Описание лекарства "Гриппекс"

Гриппекс (Grippex)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеКаждая таблетка Грипекс включает три безопасных и эффективных составляющих. Ацетаминофен (парацетамол) имеет болеуспокоительный и жаропонижающий эффекты, устраняет слабую и умеренную по интенсивности боль, среди них головная боль, снижает температуру. Псевдоэфедрин уменьшает отек слизистой оболочки носа, приостанавливает выделение слизи с носа и улучшает проходимость околоносовых пазух. Декстрометорфан, благодаря противокашлевому действию, уменьшает кашель, вызванный слабым раздражениям горла и бронхов. Все вышеупомянутые симптомы могут сопровождать простудные заболевания.

Список аналогов "гриппекс"

Показания к применению

• Грипекс применяется для облегчения симптомов простуды и гриппа: слабая и умеренная боль (боль в горле, основной и мышечная боль), жар, отек слизистой оболочки носовой полости и околоносовых пазух, насморк, кашель

Форма выпуска

• таблетки
• упаковка контурная ячейковая 12, пачка картонная 1
• таблетки
• упаковка контурная ячейковая 12, пачка картонная 2

Фармакодинамика препаратаКаждая таблетка Грипекс включает три безопасных и эффективных составляющих. Ацетаминофен (парацетамол) имеет болеуспокоительный и жаропонижающий эффекты, устраняет слабую и умеренную по интенсивности боль, среди них головная боль, снижает температуру. Псевдоэфедрин уменьшает отек слизистой оболочки носа, приостанавливает выделение слизи с носа и улучшает проходимость околоносовых пазух. Декстрометорфан, благодаря противокашлевому действию, уменьшает кашель, вызванный слабым раздражениям горла и бронхов. Все вышеупомянутые симптомы могут сопровождать простудные заболевания.

Фармакокинетика препаратаФармакокинетика препарата зависит от фармакокинетики действующих веществ. Ацетаминофен всасывается в желудочно-кишечном тракте быстро и почти полностью. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 30-40 минут после приема внутрь. Период полувыведения ацетаминофена составляет 2-4 час. Болеуспокаивающее действие ацетаминофена наблюдается в течение 4–6 час, а жаропонижающее – в течение 6–8 час.

Метаболизм ацетаминофена осуществляется микросомальными ферментами печени.

Через 24 час после приема терапевтической дозы в моче обнаруживается 90 – 100 % препарата, преимущественно после сочетания в печени с глюкуроновой, серной кислотами, цистеином и в непереработанном виде. Псевдоэфедрин всасывается в желудочно-кишечном тракте быстро и почти полностью. Максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 2 часа. Сосудосужающий эффект псевдоэфедрина гидрохлорида в виде таблеток обнаруживается в течение 15 – 30 минут после приема внутри и продолжается 3 – 4 час.

Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени N-деметилом с образованиям неактивного метаболита.

Препарат и его метаболит выводятся с мочой. Период полувыведение псевдоэфедрина варьируется от 3-6 час до 9-16 час при уровни рН мочи 5 и 8 соответственно. Декстрометорфан быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Протикашлевое действие обнаруживается в течение 15–30 минут и продолжается 4–6 час.

Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2–3 час.

Метаболизм декстрометорфана осуществляется в печени цитохромом Р450IID6 и заканчивается образованиям активного и неактивных метаболитов. Декстрометорфан выводится в непереработанном виде или в виде деметилированных метаболитов после сочетания с глюкуроновой и серной кислотами. Период полураспада в плазме декстрометорфану равна 3–4 час.

Использование во время беременностиИспользование Грипекса во время беременности и в период лактации возможно только в этом случае, когда потенциальная польза от применения препарата превышает возможный риск.

Противопоказания к применению

• Грипекс не назначается пациентам с повышенной чувствительностью к одному из компонентов препарата, а также в период лечения альтернативными лекарственными средствами, которые содержат ац этоминофен, декстрометорфан или псевдоэфедрин. Острая почечная или печеночная недостаточность. Тяжелая гипертония. Тяжелая коронарная болезнь сердца. Злоупотребление алкоголем. Не применять вместе с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после приостановки приема ингибиторов МАО. Не назначать детям молодшим 6 лет.

Побочные действияНекоторые больные могут чувствовать утомление, сонливость и головокружение. Возможны нарушения желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся тошнотой, рвоте. Изредка могут наблюдаться кожные аллергические реакции. У лиц с повышенной чувствительностью к препарату может наблюдаться незначительное повышение артериального давления и тахикардия.

ДозировкаВзрослые и дети возрастом 12 лет и старше: две таблетки Грипекса 3-4 раза в день. Суточная доза не должна превышать 8 таблеток. Дети от 6 до 12 лет: одна таблетка 3-4 раза в день. Суточная доза не должна превышать 4 таблетки.

ПередозировкаВ случае передозировки могут наблюдаться тошнота, рвота, боль в области живота, сонливость, острая почечная или печеночная недостаточность. При передозировке в каждом отдельном случае необходимо немедленно обратиться к врачу.

Взаимодействия с другими препаратамиОдновременное употребления препарата Грипекс с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) может привести к резкому повышению артериального давления, головной боли, повышение температуры, тошноты, комы, судорог, а при применении одновременно с препаратами для понижения артериального давления может произойти его повышение. Нельзя употреблять препарат одновременно с фенелзином. Не рекомендуется комбинация его с сибутралином. Долговременное употребления парацетамола и этанола может привести к повреждению печени.

Меры предосторожности при приемеНеобходимо быть осторожными в период вождения автотранспортом и механизмами.

Условия храненияХранить в недоступном для детей месте, при комнатной температуре 15°С -25°С.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Грипп и пневмония

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Противовоспалительное

Описание Противовоспалительное действие лекарственных препаратов направлено на подавление экссудативной и пролиферативной фаз воспаления. Механизм этого действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов за счет угнетения активности циклооксигеназы, торможении продукции медиаторов воспаления (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, фактора активации тромбоцитов), снижении уровней серотонина, гистамина, брадикинина, повышении порога восприятия болевых рецепторов, стабилизации клеточных мембран. Противовоспалительным действием обладают препараты, относящиеся к различным фармакологическим группам и широко применяемые в терапевтической практике при различных воспалительных реакциях и заболеваниях.

Фармакологическая группа

Анилиды в комбинациях

Действующие вещества

Парацетамол (Paracetamol)

ОписаниеБелый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде.