Описание лекарства "Пепсидин"

Пепсидин (Pepcidine)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеБлокирует гистаминовые H2-рецепторы.

Список аналогов "пепсидин"

Показания к применению

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
• синдром Золлингера-Эллисона
• рефлюкс-эзофагит.

Форма выпуска

• Таблетки

Фармакодинамика препаратаБлокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т. ч.

рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений.

Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Использование во время беременностиКатегория действия на плод по FDA — B.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст.

Побочные действияСухость во рту, снижение аппетита, диспептические расстройства, головная боль, головокружение, депрессия, судороги, утомляемость, повышение активности печеночных ферментов, аллергические реакции и др.

ДозировкаВнутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки по 40 мг на ночь в течение 4–8 нед; для профилактики обострений по 20 мг на ночь, при необходимости до 1 года. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза 20 мг каждые 6 ч. При рефлюкс-эзофагите — по 20–40 мг 2 раза в сутки.

ПередозировкаСимптомы: усугубление побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, симптоматическая или поддерживающая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиУгнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Совместим с 0. 18 и 0. 9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.

2% раствором натрия гидрокарбоната.

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Условия храненияСписок Б.:

Срок годности12 мес.

Классы заболеваний

Гастроэзофагеальный рефлюкс

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противоязвенное

Описание Противоязвенное действие лекарственных препаратов направлено на устранение язвенного дефекта слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Механизм этого действия связан со снижением избыточной секреции желудочного сока, угнетением активности пепсина, эрадикацией пилорического хеликобактера, нормализацией антро-дуоденальной моторики.

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Действующие вещества

Фамотидин (Famotidine)

ОписаниеБелый или бледно-желтый кристаллический порошок. Хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо — в метаноле и воде, практически нерастворим в этаноле.