Описание лекарства "Адепресс"

Адепресс (Adepress)

УпаковкаТаблетки

Список аналогов "адепресс"

Показания к применению

• Депрессия различной этиологии (в т.ч. тревожная, реактивная, рекуррентная, атипичная и постпсихотическая, депрессивные эпизоды биполярного расстройства, дистимия, депрессии на фоне шизофрении, органических заболеваний ЦНС и алкоголизма)
• - обсессивно-компульсивные (ОКР)
• - панические расстройства (в т.ч. с агорафобией)
• - социальное тревожное расстройство/социальная фобия
• - генерализованное тревожное расстройство
• - посттравматическое стрессовое расстройство.

Форма выпуска

• таблетки, покрытые оболочкой 20 мг
• упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3. таблетки, покрытые оболочкой 20 мг
• упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 4. таблетки, покрытые оболочкой 20 мг
• упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2. таблетки, покрытые оболочкой 20 мг
• банка (баночка) темного стекла 30, пачка картонная 1.

Фармакодинамика препаратаСелективно подавляет обратный захват серотонина (5-HT) в ЦНС, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Действие проявляется через 7–14 дней. Уменьшает состояние тревоги, депрессии.

Фармакокинетика препаратаПри пероральном приеме в дозе 30 мг/сут время достижения равновесной концентрации в плазме (Css) составляет 7–14 дней. Cmax в плазме крови составляет 61,7 нг/мл, время ее достижения — 5,2 ч. Абсорбция высокая. Связывание с белками — 95%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов (является ингибитором ферментной системы CYP2D6).

Выводится почками — 64% (в неизмененном виде — 2%) и через ЖКТ — 36% (в неизмененном виде — 1%).

T1/2 — 21 ч. При увеличении дозы и/или продолжительности лечения существует нелинейная зависимость фармакокинетических параметров от дозы.

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность
• прием ингибиторов МАО и период в течение 2 нед после их отмены
• беременность
• период лактации.

Побочные действияСо стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, амнезия, ажитация, астения, снижение концентрации внимания, тревожность. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, мышечная слабость, миоклония, миопатический синдром. Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения. Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т. ч.

снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо.

Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость во рту, запоры или диарея. Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

ДозировкаВнутрь, однократно, утром, таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При депрессиях: 20 мг/сут; при необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут, с интервалом не менее 1 нед, максимальная суточная доза — 50 мг/сут. Курс лечения длительный. Эффективность оценивают через 6–8 нед. При почечной и/или печеночной недостаточности, у пожилых и ослабленных больных: начальная суточная доза — 10 мг, максимальная суточная доза — 40 мг.

Обсессивно-компульсивные расстройства: средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут, при необходимости — 60 мг/сут.

При паническом расстройстве: начальная доза — 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг; средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут; максимальная доза — 60 мг/сут.

ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиНесовместим с ингибиторами МАО (интервал между назначением — 14 дней). При одновременном назначении с триптофаном может вызвать «серотониновый синдром»: ажитация, тревожность, диарея. Увеличивает концентрацию проциклидина. На фоне приема непрямых антикоагулянтов увеличивает время кровотечения при неизмененном ПВ. Индукторы микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин) снижают концентрацию и эффективность; ингибиторы микросомального окисления — увеличивают.

Антидепрессанты (нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, дезипрамин и флуоксетин), производные фенотиазина (тиоридазин), антиаритмические ЛС IС класса (в т.

ч. пропафенон) повышают риск развития побочных эффектов.

Меры предосторожности при приемеСовместный прием с препаратами, содержащими литий, проводится под контролем концентрации ионов лития в крови. В период лечения следует воздерживаться от употребления этанола и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Осторожность следует соблюдать при назначении препарата больным с печеночной недостаточностью, хронической почечной недостаточностью, закрытоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы, лицам пожилого возраста.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - синдром зависимости

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Антидепрессивное

Описание Антидепрессивное действие лекарственных средств заключается в купировании симптомов депрессии (угнетенное состояние, отсутствие интересов, чувство усталости, страх, внутреннее беспокойство, тревога, бессонница, повышенная раздражительность, потеря аппетита, мысли о самоубийстве). Механизм действия связан с подавлением обратного захвата норадреналина и серотонина (или только серотонина) в пресинаптических нейронах, а также с торможением инактивации и накоплением нейромедиаторов (норадреналина, дофамина и серотонина) в головном мозге. Антидепрессанты назначаются для лечения депрессивного синдрома различной этиологии (эндогенной и экзогенной депрессии).

Фармакологическая группа

Антидепрессанты

Действующие вещества

Пароксетин (Paroxetine)