Описание лекарства "Брал"

Брал (Bral)

Стоимость от 64.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеМетамизол (производное пиразолона) обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, питофенон оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру, вызывая ее расслабление, фенпивериний — холинолитическое действие и вследствие этого также расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Облегчает боль, устраняет спазм гладких мышц, снижает повышенную температуру тела.

Список аналогов "брал"

Показания к применению

• Болевой синдром слабой или умеренной выраженности при спазмах гладкой мускулатуры (почечная и желчная колики, спазм кишечника, дисменорея и др.), невралгия, артралгия, миалгия, боли после диагностических и хирургических вмешательств, лихорадка при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Форма выпуска

• раствор для внутривенного и внутримышечного введения
• ампула темного стекла 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1
• Состав 1 таблетка содержит метамизола натрия 500 мг, питофенона гидрохлорида 5 мг и фенпивериния бромида 0,1 мг
• в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 10 упаковок.

Фармакодинамика препаратаМетамизол (производное пиразолона) обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, питофенон оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру, вызывая ее расслабление, фенпивериний — холинолитическое действие и вследствие этого также расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Облегчает боль, устраняет спазм гладких мышц, снижает повышенную температуру тела.

Использование во время беременностиПротивопоказано в I триместре и в последние 6 нед беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, выраженные нарушения функций печени и почек, врожденный дефицит глюкозо?6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, коллаптоидное состояние, нарушение кроветворения, закрытоугольная глаукома, непроходимость кишечника, мегаколон, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к накоплению остаточной мочи, беременность (I триместр и последние 6 нед), кормление грудью, детский возраст (до 6 лет).

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, в единичных случаях — головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, тахикардия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, очень редко — анафилактический шок, при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа. Прочие: сухость во рту, чувство жжения в эпигастральной области (в единичных случаях), цианоз.

ДозировкаВнутрь: взрослые и подростки старше 15 лет: 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Дети 12-14 лет: разовая доза - 1 таблетка, максимальная суточная доза - 6 таблеток (1. 5 таблетки 4 раза в сутки), 8-11 лет - 0. 5 таблетки, максимальная суточная доза - 4 таблетки (по 1 таблетке 4 раза в сутки), 5-7 лет - 0. 5 таблетки, максимальная суточная доза - 2 таблетки (по 0.

5 таблетки 4 раза в сутки).

Парентерально (в/в, в/м). Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; при необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м - 2-5 мл раствора 2-3 раза в день. Суточная доза должна не превышать 10 мл.

Продолжительность лечения - не более 5 дней.

Расчет дозы для детей при в/в и в/м введении: 3-11 мес (5-8 кг) - только в/м - 0. 1-0. 2 мл; 1-2 года (9-15 кг) - в/в - 0. 1-0.

2 мл, в/м - 0.

2-0. 3 мл; 3-4 года (16-23 кг) - в/в - 0. 2-0. 3, в/м - 0.

3-0.

4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) - в/в - 0. 3-0. 4 мл, в/м - 0. 4-0.

5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) - в/в - 0.

5-0. 6 мл, в/м - 0. 6-0. 7 мл; 12-15 лет - в/в и в/м - 0.

8-1 мл.

Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.

Взаимодействия с другими препаратамиТрициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол, нарушают метаболизм в печени и повышают токсичность. Действие усиливают седативные средства и транквилизаторы, ослабляют — барбитураты, фенилбутазон и др. индукторы микросомальных ферментов печени. Др. ненаркотические анальгетики потенцируют побочные эффекты, а циклоспорин снижает плазменный уровень.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют у больных с нарушением функций печени или почек, склонных к гипотонии и бронхоспазму, с повышенной чувствительностью к НПВС или др. ненаркотическим анальгетикам. При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функции печени.

Особые указания при приемеМетаболиты метамизола могут окрашивать мочу в красный цвет.

Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Хирургическая практика

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Анальгезирующее (ненаркотическое)

Описание Анальгезирующее (ненаркотическое) действие лекарственных средств заключается в купировании приступов боли. Механизм этого действия связан с блокадой циклооксигеназы в ЦНС и в периферических тканях, что приводит к нарушению синтеза простагландинов, эндоперекисей, брадикининов, свободных радикалов, ингибированию проведения болевых экстра- и проприоцептивных импульсов, повышению порога возбудимости таламических центров боли и терморегуляции. Анальгезирующие (ненаркотические) препараты назначаются для купирования болевого синдрома при лихорадке, гриппе, ревматизме, дисменорее, мигрени, в послеоперационном периоде.

Фармакологическая группа

НПВС - Пиразолоны в комбинациях

Действующие вещества

Питофенон (Pitofenone)