Описание лекарства "Мерлит"

Мерлит (Merlit)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеСтимулирует ГАМКергические медиаторные процессы. Воздействуя на ретикулярную формацию головного мозга, способствует понижению восприятия импульсации, идущей от чувствительных рецепторов к лимбической системе, и уменьшает ее эмоциональную окраску. Стабилизирует вегетативную нервную систему.

Список аналогов "мерлит"

Показания к применению

• Невротические расстройства, сопровождающиеся состоянием тревоги, напряжения, страха, беспокойства, психореактивные состояния, депрессии, эмоциональные реактивные расстройства, нарушения сна (особенно в фазе засыпания). Эндогенные психозы (маниакальные и кататонические состояния, состояния тревоги и возбуждения при шизофрении), алкогольный делирий, премедикация в анестезиологической практике, эпилепсия (в сочетании с основными противосудорожными препаратами), симптоматические судорожные состояния, психосоматические расстройства, головная боль.

Форма выпуска

• таблетки 1 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 2
• таблетки 2 мг
• контейнер полипропиленовый 20 коробка (коробочка) 1

Фармакодинамика препаратаВзаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами ГАМК-бензодиазепин-рецепторного комплекса, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК. В результате повышается частота открытия трансмембранных каналов для ионов хлора, гиперполяризуется постсинаптическая мембрана нейрона, угнетается нейрональная активность и тормозится межнейронная передача в ЦНС. Эффекты обусловлены влиянием на различные отделы ЦНС: миндалевидный комплекс лимбической системы (анксиолитический), ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса, гипоталамуса (седативный и снотворный), спинной мозг (миорелаксирующий), гиппокамп (противосудорожный). Снижает возбудимость подкорковых образований (лимбическая система, таламус, гипоталамус), ответственных за осуществление эмоциональных реакций, и тормозит взаимодействие этих структур с корой головного мозга. Стабилизирует вегетативные функции.

Фармакокинетика препаратаБиодоступность при приеме внутрь — более 90%, связывание с белками плазмы — около 80%; T1/2 — около 14 ч. Метаболизируется в печени, выводится главным образом почками в виде метаболитов.

Использование во время беременностиС осторожностью, особенно в I триместре беременности.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, миастения, закрытоугольная глаукома, острая интоксикация (алкогольная, психотропными препаратами).

Побочные действияСухость во рту, дисфагия, тошнота, рвота, диарея или запор, нарушение аппетита, нарушения функции печени (редко); атаксия, утомляемость, мышечная слабость, кожные реакции, изменение состава крови.

ДозировкаВнутрь, по 1 мг 1–3 раза в сутки. При выраженном состоянии страха и возбуждения можно увеличить ежедневную дозу до 4–6 мг при условии медицинского наблюдения. При нарушениях сна: для улучшения засыпания — 1 мг за 30 мин до сна, при тяжелых нарушениях сна — 2 мг. Для премедикации — 2 мг за 1 ч до операции.

ПередозировкаСимптомы: сонливость, гипотензия, спутанность сознания, угнетение рефлексов, кома. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, в/в введение норэпинефрина для повышения АД, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций. Введение специфического антидота — антагониста бензодиазепиновых рецепторов флумазенила (в условиях стационара).

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает действие алкоголя.

Меры предосторожности при приемеНе следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Рекомендуется начинать лечение в конце рабочей недели. Отменять препарат следует постепенно.

Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Органическое катаническое состояние

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Анксиолитическое

Описание Анксиолитическое действие лекарственных средств направлено на устранение чувства эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги, страха. Механизм этого действия связан со стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов и усилением процессов торможения в ЦНС, опосредуемых ГАМК, снижением активности серотонинергических нейронов. Анксиолитические препараты применяются при невротических состояниях, бессоннице, в комплексной терапии гипертонической болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ИБС, бронхообструктивного синдрома.

Фармакологическая группа

Анксиолитики

Действующие вещества

Лоразепам (Lorazepam)

ОписаниеАнксиолитик, производное бензодиазепина. Почти белый порошок, очень плохо растворим в воде.