Описание лекарства "Анальгин-Русфар"

Анальгин-Русфар (Analgin-Rusphar)

УпаковкаТаблетки

Фармакологическое действиеПротивовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее. Угнетает активность циклооксигеназы, снижает образование эндоперекисей, брадикининов, некоторых простагландинов, свободных радикалов, ингибирует перекисное окисление липидов. Препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу.

Список аналогов "анальгин-русфар"

Показания к применению

• Болевой (головная боль, невралгия, ишиалгия, миалгия) и лихорадочный синдромы.

Форма выпуска

• таблетки 500 мг
• упаковка контурная безъячейковая 10. таблетки 500 мг
• упаковка контурная безъячейковая 10, пачка картонная 2. таблетки 500 мг
• упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2. таблетки 500 мг
• упаковка контурная ячейковая 10.

Фармакодинамика препаратаУгнетает активность циклооксигеназы, снижает образование эндоперекисей, брадикининов, некоторых ПГ, свободных радикалов, ингибирует перекисное окисление липидов. Препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу.

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь быстро и полно абсорбируется. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита — неизмененный метамизол в крови отсутствует (только после в/в введения незначительные его концентрации обнаруживаются в плазме). Уровень связывания активного метаболита с белками составляет 50–60%. Разрушается в печени. Экскреция проходит через почки.

Действие развивается через 20–40 мин и достигает максимума через 2 ч.

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), тяжелые нарушения функции печени или почек, простагландиновая бронхиальная астма, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью.

Побочные действияГранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, геморрагии, гипотония, интерстициальный нефрит, аллергические реакции (в т. ч. синдромы Стивенса-Джонсона, Лайелла, бронхоспазм, анафилактический шок).

ДозировкаВнутрь, после еды, по 0,5 г 2–3 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 3 г. При длительном (более 1 нед) применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Детям — по 5–10 мг/кг 3–4 раза в сутки (применение более 3 дней требует консультации врача).

ПередозировкаСимптомы: гипотермия, выраженная гипотензия, сердцебиение, одышка, шум в ушах, тошнота, рвота, слабость, сонливость, бред, нарушение сознания, судорожный синдром; возможно развитие острого агранулоцитоза, геморрагического синдрома, острой почечной и печеночной недостаточности. Лечение: индукция рвоты, чреззондовое промывание желудка, назначение солевых слабительных, активированного угля и проведение форсированного диуреза, ощелачивание крови, симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций.

Взаимодействия с другими препаратамиЭффект усиливают барбитураты, кодеин, кофеин, H2-антигистаминные средства, пропранолол (замедляет инактивацию). Сарколизин и тиамазол увеличивают вероятность развития лейкопении. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм и повышают токсичность. Одновременное применение с другими анальгетиками-антипиретиками, НПВС может привести к взаимному усилению токсических эффектов, с хлорпромазином или другими производными фенотиазина — к развитию выраженной гипертермии.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрия.

Фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками крови, повышает активность пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, ГК, индометацина. Усиливает седативный эффект алкоголя. Снижает концентрацию циклоспорина в плазме.

Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия.

Из-за высокой вероятности фармацевтической несовместимости нельзя смешивать с другими ЛС в одном шприце.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности60 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическая группа

НПВС - Пиразолоны

Действующие вещества

Метамизол натрия (Metamizole sodium)

ОписаниеБелый или белый с едва заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок, в присутствии влаги быстро разлагается. Легко растворим в воде (1:1,5), водный раствор имеет pH 6–7,5. Трудно растворим в этаноле (1:60–1:80), практически нерастворим в эфире, хлороформе, ацетоне.