Описание лекарства "Бетасерк"

Бетасерк (Betaserc)

Стоимость от 383.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеБетасерк® (бетагистин) действует главным образом на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем, бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях. Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом вследствие влияния на Н3-рецепторы ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Список аналогов "бетасерк"

Показания к применению

• - вестибулярные головокружения
• - синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой
• - болезнь/синдром Меньера.

Форма выпуска

• таблетки 8 мг
• блистер 15, пачка картонная 2
• таблетки 16 мг
• блистер 15, пачка картонная 2
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 1
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 5
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 2
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 3
• таблетки 24 мг
• блистер 25, пачка картонная 1
• таблетки 24 мг
• блистер 25, пачка картонная 2
• таблетки 24 мг
• блистер 25, пачка картонная 4
• таблетки 8 мг
• блистер 5, пачка картонная 6
• таблетки 16 мг
• блистер 5, пачка картонная 6
• таблетки 8 мг
• блистер 30, пачка картонная 1
• таблетки 16 мг
• блистер 30, пачка картонная 1
• таблетки 16 мг
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1
• таблетки 8 мг
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1
• таблетки 8 мг
• блистер 30, пачка картонная 1
• таблетки 16 мг
• блистер 15, пачка картонная 2
• таблетки 8 мг
• блистер 15, пачка картонная 2
• таблетки 8 мг
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1
• таблетки 16 мг
• блистер 30, пачка картонная 1
• таблетки 16 мг
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1
• таблетки 8 мг
• блистер 15, пачка картонная 2
• таблетки 8 мг
• блистер 30, пачка картонная 1
• таблетки 8 мг
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1
• таблетки 16 мг
• блистер 15, пачка картонная 2
• таблетки 16 мг
• блистер 30, пачка картонная 1
• таблетки 16 мг
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг, контейнер полиэтиленовый 1
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 3
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 1
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 2
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 5
• таблетки 24 мг
• блистер 25, пачка картонная 1
• таблетки 24 мг
• блистер 25, пачка картонная 2
• таблетки 24 мг
• блистер 25, пачка картонная 4
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 1
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 2
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 3
• таблетки 24 мг
• блистер 20, пачка картонная 5
• таблетки 24 мг
• блистер 25, пачка картонная 1
• таблетки 24 мг
• блистер 25, пачка картонная 2
• таблетки 24 мг
• блистер 25, пачка картонная 4
• Состав Таблетки 1 табл. активное вещество: бетагистина гидрохлорид 8 мг,16 мг вспомогательные вещества: МКЦ
• маннит
• лимонная кислота
• кремния диоксид
• тальк в блистере 5 шт.
• в пачке картонной 6 блистеров.

Фармакодинамика препаратаБетасерк® (бетагистин) действует главным образом на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем, бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях. Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом вследствие влияния на Н3-рецепторы ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика препаратаПри приема внутрь бетагистин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием неактивного метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче в виде 2-пиридилуксусной кислоты. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно. Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.

При приеме препарата с пищей максимальная концентрация препарата в крови ниже, чем при приеме натощак.

Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.

Использование во время беременностиИмеющихся данных о применении бетагистина у беременных женщин недостаточно. Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение препарат Бетасерк® при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком. Не следует назначать препарат в период грудного вскармливания.

Вопрос о назначении препарата Бетасерк® матери следует принимать только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.

Противопоказания к применению

• - повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата
• - феохромоцитома
• - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

Побочные действияВозможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.

ДозировкаВнутрь, по 8–16 мг 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 нед лечения и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более. Доза и длительность приема препарата подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.

ПередозировкаИзвестно несколько случаев передозировки препарата. Симптомы: после приема препарата в дозах до 640 мг возможны легкие и умеренные тошнота, сонливость, боль в животе. При преднамеренном приеме бетагистина в повышенных дозах наблюдались более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения), особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Взаимодействия с другими препаратамиСлучаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Меры предосторожности при приемеСледует соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью ЖКТ в анамнезе. Пациентов с феохромоцитомой и бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения. Не следует назначать Бетасерк® при беременности и лактации. Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами Наблюдения показали, что Бетасерк® не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и с механизмами.

Особые указания при приемеС осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе. В период применения препарата пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Считается, что влияние бетагистина на способность к управлению автотранспортом и другими механизмами отсутствует или незначительно, поскольку в ходе клинических исследований, связанных с применением бетагистина, эффектов, потенциально влияющих на эту способность, не обнаружено.

Условия храненияВ сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности60 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Улучшающее микроциркуляцию

Описание Улучшающее микроциркуляцию действие направлено на улучшение тока крови в сосудах микроциркуляторного русла (артериолы, венулы, капилляры). Механизм данного действия связан с расширением сосудов микроциркуляторного русла (расширение артериол и расслабление сфинктеров прекапилляров) и улучшением реологических свой­ств крови (повыше­ние гибкости эритроцитов, умень­шение вязкости крови, влияние на гемокоагуляцию). В результате улучшается микроциркуляция и перфузия тканей. Препараты, обладающие этим действием, применяются для нормализации периферического кровообращения (например, при нарушении кровообращения на фоне атеросклероза, са­харного диабета, облитерирующего эндартериита, при ангионевропатиях, отморожениях, варикозных язвах, гангрене).

Фармакологическая группа

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Действующие вещества

Бетагистин (Betahistine)