Описание лекарства "Брал"

Брал (Bral)

Стоимость от 73.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеМетамизол (производное пиразолона) обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, питофенон оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру, вызывая ее расслабление, фенпивериний — холинолитическое действие и вследствие этого также расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Облегчает боль, устраняет спазм гладких мышц, снижает повышенную температуру тела.

Список аналогов "брал"

Показания к применению

• Болевой синдром слабой или умеренной выраженности при спазмах гладкой мускулатуры (почечная и желчная колики, спазм кишечника, дисменорея и др.), невралгия, артралгия, миалгия, боли после диагностических и хирургических вмешательств, лихорадка при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Форма выпуска

• раствор для внутривенного и внутримышечного введения
• ампула темного стекла 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1
• Состав 1 таблетка содержит метамизола натрия 500 мг, питофенона гидрохлорида 5 мг и фенпивериния бромида 0,1 мг
• в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 10 упаковок.

Фармакодинамика препаратаМетамизол (производное пиразолона) обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, питофенон оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру, вызывая ее расслабление, фенпивериний — холинолитическое действие и вследствие этого также расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Облегчает боль, устраняет спазм гладких мышц, снижает повышенную температуру тела.

Использование во время беременностиПротивопоказано в I триместре и в последние 6 нед беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, выраженные нарушения функций печени и почек, врожденный дефицит глюкозо?6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, коллаптоидное состояние, нарушение кроветворения, закрытоугольная глаукома, непроходимость кишечника, мегаколон, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к накоплению остаточной мочи, беременность (I триместр и последние 6 нед), кормление грудью, детский возраст (до 6 лет).

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, в единичных случаях — головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, тахикардия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, очень редко — анафилактический шок, при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа. Прочие: сухость во рту, чувство жжения в эпигастральной области (в единичных случаях), цианоз.

ДозировкаВнутрь: взрослые и подростки старше 15 лет: 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Дети 12-14 лет: разовая доза - 1 таблетка, максимальная суточная доза - 6 таблеток (1. 5 таблетки 4 раза в сутки), 8-11 лет - 0. 5 таблетки, максимальная суточная доза - 4 таблетки (по 1 таблетке 4 раза в сутки), 5-7 лет - 0. 5 таблетки, максимальная суточная доза - 2 таблетки (по 0.

5 таблетки 4 раза в сутки).

Парентерально (в/в, в/м). Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; при необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м - 2-5 мл раствора 2-3 раза в день. Суточная доза должна не превышать 10 мл.

Продолжительность лечения - не более 5 дней.

Расчет дозы для детей при в/в и в/м введении: 3-11 мес (5-8 кг) - только в/м - 0. 1-0. 2 мл; 1-2 года (9-15 кг) - в/в - 0. 1-0.

2 мл, в/м - 0.

2-0. 3 мл; 3-4 года (16-23 кг) - в/в - 0. 2-0. 3, в/м - 0.

3-0.

4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) - в/в - 0. 3-0. 4 мл, в/м - 0. 4-0.

5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) - в/в - 0.

5-0. 6 мл, в/м - 0. 6-0. 7 мл; 12-15 лет - в/в и в/м - 0.

8-1 мл.

Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.

Взаимодействия с другими препаратамиТрициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол, нарушают метаболизм в печени и повышают токсичность. Действие усиливают седативные средства и транквилизаторы, ослабляют — барбитураты, фенилбутазон и др. индукторы микросомальных ферментов печени. Др. ненаркотические анальгетики потенцируют побочные эффекты, а циклоспорин снижает плазменный уровень.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют у больных с нарушением функций печени или почек, склонных к гипотонии и бронхоспазму, с повышенной чувствительностью к НПВС или др. ненаркотическим анальгетикам. При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функции печени.

Особые указания при приемеМетаболиты метамизола могут окрашивать мочу в красный цвет.

Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Камни желчного протока без холангита или холецистита

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Противовоспалительное

Описание Противовоспалительное действие лекарственных препаратов направлено на подавление экссудативной и пролиферативной фаз воспаления. Механизм этого действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов за счет угнетения активности циклооксигеназы, торможении продукции медиаторов воспаления (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, фактора активации тромбоцитов), снижении уровней серотонина, гистамина, брадикинина, повышении порога восприятия болевых рецепторов, стабилизации клеточных мембран. Противовоспалительным действием обладают препараты, относящиеся к различным фармакологическим группам и широко применяемые в терапевтической практике при различных воспалительных реакциях и заболеваниях.

Фармакологическая группа

НПВС - Пиразолоны в комбинациях

Действующие вещества

Метамизол натрия (Metamizole sodium)

ОписаниеБелый или белый с едва заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок, в присутствии влаги быстро разлагается. Легко растворим в воде (1:1,5), водный раствор имеет pH 6–7,5. Трудно растворим в этаноле (1:60–1:80), практически нерастворим в эфире, хлороформе, ацетоне.