- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Неурол"
Неурол (Neurol)
УпаковкаТаблетки пероральные
Фармакологическое действиеВзаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами, усиливает тормозное влияние ГАМК.
Список аналогов "неурол"
Показания к применению
- Невроз, паническое и тревожно-депрессивное состояние, фобия, депрессия (реактивная, невротическая, эндогенная, сопровождающаяся тревогой), эмоциональные расстройства.
Форма выпуска
- таблетки 0.25 мг
- упаковка контурная ячейковая 15, пачка картонная 2
- таблетки 1 мг
- упаковка контурная ячейковая 15, пачка картонная 2
Фармакодинамика препаратаСвязываясь с бензодиазепиновыми и ГАМКергическими рецепторами, вызывает торможение лимбической системы, таламуса, гипоталамуса, полисинаптических спинальных рефлексов.
Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1–2 ч. Связывание с белками плазмы составляет 80%. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени.
T1/2 — 16 ч.
Выводится преимущественно почками. Повторное назначение с интервалом менее 8–12 ч может приводить к кумуляции.Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность, миастения, закрытоугольная глаукома, беременность, кормление грудью.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, сонливость, нарушение концентрации внимания, замедление психических и двигательных реакций; нарушения зрения. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, нарушение функции печени. Прочие: артериальная гипотензия, расстройства мочеиспускания, аллергические реакции, лекарственная зависимость (при длительном применении).
ДозировкаВнутрь, большую часть дозы следует принимать перед сном. Дозу устанавливают индивидуально и корректируют в процессе лечения. Начальная доза — по 0,25–0,5 мг 3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до 3–4 мг, при депрессивных состояниях — до 10 мг/сут. Уменьшение дозы проводят постепенно: каждые 3 дня не более чем на 0,5 мг.
ПередозировкаСимптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до комы) — сонливость, спутанность сознания; в более тяжелых случаях (особенно на фоне приема других ЛС, угнетающих ЦНС, или алкоголя) — атаксия, снижение рефлексов, гипотензия, кома. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций. При выраженной гипотензии — введение норэпинефрина. Специфический антидот — антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (введение только в условиях стационара).
Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает эффект препаратов, угнетающих ЦНС, в т. ч. этанола.
Меры предосторожности при приемеПациентам пожилого возраста, при нарушении функции печени и почек требуется понижение дозы. С осторожностью следует применять при нарушении мозгового кровообращения по ишемическому типу, пациентам до 18 лет. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.
Срок годности36 мес.
Классы заболеваний
Неврастения
АТХ (ATC) классификатор
Нервная система
Фармакологическое действие
Антидепрессивное
Описание Антидепрессивное действие лекарственных средств заключается в купировании симптомов депрессии (угнетенное состояние, отсутствие интересов, чувство усталости, страх, внутреннее беспокойство, тревога, бессонница, повышенная раздражительность, потеря аппетита, мысли о самоубийстве). Механизм действия связан с подавлением обратного захвата норадреналина и серотонина (или только серотонина) в пресинаптических нейронах, а также с торможением инактивации и накоплением нейромедиаторов (норадреналина, дофамина и серотонина) в головном мозге. Антидепрессанты назначаются для лечения депрессивного синдрома различной этиологии (эндогенной и экзогенной депрессии).
Фармакологическая группа
Анксиолитики
Действующие вещества
Алпразолам (Alprazolam)
ОписаниеАнксиолитик, производное бензодиазепина. Белый или белый с кремовым оттенком мелкокристаллический порошок. Нерастворим в воде и плохо растворим в спирте.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.
