Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Барнетил"

Барнетил (Barnetil)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеОказывает нейролептическое, антипсихотическое, седативное, противорвотное, гипотермическое действие. Эффективно устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение. Проявляет умеренную антисеротониновую и каталептогенную активность.

Список аналогов "барнетил"

* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Острые и хронические психозы (тревога, нарушение сознания, бред, галлюцинации, в т.ч. при шизофрении), состояния агрессивности и возбуждения (в т.ч. при остром маниакальном синдроме, хроническом алкоголизме).

Форма выпуска

  • таблетки 400 мг
  • блистер 10 коробка (коробочка) 10

Фармакодинамика препаратаАнтипсихотическое средство (нейролептик) с сильно выраженным седативным действием. Устраняет раздражительность, возбуждение и агрессивность. Не обладает антидепрессивным действием. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

Фармакокинетика препаратаАбсорбция - быстрая и полная. Биодоступность - 80-90%. Распределение происходит быстро (в течение 2 ч) и равномерно. Свободно проникает через ГЭБ и плацентарный барьер; в грудное молоко (концентрация в 2 раза превышает плазменную). Css достигается в плазме и в эритроцитах с первого дня лечения.

После приема внутрь разовой дозы 400 мг Cmax - 3.

7 мкг/мл, TCmax - 0. 5-2 ч. После в/м введения в дозе 200 мг Cmax - 2-3 мкг/мл, TCmax - 25 мин. Существует линейная зависимость концентрации от дозы.

Не кумулирует.

Незначительно метаболизируется в печени (около 4%). Общий клиренс - 390 мл/мин, почечный - 325 мл/мин; T1/2 - 3-5 ч. Выводится почками - 77-90% в неизмененном виде, через кишечник - 5-10%. В моче кроме сультоприда в незначительном количестве (4%) обнаруживается и его метаболит - оксисультоприд, который не обладает фармакологической активностью.

Использование во время беременностиПротивопоказан в период лактации.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, брадикардия (ЧСС менее 55/мин), гипокалиемия
  • одновременный прием ЛС, вызывающих брадикардию
  • нарушение проводимости миокарда
  • депрессивные и меланхолические состояния
  • эпилепсия с частыми приступами
  • феохромоцитома
  • период лактации.

Побочные действияЗаторможенность, сонливость, головокружение, гиперсаливация, ранние и поздние дискинезии (спастическая кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения), акинезия, тревожность, экстрапирамидные расстройства, судороги, брадикардия, нарушения сердечного ритма (в т. ч. аритмия типа "пируэт"), ортостатическая гипотензия, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, снижение потенции, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства).

ДозировкаВнутрь, по 0. 4-1. 6 г/сут, кратность приема - 3-4 раза в сутки с интервалом в 6 ч; при улучшении состояния дозу снижают до 0. 4-0. 6 г/сут.

ПередозировкаСимптомы: пароксизмальная желудочковая тахикардия, аритмия, синдром паркинсонизма, кома. Лечение: симптоматическое, центральные холиноблокаторы.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает угнетающее действие на ЦНС наркотических анальгетиков, барбитуратов, анксиолитических ЛС (транквилизаторов), антигистаминных и противокашлевых ЛС, этанола. Бета-адреноблокаторы, сердечные гликозиды, клонидин, антиаритмики I и III класса, ЛС, вызывающие гипокалиемию (в т. ч. диуретики, слабительные, амфотерицин В, ГКС), - риск развития побочных эффектов (брадикардия, снижение АД, аритмии). Леводопа - взаимное ослабление эффектов.

Гипотензивные ЛС повышают риск развития ортостатической гипотензии; фенотиазины - риск развития нарушений ритма; трициклические антидепрессанты - риск развития "медленных" дискинезий.

Меры предосторожности при приемеПовышенная судорожная готовность (возможность дальнейшего снижения судорожного порога), паркинсонизм, пожилой возраст, декомпенсированные заболевания ССС.

Особые указания при приемеПредназначен для использования в условиях стационара. При снижении ЧСС ниже 65/мин прием препарата следует прекратить. При ХПН требуется коррекция режима дозирования. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия храненияСписок Б.: При комнатной температуре.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Хронические бредовые расстройства

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Нейролептическое

Описание Нейролептическое действие лекарственных средств заключается в купировании симптомов психотических расстройств (психомоторное возбуждение, бред и галлюцинации, агрессивность, расстройства поведения). Основным механизмом действия является блокада допаминовых D2 -рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Нейролептические средства применяются в терапии шизофрении, токсического делирия, ажитированной депрессии и других психических заболеваний.

Фармакологическая группа

Нейролептики

Действующие вещества

Сультоприд (Sultopride)

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 188.50 руб.
мексидол Всего 76 лекарств, от 140.50 руб.
детралекс Всего 55 лекарств, от 590.60 руб.
цефтриаксон Всего 11 лекарств, от 26.50 руб.
актовегин Всего 51 лекарств, от 291.90 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x