Описание лекарства "Ноотобрил"

Ноотобрил (Nootobril)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеПовышает концентрацию АТФ в ткани мозга, стимулирует биосинтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, гликолиз. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, мозговой кровоток, оказывает антигипоксическое действие. Способствует улучшению памяти, облегчает процесс обучения, повышает умственную работоспособность.

Список аналогов "ноотобрил"

Показания к применению

• Нарушение мозгового кровообращения, хроническая церебрально-сосудистая недостаточность (атеросклероз и др.), коматозные и субкоматозные состояния после травмы головного мозга или интоксикации, восстановительный период после этих состояний. Снижение интеллектуально-мнестических функций, нарушения эмоционально-волевой сферы, невротические и депрессивные состояния, в т.ч. с сенесто-ипохондрическими нарушениями. В комплексной терапии эпилепсии.

Форма выпуска

• 1 капсула - 0,4 г
• в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 6 упаковок или 15 шт., в картонной пачке 4 упаковки, а также в банках темного стекла или в пластиковых контейнерах по 10 и 20 шт., в картонной пачке 1 банка или 1 пластиковый контейнер.

Фармакодинамика препаратаАктивизирует ассоциативные процессы в ЦНС, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей. Стимулирует интегративную деятельность мозга и интеллектуальную активность, улучшает синаптическую проводимость в коре и связи между полушариями головного мозга, облегчает процессы обучения, восстанавливает и стабилизирует нарушение функции мозга (сознание, память, речь), повышает умственную работоспособность. Нормализует соотношение АТФ и АДФ (активирует аденилатциклазу и ингибирует нуклеотидфосфатазу), увеличивает активность фосфолипазы А, стимулирует пластические и биоэнергетические процессы в нервной ткани, ускоряет обмен нейромедиаторов. Повышает устойчивость мозговой ткани к гипоксии и токсическим воздействиям, усиливает синтез ядерной РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы в головном мозге. Улучшает микроциркуляцию, блокирует агрегацию тромбоцитов, оптимизирует конформационные свойства эритроцитарной мембраны и способность эритроцитов к прохождению через микрососуды, увеличивает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга.

Усиливает альфа - и бета-активность и понижает дельта-активность на ЭЭГ.

Снижает выраженность вестибулярного нистагма .

Фармакокинетика препаратаБыстро и практически полностью всасывается при приеме внутрь. Биодоступность составляет 100%. После приема внутрь в дозе 2 г Cmax в плазме через 30 мин составляет 40-60 мкг / мл. С белками плазмы не связывается. Максимальная концентрация в ликворе создается через 2-8 часов.

Проникает во все органы и ткани, проходит через плацентарный барьер.

Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Практически не метаболизируется. T1 / 2 из плазмы составляет 4-5 ч; ликвора - 6-8 час. Через 30 ч более 95% выводится почками в неизмененном виде.

У пациентов с почечной недостаточностью T1 / 2 удлиняется .

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, ажитированной, болезнь Гентингтона, возраст до 1 года, беременность, кормление грудью.

Побочные действияРаздражительность, беспокойство, неуравновешенность, моторное и сексуальное возбуждение, нарушения сна, головная боль, обострение коронарной недостаточности .

ДозировкаВзрослым: в / м, в / в по 2-4 г / сут, быстро доводя дозу до 4-6 г / сут, при улучшении состояния переходят на пероральный прием. Внутрь, после курса в / м или в / в лечения, начиная с суточной дозы 1,2 г, доводя ее до 2,4-3,2 г / сут в 3-4 приема. Через 2-3 недели дозу уменьшают до 1,2-1,6 г / сутки в 3-4 приема. Курс лечения от 2-3 недель до 2-6 мес. При необходимости курс повторяют через 6-8 недель.

Детям до 5 лет: внутрь, до еды по 0,2 г 3 раза в сутки.

Детям 5-16 лет: внутрь, до еды, по 0,4 г 3 раза в сутки, максимальная суточная доза - 1,8 г. Рекомендуется проведение 2-3 курсов лечения в год .

ПередозировкаСимптомы: более выраженные симптомы побочного действия. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении со средствами, стимулирующими ЦНС, с нейролептиками - усиление гипокинезии .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания .

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Деменция неуточненная

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Ноотропное

Описание Ноотропное действие лекарственных средств направлено на оптимизацию метаболических процессов в ЦНС с целью восстановления когнитивных и моторных функций. Механизм действия связан с улучшением метаболизма (нормализация соотношения АТФ и АДФ, повышение активности фосфолипазы А, стимуляция пластических и биоэнергетических процессов в нервной ткани, ускорение межнейронных контактов и обмена нейромедиаторами) и кровоснабжения головного мозга. В результате применения ноотропных препаратов улучшаются когнитивные (познавательные) процессы: способность к обучению, память, внимание, повышается умственная работоспособность, а также отмечается восстановление движений и речи после нарушений мозгового кровообращения. Препараты, обладающие ноотропным действием, широко применяются при психоорганических расстройствах сосудистого, травматического и токсического генеза (кома, черепно-мозговая травма, острое нарушение мозгового кровообращения, вирусная нейроинфекция), при астении, снижении внимания и ментальных функций, болезни Альцгеймера, при задержке психического развития, родовой травме, с целью лечения и профилактики асфиксии новорожденных. Для коррекции побочных эффектов психотропной терапии, а также в составе комплексной терапии при кортикальной миоклонии.

Фармакологическая группа

Ноотропы

Действующие вещества

Пирацетам (Piracetam)

ОписаниеБелый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте.