1 раз на добу протягом 2 днів, потім по 1 табл. на день протягом ще 5 днів.
Условия храненияСписок Б.: В сухом, прохладном месте.
Срок годности30 мес.
Классы заболеваний
Остеопороз неуточненный
АТХ (ATC) классификатор
Костно-мышечная система
Фармакологическое действие
Анальгезирующее (ненаркотическое)
Описание Анальгезирующее (ненаркотическое) действие лекарственных средств заключается в купировании приступов боли. Механизм этого действия связан с блокадой циклооксигеназы в ЦНС и в периферических тканях, что приводит к нарушению синтеза простагландинов, эндоперекисей, брадикининов, свободных радикалов, ингибированию проведения болевых экстра- и проприоцептивных импульсов, повышению порога возбудимости таламических центров боли и терморегуляции. Анальгезирующие (ненаркотические) препараты назначаются для купирования болевого синдрома при лихорадке, гриппе, ревматизме, дисменорее, мигрени, в послеоперационном периоде.
Фармакологическая группа
НПВС - Оксикамы
Действующие вещества
Теноксикам (Tenoxicam)
ОписаниеФармакологическое действие - противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее. Неселективно блокирует обе изоформы циклооксигеназы (ЦОГ?1 и ЦОГ?2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты. Противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизацией лизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающих повреждение тканей), торможением выработки макроэргов, в т.ч. АТФ, угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления (ПГ, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комплемента). Уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксис и фагоцитоз. Тормозит пролиферативную фазу воспаления, уменьшает поствоспалительное склерозирование тканей. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления и действует на таламические центры боли. Ингибирует синтез ПГЕ1, устраняет его активирующее влияние на образование цАМФ, что приводит к снижению теплообразования и увеличению теплоотдачи. Угнетает образование Тх, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает десенсибилизирующее действие (при длительном применении). Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, прием пищи замедляет скорость абсорбции. Биодоступность 100%. Cmax достигается через 2 ч. В крови связывается с белками на 99%. Объем распределения — 0,15 л/кг. T1/2 — 60–75 ч. В печени гидроксилируется, образуя 5-гидрокситеноксикам. Легко проходит через гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная часть — с желчью. При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов. Противовоспалительный эффект развивается к концу первой недели лечения.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.
