Описание лекарства "АджиКОЛД"

АджиКОЛД (AgiCOLD)

Стоимость от 179.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки

Список аналогов "аджиколд"

Показания к применению

• Простудные заболевания, сопровождающиеся насморком, чувством заложенности носа, головной болью, лихорадкой, ознобом, болью в суставах и мышцах.

Форма выпуска

• таблетки
• блистер 4, конверт картонный 1. таблетки
• блистер 4, конверт картонный 25. таблетки
• блистер 10, конверт картонный 1.

Фармакодинамика препаратаКомбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгетическое действие, ингибирует синтез простогландинов и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, способствуя тем самым устранению заложенности носа и уменьшению выделений из носа. Хлорфенирамина малеат обладает антиаллергическим и противоотечным действием, уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой носа, подавляет симптомы аллергического ринита, облегчая дыхание. Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.

Фармакокинетика препаратаПарацетамол Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови. Т1/2 в плазме составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида сульфата парацетамола. Метаболизм осуществляется микросомальной системой энзимов в печени и общим клиренсом. Проникает через плаценту.

Продукты глюкоронидации парацетамола обладают гепато- и нефротоксичностью, токсические эффекты развиваются через 1-2 дня.

Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде. Фенилэфрина гидрохлорид После приема внутрь плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется при участии моноаминоксидазы в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Основные пути биотрансформации – это образование сульфатированных производных, что приводит к образованию фенилэфрина 3-О-сульфата и деаминирование.

Биодоступность фенилэфрина низкая.

После местного применения подвергается системной абсорбции. Хлорфенирамина малеат Быстро и полностью всасывается и распределяется в тканях после перорального приема. Около 70% связывается с протеинами плазмы крови. Время полуэлиминации составляет около 8 часов.

Метаболизируется в печени.

Медленно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, пика концентрации в плазме достигает через 2,5 - 6 часов после перорального приема. Выделяется с мочой в частично неизменном виде и в виде диметилированных метаболитов. Скорость экскреции зависит от рН мочи. Кофеин При пероральном приеме легко абсорбируется, концентрация его достигает пика в интервале от 5 до 90 мин.

после приема.

Быстро разрушается в клетках организма, проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Приблизительно 17 – 36% связывается с протеинами плазмы крови. В организме взрослого человека быстро метаболизируется в печени с образованием 1- метилуровой кислоты, 1-метилксантина и 7-метилксантина. Основные метаболические продукты деметилирования в организме представляют собой 1,3- и 7-деметилированные формы теобромина, параксантина и теофиллина соответственно.

Все три метилированных продукта обнаруживаются в плазме крови.

Распределение каждого из деметилированных продуктов в плазме составляет 84% параксантина, 12% теобромина и 4% теофиллина. Каждый из монометилированных продуктов далее подвергается интенсивной биотрансформации. Время полуэлиминаци в плазме в среднем составляет 4,9 часа, с возможным разбросом от 1,9 до 12,2. час.

Хорошо всасывается в кишечнике, Т1/2 в плазме составляет 1-4 часа; выделяется почками преимущественно в виде метаболитов.

Только около 1% метаболитов кофеина выводится почками в неизмененном виде. Фармакокинетические исследования в неонатальном периоде не проводились.

Противопоказания к применению

• - повышенная чувствительность к компонентам препарата
• - одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав АджиКОЛДа
• - одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы, бета-адреноблокаторов
• - беременность, период лактации
• - детский возраст до 6 лет
• - с осторожностью при: дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, печеночной и/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, синдроме Жильбера, артериальной гипертензии, заболеваниях щитовидной железы, сахарном диабете, бронхиальной астме.

Побочные действия- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); - головокружение, нарушение сна, повышенная возбудимость, головная боль; - тошнота, сухость во рту, боль в эпигастральной области; - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз; - повышение артериального давления, нарушение засыпания; - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления; - задержка мочи. При длительном применении в больших дозах: - гепатотоксическое действие; - гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; - нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

ДозировкаВзрослые: 2 таблетки 1-4 раза в день. Дети 6-12 лет: 1 таблетка 1-4 раза в день.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическая группа

Анилиды в комбинациях

Действующие вещества

Кофеин (Caffeine)

ОписаниеАлкалоид, содержащийся в листьях чая (около 2%), семенах кофе (1–2%), орехах кола. Белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок горьковатого вкуса, без запаха. Медленно растворим в воде, легко — в горячей, трудно — в спирте. Растворы имеют нейтральную реакцию.