Описание лекарства "Акинетон СР"

Акинетон СР (Akineton SR)

УпаковкаТаблетки

Показания к применению

• Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма, экстрапирамидные нарушения на фоне антипсихотических ЛС (нейролептиков).

Форма выпуска

• таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 4 мг
• блистер 10, коробка (коробочка) 3. таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 4 мг
• блистер 20, коробка (коробочка) 3. таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 4 мг
• блистер 20, коробка (коробочка) 5.

Фармакодинамика препаратаПротивопаркинсоническое средство, оказывает центральное холиноблокирующее действие, снижает активность холинергических нейронов полосатого тела (структурного компонента экстрапирамидной системы). Обладает умеренной периферической м-холиноблокирующей (спазмолитической) и ганглиоблокирующей активностью. Устраняет тремор, вызываемый холинергическими ЛС (пилокарпин), а также каталепсию и ригидность мышц на фоне нейролептиков. Вызывает психомоторное возбуждение.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, мегаколон, кишечная непроходимость, гиперплазия предстательной железы. C осторожностью. Беременность, период лактации, эпилепсия, аритмии, пожилой возраст.

Побочные действияСухость во рту, мидриаз, парез аккомодации, диспепсия, запоры, тахикардия, снижение АД, повышенная утомляемость, слабость, головокружение, сонливость, тревожность, каталепсия, спутанность сознания, нарушения памяти, галлюцинации, лекарственная зависимость, задержка мочи, аллергические реакции (кожная сыпь).

ДозировкаДозировка и частота приема зависят от показаний и возраста пациента. При болезни Паркинсона - внутрь, по 2 мг 2-4 раза в сутки с постепенным увеличением дозы до 6-16 мг. При экстрапирамидных нарушениях, вызванных приемом антипсихотических ЛС (нейролептиков), - разовая доза 2 мг в/м или в/в; повторное введение в этой же дозе возможно каждые 30 мин (не более 4 раз в сутки); внутрь, по 2 мг 1-3 раза в сутки.

ПередозировкаСимптомы: выраженные холиноблокирующие эффекты. Лечение: симптоматическое, возможно применение ингибиторов холинэстеразы.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает действие м-холиноблокаторов, антигистаминных, противопаркинсонических и противоэпилептических ЛС, ослабляет - метоклопрамида. Несовместим с этанолом. Леводопа увеличивает м-холиноблокирующее действие, хинидин повышает риск развития дискинезий.

Особые указания при приемеМожет быть использован у детей. Назначение во время беременности и в период лактации возможно если польза для матери превышает возможный риск для плода. Необходимо постепенное прекращение лечения (риск развития абстиненции). В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (опасность развития головокружения).

Условия храненияСписок А.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности60 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическая группа

н-Холинолитики (ганглиоблокаторы)

Действующие вещества

Бипериден (Biperiden)

ОписаниеБелый кристаллический порошок, без запаха, слабо растворим в воде и спирте.